La polyadénosine diphosphate ribose polymérase (PARP) est une famille de 17 enzymes qui combinent plusieurs unités (poly) d'ADP-ribose dans une chaîne et les transfèrent aux protéines cibles. Ces protéines aident à rétablir les dommages dans l'ADN causés par divers facteurs tels que l'exposition aux rayons UV, le rayonnement, certains médicaments anticancéreux ou d'autres substances dans l'environnement. Les inhibiteurs du PARP aident à bloquer l'enzyme importante pour la réparation de ruptures simples dans l'ADN qui détruit efficacement les cellules cancéreuses.
Ces inhibiteurs jouent un rôle efficace dans les stratégies actuelles de lutte contre le cancer, en raison de leur efficacité dans l'élimination des cellules cancéreuses par rapport aux traitements existants contre le cancer des ovaires. Des médicaments tels que Talazoparib et Veliparib qui aident dans le traitement du cancer de l'ovaire sont dans les essais cliniques de phase III. Ces activités de recherche-développement sont un facteur clé de la croissance du marché mondial de la polyadénosine diphosphate ribose polymérase.
Poly Adénosine Diphosphate Ribose Polymérase Pilotes du marché
La prévalence élevée de divers types de cancer est un facteur clé qui contribue à la croissance du marché mondial de la polyadénosine diphosphate ribose polymérase. Le cancer est l'un des troubles chroniques mortels les plus répandus avec un taux de mortalité élevé en raison de sa nature invasive et de la durée prolongée de la maladie. Selon l'American Cancer Society (ASC), environ 22 240 femmes devraient recevoir un diagnostic de cancer de l'ovaire et environ 14 070 décès devraient être causés par la maladie en 2018.
De plus, l'introduction de nouveaux médicaments a favorisé la croissance du marché de la polyadénosine diphosphate ribosé polymérase. Par exemple, la Food & Drug Administration des États-Unis a approuvé 3 inhibiteurs du PARP – Olaparib, Rucaparib et Niraparib. Ces médicaments sont une alternative potentielle qui aide dans le traitement des cancers ovariens et autres après le paclitaxel.
De plus, l'association de ces inhibiteurs du PARP à d'autres thérapies telles que les anticorps monoclonaux est à l'étude. Par exemple, en mai 2018, TESARO, Inc. – une société biopharmaceutique axée sur l'oncologie – a annoncé sa collaboration avec Genentech – membre du groupe Roche – pour évaluer la combinaison de l'anticorps PD-L1 – Atezolizumab (TECENTRIQ), l'inhibiteur MEK cobimetinib (COTELLIC) et l'inhibiteur PARP ZEJULA (Niraparib) – chez des patients atteints d'un cancer ovarien sensible au platine. Le 6 avril 2018, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé les comprimés de Rubraca (rucaparib), fabriqués par Clovis Oncology Inc., pour le traitement des cancers épithéliaux récurrents de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritonéal primaire chez les patients adultes.
De plus, un pipeline robuste d'inhibiteurs de polyadénosine diphosphate ribosé polymérase est un facteur important qui contribue à la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, AbbVie et Pfizer Inc. ont Veliparib et Talazoparib – dans les essais cliniques de phase 3. De plus, ces médicaments devraient être efficaces dans le traitement des maladies autres que le cancer de l'ovaire et la recherche visant à élargir les indications est également en cours. Par exemple, Talazoparib développé par Pfizer Inc., est dans les essais cliniques de phase 3 pour le traitement du cancer de la prostate.
Cependant, divers effets secondaires tels que la possibilité d'un syndrome myélodysplasique ou une leucémie myéloïde aiguë due à Lynparza (Olaparib), la résistance aux inhibiteurs du PARP et les défis réglementaires sont certains des facteurs qui devraient entraver la croissance du marché de la polyadénosine diphosphate ribose polymérase.
Poly Adénosine Diphosphate Ribose Polymérase Marché Perspectives régionales
L'Amérique du Nord et l'Europe devraient connaître une croissance importante du marché de la polyadénosine diphosphate ribose polymérase au cours de la période de prévision. La demande croissante de médicaments approuvés, en raison de la forte prévalence de divers types de cancer, devrait faciliter la croissance du marché aux États-Unis.Par exemple, selon l'American Cancer Society (ASC), environ 164 690 nouveaux cas devraient être diagnostiqués avec un cancer de la prostate en 2018.
On s'attend à ce que les nouveaux lancements de produits et le pipeline robuste d'inhibiteurs du PARP stimulent l'Amérique du Nord et l'Europe freine la croissance du marché du PARP au cours de la période de prévision. Par exemple, Clovis Oncology a lancé Rubraca (Rucaparib) en 2016, et Tesaro, Inc. a lancé Zejula (Niraparib) en 2017. De plus, Lynparza (Olaparib) fabriqué par AstraZeneca Plc a été approuvé par la Food & Drug Administration des États-Unis pour le traitement du cancer du sein métastatique négatif de la lignée germinale BRCA (gBRCAm), récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) en janvier 2018.
Marché de la poly-adénosine diphosphate ribose polymérase Lecteur de clé
Les principaux acteurs du marché de la polyadénosine diphosphate ribose polymérase sont Tesaro Inc., Clovis Oncology, AstraZeneca, Pfizer, Inc. et AbbVie Inc.
Poly Adénosine Diphosphate Ribose Polymérase Marché Taxonomie
Le marché mondial de la polyadénosine diphosphate ribose polymérase est segmenté en fonction du médicament, du type de cancer, du canal de distribution et de la région.
Par drogue -
Par type de cancer -
Par canal de distribution -
Par région
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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