Pemphigus vulgaris est un trouble auto-immun dans lequel des cloques douloureuses sont formées sur la muqueuse et la peau. Le trouble est rare et affecte la bouche, le nez, la gorge, les poumons, les yeux et parfois les organes génitaux. Le trouble est causé lorsque le corps produit des anticorps contre les autocellules, bien que la cause exacte et le mécanisme ne soient pas connus. La formation d'anticorps Immunoglobulline G (IgG) contre les protéines d'adhérence auto-désosomique, présents sur les kératinocytes épidermiques, entraîne la formation de cloques. Son diagnostic implique la biopsie (échantillonnage tissulaire), des tests sanguins pour les pemphigus spécifiques anticorpsEt endoscopie. Le traitement implique l'administration de médicaments immunosuppresseurs et de corticoïdes.
Pemphigus Vulgaris Traducteurs du marché du traitement
On s'attend à ce que les nouvelles approbations de médicaments stimulent la croissance du marché mondial du traitement des pémphigus vulgaris au cours de la période de prévision. Par exemple, en juin 2018, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'utilisation de Rituximab pour le traitement des pémphigus vulgaris. Le rituximab est un anticorps monoclonal anti-cd20 humanisé et agit pour réduire le nombre de lésions cutanées. Le médicament agit en ciblant l'antigène cd20, exprimé sur les cellules de lignée cellulaire B et tue les cellules B. Le rituximab agit en inhibant la prolifération cellulaire et en induisant l'apoptose cellulaire. Rituximab a une immunogénicité minimale et peut être réutilisé.
En outre, la recherche et le développement actifs de fabricants clés devraient avoir un impact positif sur la croissance du marché mondial du traitement des pémphigus vulgaris. Par exemple, F. Hoffmann-La Roche AG, en collaboration avec Genentech, Inc., mène un essai clinique de phase-3 (estimation de l'achèvement de l'étude d'ici novembre 2019) pour vérifier l'efficacité et l'innocuité du rituximab par rapport à Mycophénolate Mofétil. Rituximab est un médicament approuvé par la FDA pour le traitement des pémphigus vulgaris et Mycophénolate Mofétil est un médicament qui, selon le National Centre for Biotechnology Information (NCBI), est un adjuvant efficace qui augmente l'effet immunosuppresseur.
De plus, Principia Biopharma, une société américaine de produits biopharmaceutiques au stade avancé, mène actuellement un essai clinique de phase-3 (estimation de l'achèvement de l'étude d'ici décembre 2019) pour le médicament PRN1008, qui est un inhibiteur covalent de la BTK (Bruton-Styrosine kinase), chez les patients atteints de pemphigus vulgaris. Le traitement par PRN1008 a inhibé l'activation des cellules B et l'activation des cellules immunitaires par anticorps. Ces facteurs devraient soutenir la croissance du marché mondial du traitement des pémphigus vulgaris au cours de la période de prévision.
Pemphigus Vulgaris Traitement Marché Analyse régionale
Les organismes gouvernementaux se livrent à la recherche et au développement de nouveaux médicaments pour le traitement des pémphigus vulgaris. Par exemple, le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), un organisme du Department of Health and Human Services (HHS) des États-Unis, mène un essai de phase 1 pour vérifier l'utilisation des cellules de régulation polyclonale T dans le traitement des pémphigus vulgaris. L'étude a débuté en septembre 2017 et devrait être achevée d'ici septembre 2020. Par conséquent, on s'attend à ce que la recherche-développement active des principaux intervenants de la région appuie la croissance du marché du traitement des pémphigus vulgaris en Amérique du Nord au cours de la période de prévision.
Argenx SE, une société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas, mène actuellement un essai clinique de phase-2 (estimation de l'achèvement de l'étude d'ici août 2019) pour vérifier l'efficacité d'ARGX-113 dans le traitement des pémphigus vulgaris. ARGX-113 est un fragment d'anticorps Fc ( fragment crystallizable), qui agit contre le récepteur Fc néonatal, impliqué dans la demi-vie IgG allongeant la voie et conduisant finalement à la persistance des auto-anticorps, médiant ainsi le retrait des auto-anticorps du système. Par conséquent, un nombre croissant d'essais cliniques visant à développer de nouvelles thérapies pour les pémphigus vulgaris devrait alimenter la croissance du marché européen du traitement par pémphigus vulgaris au cours de la période de prévision.
Selon la National Organization for Rare Disorders (NORD), une organisation américaine sans but lucratif, les pémphigus vulgaris sont plus répandus en Europe et aux États-Unis que dans d'autres régions du monde. De ce fait, les populations de ces régions devraient être fortement touchées par les nouvelles découvertes de drogues et contribuer davantage à l'ensemble des dépenses consacrées au traitement des pémphigus vulgaris dans un proche avenir. On s'attend à ce que cela alimente la croissance du marché mondial du traitement des pémphigus vulgaris au cours de la période de prévision.
Pemphigus Vulgaris Restrictions du marché
Selon la National Library of Medicine des États-Unis, dans de rares cas, anti-inflammatoires est une cause de pémphigus vulgaris. Ceci limite l'utilisation d'agents anti-inflammatoires dans les pémphigus, qui est caractérisé par des cloques contenant des médiateurs inflammatoires. De plus, Rituximab, le seul médicament approuvé par la FDA utilisé pour le traitement des pémphigus vulgaris, a des effets secondaires tels que douleurs articulaires ou musculaires, anémie, problèmes rénaux, spasmes musculaires et, dans de rares cas, réactions allergiques. De tels effets secondaires devraient limiter la croissance du marché mondial du traitement des pémphigus vulgaris au cours de la période de prévision.
Marché du traitement du pemphigus vulgaire Joueurs clés
Parmi les principaux acteurs du marché mondial du traitement des pémphigus vulgaris figurent Principia Biopharma, Argenx SE, Alexion Inc., Genentech, Inc., Novartis International AG, GlaxoSmithKline plc. Vifor Pharma Management Ltd. et F. Hoffmann-La Roche AG
Pemphigus Vulgaris Traitement Taxonomie du marché
Le marché mondial du traitement des pémphigus vulgaris est segmenté en fonction de la voie d'administration, du canal de distribution et de la région.
Par les drogues
Par voie d'administration
Par canal de distribution
Par région
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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