TRAITEMENTS GéNIQUES PERSONNALISéS POUR LE MARCHé DU CANCER ANALYSIS

La thérapie génique consiste à insérer du matériel génétique dans les cellules des patients pour leur fournir une nouvelle fonction ou pour rétablir le fonctionnement manquant ou inapproprié des cellules en raison d'un cancer ou de mutations génétiques. Les scientifiques ont créé des médicaments personnalisés qui sont utilisés pour apprendre sur la composition génétique d'une personne et démêler la nature biologique du patient cellules cancéreuses pour effectuer de telles thérapies. Selon le type de thérapie, les traitements personnalisés de thérapie génique pour le marché du cancer sont différenciés en deux segments qui sont les suivants:

• Traitements ciblés
• Pharmacogénomique

Sur la base de l'application, les traitements personnalisés de thérapie génique pour le marché du cancer sont analysés en:

• Cancer du sein
• Leucémie
• Cancer de la tête et du cou
• Cancer de la prostate
• Cancer du pancréas
• Leucémie Cancer
• Mélanome
• Cancer de l'ovaire
• Cancer du cerveau
• Cancer colorectal
• Cancer du poumon
• Cancer du foie
• Cancer de la plaie
• Lymphome

Traitements géniques personnalisés pour les applications potentielles du marché du cancer

Les traitements ciblés sont axés sur les gènes, les tissus ou l'environnement protéique spécifiques au cancer qui contribuent à la survie et à la croissance du cancer. Les chercheurs identifient de nouvelles cellules ciblées et élaborent et testent de nouveaux médicaments et médicaments pour des cibles telles que les besoins des patients. Dans les traitements ciblés, les cellules tumorales elles-mêmes sont ciblées pour guérir le cancer. Le cancer du sein, la tumeur stromale gastro-intestinale, le cancer colorectal, le cancer du rein, le mélanome, le cancer du poumon, le cancer du cerveau, le myélome multiple, certains cancers et lymphomes de l'enfance et la leucémie sont les types courants de cancers pour lesquels des traitements ciblés sont appliqués.

Pharmacogénomique, d'autre part, affectent les processus qui se produisent dans le corps et les réponses aux médicaments. La différence dans les processus influe sur l'innocuité et l'efficacité d'un médicament. Le principe de base du traitement est d'activer les cellules du système immunitaire qui pourraient attaquer et détruire les cellules cancéreuses. De plus, dans ce cas, si le corps des patients ne réagit pas à un médicament, les médicaments restent dans le flux sanguin pendant plus longtemps et peuvent causer des effets secondaires graves. Par conséquent, ce type de traitement comporte un risque de réaction du médicament d'une personne à l'autre, offrant un traitement ciblé une préférence par rapport à la pharmacogénomique.

Les traitements de thérapie génique personnalisés pour le marché du cancer impliquent l'évaluation des médicaments développés au moyen d'essais cliniques. Le soutien et le financement du gouvernement et les avantages d'une thérapie génique personnalisée par rapport à d'autres options de traitement telles que la chimiothérapie et la chirurgie sont les principaux facteurs qui devraient stimuler la croissance des traitements géniques personnalisés pour le marché du cancer. Par exemple, le gouvernement américain a créé le MD Anderson Cancer Center Sheikh Khalifa Bin Zayed Al Nahyan Institute for Personalized Cancer Therapy au Texas pour soutenir la recherche préclinique et les essais cliniques pour une thérapie ciblée pour certains gènes. De telles initiatives gouvernementales encouragent les chercheurs à développer des traitements de thérapie génique personnalisés plus efficaces pour différents types de cancer, ce qui stimule la croissance du marché des traitements de thérapie génique personnalisés pour le cancer. Cependant, les coûts élevés associés à ces traitements et l'indisponibilité d'un traitement personnalisé de thérapie génique pour certains types de cancers sont le principal facteur qui devrait limiter la croissance des traitements personnalisés de thérapie génique pour le marché du cancer.

Géographiquement, les traitements personnalisés de thérapie génique pour le marché du cancer ont été analysés en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. Les principaux acteurs dans les traitements de thérapie génique personnalisés pour le marché du cancer sont Amgen, Inc., SynerGene Therapeutics, Inc., Chengdu Shi Endor Biological Engineering Technology Co., Ltd., Cold Genesys, Inc., Takara Bio, Inc., Bellicum Pharmaceuticals, Inc., Ziopharm Oncology, Inc., OncoSec Medical, Inc., Sevion Therapeutics, Inc. et Burzynski Clinic.

Principaux faits nouveaux

Les principaux organismes gouvernementaux et les ONG se concentrent sur le soutien à la R-D dans les thérapies géniques personnalisées pour le cancer. Par exemple, en août 2019, l'Institut national du cancer des National Institutes of Health (É.-U.) a décerné à Siteman Cancer Center du Barnes-Jewish Hospital et à l'École de médecine de l'Université de Washington à St. Louis une subvention de 15 millions de dollars américains dans le cadre d'une recherche visant à étudier les changements génétiques qui causent une leucémie myéloïde aiguë.

De même, en août 2019, The Leukemia & Lymphoma Society (LLS) a augmenté le financement de la recherche sur le cancer chez les enfants grâce à l'Initiative pour les enfants de 50 millions de dollars américains en ajoutant 20 nouvelles subventions d'une valeur de plus de 13,8 millions de dollars américains à son portefeuille de 2019. Le LLS vise le traitement des patients atteints de leucémie et de lymphomes avec plusieurs thérapies ciblées simultanément à 200 sites cliniques dans le monde entier.

Les grands instituts se concentrent sur la R-D de nouvelles approches en thérapies géniques personnalisées pour le cancer. Par exemple, en août 2019, des chercheurs de l'Institut du cancer de Londres ont signalé l'utilisation de l'intelligence artificielle et de l'apprentissage automatique pour identifier cinq nouveaux sous-types de cancer du sein. Le développement rapporté dans la revue NPJ Breast Cancer devrait aider à développer des diagnostics personnalisés et des thérapies géniques.