NEUROFIBROMES PLEXIFORMES MARCHé DU TRAITEMENT ANALYSIS

Le neurofibrome plexiforme est la tumeur de gaine nerveuse périphérique la plus courante de l'orbite impliquant plusieurs faisceaux de nerfs, provoquant une hypertrophie périorbitale et orbitale des tissus mous, des changements osseux primaires ou compensatoires et des anomalies oculaires. La neurofibromatose est un trouble génétique. Il est hérité d'un modèle autosomal dominant avec une pénétration variable. Les neurofibromes plexiformes se développent au cours de la petite enfance, souvent avant que les neurofibromes cutanés ne se développent complètement. Les tumeurs de ces troubles sont généralement non cancéreuses (bénignes), mais peuvent parfois devenir cancéreuses (malignes).

Le marché mondial du traitement des neurofibromes plexiformes est estimé à 1 371,14 millions de dollars des États-Unis en 2022 et devrait présenter TCAC des 8,2% pendant la période de prévision (2022-2030).

Graphique 1. Part du marché mondial du traitement des neurofibres plexiformes (%), par catégorie de médicaments, 2022

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Marché mondial du traitement des neurofibres plexiformes - moteur

On s'attend à ce que l'adoption croissante de stratégies inorganiques telles que l'approbation de produits par des autorités réglementaires telles que le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale (MHLW) stimule le marché mondial du traitement des neurofibromes plexiformes au cours de la période de prévision. Par exemple, en septembre 2022, AstraZeneca, une société biopharmaceutique, a annoncé que le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale (MHLW), a approuvé Koselugo (selumetinib) au Japon pour le traitement des neurofibromes plexiformes présentant des symptômes cliniques, tels que la douleur et la défigurement chez les enfants de trois ans et plus.

Graphique 2. Part du marché mondial du traitement des neurofibromes plexiformes (en millions de dollars des États-Unis), par région, 2022

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Marché mondial du traitement des neurofibromes plexiformes – Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est répandue dans plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée une urgence de santé publique le 30 janvier 2020.

COVID-19 peut avoir une incidence sur l'économie de trois façons principales : en agissant directement sur la production et la demande de drogues, en perturbant les circuits de distribution et en ayant une incidence financière sur les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres connaissent des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.

La pandémie de COVID-19 a également eu un impact négatif sur la croissance du marché mondial du traitement des neurofibromes plexiformes au cours de COVID-19. Les principaux intervenants du secteur des soins de santé ont été touchés par la pandémie de COVID-19, qui a considérablement perturbé les opérations d'essais cliniques dans le monde entier. En raison des congés du personnel, des protocoles sociaux, des pertes financières et des problèmes de sécurité des patients, les capacités du site d'enquête ont été perturbées. Les entreprises qui appuient la mise au point de produits pharmaceutiques, y compris les promoteurs et les organismes de recherche contractuels, sont passées à des accords de travail à distance. La participation aux essais cliniques a été affectée par la COVID-19. Selon la moitié des cliniques, les protocoles d'essai clinique existants ont été modifiés ou différés, et de nouveaux retards ou suspensions de protocoles de recherche ont été signalés. Même des retards à court terme dans la recherche clinique qui ont dévasté de nombreuses familles de neurofibromatose et la recherche lente de neurofibromatose visant à développer de nouveaux traitements, parce que la majorité des manifestations de neurofibromatose n'ont pas d'options de traitement approuvées.

Marché mondial du traitement des neurofibromes plexiformes : faits marquants

On s'attend à ce que l'adoption croissante de stratégies inorganiques telles que l'approbation de produits par des autorités réglementaires telles que la Commission européenne entraîne le traitement des neurofibromes gloal plexiformes au cours de la période de prévision. Par exemple, en juin 2021, AstraZeneca Plc., une société pharmaceutique, a annoncé que le Koselugo (selumetinib) avait obtenu l'approbation conditionnelle dans l'Union européenne pour le traitement des neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables chez les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 âgés de 3 ans et plus. L'approbation par la Commission européenne était fondée sur les résultats positifs de l'essai SPRINT Stratum 1 Phase II parrainé par le Programme d'évaluation du cancer de l'Institut national du cancer de l'Institut national de la santé. L'ESPRIT L'essai de phase II a indiqué que Koselugo (selumetinib) a réduit le volume de tumeur chez les enfants, réduisant ainsi la douleur.

Marché mondial du traitement des neurofibres plexiformes: Restraction

Le manque de médicaments approuvés pour le traitement de la neurofibromatose de type 1 devrait entraver la croissance du marché mondial du traitement des neurofibromes plexiformes au cours de la période de prévision. Par exemple, en juillet 2022, selon les données publiées par le National Center for the Biotechnology Information, le selumetinib développé par l'AstraZeneca, une société biopharmaceutique, est le seul médicament approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis et la Commission européenne pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints de neurofibromatose de type 1 qui ont des neurofibromes plexiformes inopérables et symptomatiques (PN). De plus, d'autres traitements symptomatiques sont suivis pour la prise en charge de la maladie.

Marché mondial du traitement des neurofibres plexiformes - Les principaux acteurs

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement des neurofibromes plexiformes sont AstraZeneca, Pfizer Inc., Sun Pharmaceuticals Industries Limited, Mallinckrodt Pharmaceuticals, SpringWorks Therapeutics, Alcaliber S.A, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Glenmark, Amneal Pharmaceuticals LLC, Aurobindo Pharma, Apotex Inc., Mylan N.V., GSK plc., Solara Active Pharma Sciences Ltd., Abbott, Shanghai Kechow Pharma, Inc., Endo Pharmaceuticals Inc., Purdue Pharma L.P, Merck & Co., Inc., NFlection Therapeutics, Healx et Array Biopharma