Pharmacovigilance est une étude de l'innocuité et de l'efficacité d'un produit médical ou d'un médicament. C'est une science associée à la collecte, à la détection, à l'évaluation et à la prévention des effets indésirables liés au produit ou au médicament.
Statistiques :
Le marché mondial de la pharmacovigilance est estimé à US$ 13 284,0 Mn en valeur à la fin 2027.
Pharmacovigilance mondiale Marché: Pilotes
On s'attend à ce que les effets indésirables des médicaments ou des vaccins propulsent la croissance du marché mondial de la pharmacovigilance au cours de la période de prévision. Par exemple, en septembre 2020, AstraZeneca a volontairement interrompu un essai clinique randomisé de son vaccin contre le coronavirus en raison du développement d'une maladie inexpliquée chez un bénévole.
De plus, un nombre croissant d'essais cliniques devrait également contribuer à la croissance du marché mondial de la pharmacovigilance. Par exemple, selon la National Library of Medicine des États-Unis, le nombre d'essais cliniques menés aux États-Unis est passé de 30 978 en 2018 à 32 523 en 2019.
Statistiques :
L'Amérique du Nord a occupé une position dominante sur le marché mondial de la pharmacovigilance en 2019. 37,2% Part en valeur, suivie par l'Asie-Pacifique et l'Europe, respectivement.
Figure 1: Pharmacovigilance mondiale Part de marché (%) Valeur, par région, 2019
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Pharmacovigilance mondiale Marché: restrictions
Les obstacles à l'automatisation de la pharmacovigilance devraient entraver la croissance du marché mondial de la pharmacovigilance. Par exemple, en septembre 2020, Arriello, fournisseur de solutions et de services en matière de réglementation et de pharmacovigilance dans le domaine des sciences de la vie, a indiqué que, bien que la majorité des organisations qui prétendent avoir mis en œuvre une forme quelconque d'automatisation de la pharmacovigilance, ou qui prévoient le faire au cours des 12 prochains mois, la plupart n'ont pas suffisamment de connaissances et de capacités en TI pour automatiser la prise de cas d'événements indésirables.
De plus, des processus d'approbation réglementaires rigoureux et variés devraient également limiter la croissance du marché. Les organismes de réglementation scrutent de plus en plus l'innocuité des médicaments nouvellement lancés et établis sur le marché. La FDA des États-Unis, en particulier, a mis en oeuvre de nouvelles règles et de nouveaux règlements pour limiter le nombre croissant d'effets indésirables des médicaments par des modifications telles que RiskMap, la loi de 2007 modifiant la loi et l'initiative sentinelle de 2008. La Loi de 2007 modifiant la LAD a été spécialement créée pour financer d'autres ressources d'examen de la sécurité au sein de la LAD. En outre, les agences de sécurité en Europe ont introduit des règles et des règlements à la suite des effets indésirables des médicaments. Selon la directive de l'UE sur les essais cliniques, l'omission de déclarer les effets indésirables des médicaments au cours des essais cliniques est une infraction pénale.
Pharmacovigilance Marché Couverture du rapport
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2019 | Taille du marché en 2019: | US$ 5,008,2 Mn |
Données historiques pour : | 2016 à 2019 | Période de prévision: | 2020-2027 |
Période de prévision 2020-2027 TCAC: | 13,0% | 2027 Projection de valeur : | US$ 13 284,0 Mn |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | Accenture Plc, Bristol-Myers Squibb, Clinquest Group B.V., Cognizant Technology Solutions, Covance, Inc., GlaxoSmithKline, ICON, Plc, iGATE Corporation, Arriello, iMEDGlobal Corporation, Diamond Pharma Services, Infosys, Ergomed plc, inVentiv Health Inc., APCER Life Sciences, ArisGlobal, Johnson et Johnson. | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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Statistiques :
Le marché mondial de la pharmacovigilance a été évalué à 5,008,2 $US Mn en 2019 et devrait atteindre une valeur de US$ 13,284,0 Mn d'ici 2027 à un TCAC de 13,0% entre 2020 et 2027.
Figure 2 : Valeur marchande mondiale de la pharmacovigilance (M$US), 2016 – 2027
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Tendances du marché/principales tendances
Les principaux organismes de réglementation se concentrent sur la publication de lignes directrices concernant la pharmacovigilance. Par exemple, en septembre 2020, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé du Royaume-Uni (AMRH) a publié des lignes directrices détaillant les procédures et les exigences de pharmacovigilance post-transition afin d'avoir une personne qualifiée responsable de pharmacovigilance (QPPV) et un fichier principal du système de pharmacovigilance (PSMF) pour les produits autorisés au Royaume-Uni.
Les initiatives visant à promouvoir la pharmacovigilance chez les universitaires devraient favoriser la croissance du marché mondial de la pharmacovigilance. Par exemple, en août 2020, Parexel International a collaboré avec l'Université Chitkara, en Inde, en vertu de laquelle l'université offrira un programme de 2 ans de maîtrise en pharmacovigilance et en recherche clinique.
Règlements
Pharmacovigilance mondiale Marché : Paysage concurrentiel
Les principaux acteurs du marché mondial de la pharmacovigilance sont Accenture Plc, Bristol-Myers Squibb, Clinquest Group B.V., Cognizant Technology Solutions, Covance, Inc., GlaxoSmithKline, ICON, Plc, iGATE Corporation. Arriello, iMEDGlobal Corporation, Diamond Pharma Services, Infosys, Ergomed plc, inVentiv Health Inc., APCER Life Sciences, ArisGlobal et Johnson et Johnson.
Pharmacovigilance mondiale Marché: Principaux développements
Les principaux acteurs du marché mondial de la pharmacovigilance se concentrent sur l'adoption de stratégies de fusion-acquisition pour accroître leur part de marché. Par exemple, en janvier 2020, Ergomed plc a acquis Ashfield Pharmacovigilance Inc., un fournisseur de services de pharmacovigilance spécialisé basé à Cary dans le Triangle de recherche, Caroline du Nord (États-Unis) auprès de UDG Healthcare US Holdings, Inc.
Les principaux acteurs du marché se concentrent sur l'adoption de stratégies de fusion-acquisition afin d'accroître leur part de marché. Par exemple, en avril 2020, Diamond PV Services, la division de pharmacovigilance de Diamond Pharma Services, a acquis PharmaCentral, une entreprise de services de pharmacovigilance et d'affaires médicales basée à Dublin, en Irlande.
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Manisha Vibhute
Manisha Vibhute is a consultant with over 5 years of experience in market research and consulting. With a strong understanding of market dynamics, Manisha assists clients in developing effective market access strategies. She helps medical device companies navigate pricing, reimbursement, and regulatory pathways to ensure successful product launches.
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