SUPRANUCLéAIRE PROGRESSIF MARCHé DU TRAITEMENT DE LA PARALYSIE ANALYSE

La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une condition progressive rare qui peut causer des problèmes d'équilibre, de mouvement, de vision, de parole et d'ingestion. Elle est causée par le nombre croissant de cellules cérébrales endommagées au fil du temps. La paralysie supranucléaire progressive est également connue sous le nom de syndrome de Steele-Richardson-Olszewski. L'incidence croissante de la paralysie supranucléaire progressive (PSP) devrait stimuler le marché. Par exemple, selon le Chicago Dizziness et Audition, un article publié en août 2020 indique que la paralysie supranucléaire progressive dans le monde est estimée à environ 4-6,4/100 000 personnes et que le taux d'incident pour les nouveaux cas de 50 à 99 ans est estimé à 5,3/100 000, et le taux brut d'incidence est de 1,1/100 000.

Le marché mondial progressif du traitement de la paralysie supranucléaire est estimé à 14.38 millions de dollars des États-Unis en 2020 et devrait présenter TCAC de 5,3% pendant la période de prévision (2020-2027).

Graphique 1. Part du marché mondial du traitement de la paralysie supranucléaire progressive (%), par région, 2020

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Le développement croissant des produits et les essais en cours devraient favoriser la croissance du marché mondial progressif du traitement de la paralysie supranucléaire

Les principaux acteurs du marché se concentrent sur le développement de médicaments pour le traitement progressif de la paralysie supranucléaire, qui devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en septembre 2020, Alzprotect a annoncé le recrutement des cinq premiers patients à participer à son essai clinique de phase IIa avec son candidat AZP2006 (EZEPROGIND) pour le traitement progressif de la paralysie supranucléaire (PSP). PSP est une maladie orpheline et la société a d'ailleurs reçu une désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Agence européenne des médicaments (EMA).

Cependant, l'échec du médicament entraîne essai clinique est susceptible d'entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en juillet 2019, AbbVie, une société biopharmaceutique, a interrompu son essai de phase 2 de son anticorps anti-tau ABBV-8E12 pour la paralysie supranucléaire progressive. L'essai a été interrompu en raison d'un échec dans l'analyse de la futilité.

Graphique 2. Part du marché mondial du traitement de la paralysie supranucléaire progressive (%), par type de drogue, 2020

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L'incidence croissante de la paralysie supranucléaire progressive en Amérique du Nord devrait stimuler la croissance du marché

L'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché mondial progressif du traitement de la paralysie supranucléaire, en raison de l'augmentation des nouveaux cas de paralysie supranucléaire progressive dans cette région. Par exemple, selon la National Organization for Rare Disorders (NORD), un article publié en 2017, rapporte que la paralysie supranucléaire progressive (PSP touche environ 20 000 personnes chaque année aux États-Unis). L'étude indique également que la PSP peut affecter jusqu'à 5 personnes sur 100 000 et que les hommes sont plus souvent touchés que les femmes.

Marché mondial progressif du traitement de la paralysie supranucléaire – Impact du coronavirus (COVID-19)

La pandémie de coronavirus (COVID-19) et les blocages dans divers pays du monde ont eu des répercussions sur la situation financière des entreprises dans tous les secteurs. Le secteur privé des soins de santé est l'un de ces secteurs qui a été fortement touché par la pandémie de COVID-19.

Le blocage dans différents pays en raison de la pandémie a imposé un fardeau économique au secteur des soins de santé. En outre, la pandémie de coronavirus a entravé le développement, la production et l'offre de médicaments et d'autres produits de santé et a affecté la croissance des entreprises de soins de santé de diverses entreprises à travers le monde.

Par conséquent, l'impact de la pandémie de COVID-19 devrait également limiter la croissance du marché mondial progressif des médicaments de traitement de la paralysie supranucléaire au cours de la période de prévision.

Joueurs clés

Parmi les principaux acteurs du marché mondial du traitement de la paralysie supranucléaire progressive figurent AbbVie Inc., Acorda Therapeutics Inc., Biogen Inc., Bristol-Myers Squibb Co., Merck & Co. Inc., UCB Biopharma, AlzProtect, Asceneuron Therapeutics, TaurRx Pharmaceuticals, GlaxoSmithKline PLC, Novartis AG et Teva Pharmaceutical Industries Ltd.