Les enfants sont un groupe spécial de personnes avec des distinctions physiologiques et de développement claires des adultes. Pour créer des médicaments et des interventions spécifiques à l'âge et éprouvés empiriquement, et pour déterminer et améliorer les plus grands soins médicaux actuellement accessibles, les études cliniques chez les enfants sont cruciales. Les essais cliniques des enfants sont essentiels parce qu'ils aident à découvrir les préventions pédiatriques les plus efficaces. Les enfants ne sont pas seulement des adultes miniatures, ils ont des processus physiologiques très divers qui se déroulent alors qu'ils passent de l'enfance à l'adolescence et à la maturité. Au lieu de simplement modifier les doses et les thérapies pour les enfants parce que leur corps fonctionne différemment, il est essentiel de développer des médicaments et des préventions spécifiques aux enfants.
Le marché mondial des essais cliniques pédiatriques est estimé à 14 869,5 millions de dollars des États-Unis en 2022 et devrait présenter TCAC des 9,3% pendant la période de prévision (2022-2030).
Graphique 1. Part du marché mondial des essais cliniques pédiatriques (%), par Phase d'essai clinique, 2022
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La demande croissante de nouveaux vaccins et d'autres produits biologiques pour prévenir diverses maladies infectieuses comme la rougeole, les oreillons, la polio, la tuberculose, la rubéole, la grippe, la coqueluche, la varicelle, le paludisme et la pharyngite streptococcique devrait stimuler la croissance du marché.
La demande croissante de nouveaux vaccins et d'autres produits biologiques pour prévenir diverses maladies infectieuses comme la rougeole, les oreillons, la polio, la tuberculose, la rubéole, la grippe, la coqueluche, la varicelle, le paludisme et la pharyngite streptococcique devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, selon la fiche d'information des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en 2018, environ 470 000 enfants avaient une épilepsie active aux États-Unis, soit environ 0,6 % des enfants âgés de 0 à 17 ans.
Graphique 2. Part du marché mondial des essais cliniques pédiatriques (%), par région, 2022
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Augmentation La population des enfants devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.
On s'attend à ce que l'augmentation de la population d'enfants stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, selon Humanium, qui est une organisation non gouvernementale internationale de parrainage d'enfants (ONG) vouée à mettre fin aux violations des droits de l'enfant dans le monde, la population pédiatrique en 2021 était d'environ 2,2 milliards dans le monde.
Couverture du rapport sur le marché des essais cliniques pédiatriques
Couverture du rapport | Détails | ||
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Année de base: | 2021 | Taille du marché en 2022: | 14 869,5 millions de dollars des États-Unis |
Données historiques pour : | 2017 à 2020 | Période de prévision: | 2022 à 2030 |
Période de prévision 2022 à 2030 TCAC: | 9,3% | 2030 Projection de valeur : | 30 311,1 millions de dollars des États-Unis |
Géographies couvertes: |
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Segments couverts: |
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Sociétés concernées: | Syneos Health Inc., IQVIA Holdings, Inc., Charles River Laboratories International Inc., Covance Inc., ICON plc, Pharmaceutical Product Development, LLC, Genentech (F. Hoffmann-La Roche AG), Pfizer, Inc., Bristol - Myers Squibb, GlaxoSmithKline plc., Sanofi S.A., Novartis AG, Johnson & Johnson, Merck & Co., Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited et Vertex Pharmaceuticals Inc. | ||
Facteurs de croissance : |
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Restrictions et défis : |
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Marché mondial des essais cliniques pédiatriques– Impact du coronavirus (COVID-19)
À la suite de l'éclosion de COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique. En outre, selon les Centers for Disease Control and Prevention, au 2 avril 2020, environ 2 572 cas de COVID-19 (1,7 %) étaient enregistrés chez des patients âgés de moins de 18 ans aux États-Unis. Par conséquent, les acteurs du marché et les instituts de recherche se concentrent sur les activités de recherche et de développement en entreprenant des essais cliniques de médicaments pour prévenir la COVID-19 chez les enfants. De même, l'Université de Calgary, une université de recherche publique située en Alberta, au Canada, a entrepris une étude d'observation le 18 mars 2020 afin de déterminer les caractéristiques cliniques et les résultats des enfants potentiellement infectés par le COVID-19. De plus, des instituts de recherche mènent des études d'observation afin de comprendre l'impact du COVID-19 dans divers services hospitaliers. Par exemple, le South Egypt Cancer Institute, qui dispense une éducation médicale, une formation de chercheurs et de médecins dans le domaine de l'oncologie, a lancé une étude d'observation le 15 mai 2020 afin de déterminer l'effet de la pandémie de COVID-19 sur les patients dans les divisions de soins du cancer pédiatrique en Égypte et aux Émirats arabes unis.
Marché mondial des essais cliniques pédiatriques : faits marquants
En juin 2020, Gilead Sciences a lancé des essais cliniques de phase 2/3 pour évaluer l'innocuité, l'efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique de Remdesivir, un médicament antiviral, chez des patients pédiatriques atteints de coronavirus 2019 (COVID-19).
En novembre 2018, Synteract, qui est un organisme de recherche clinique de service (ORC), s'est concentré sur le segment émergent de la biopharmacie, acquis KinderPharm, qui est une étape clinique, société pharmaceutique spécialisée avec des ressources spécialisées axées exclusivement sur le développement de médicaments pédiatriques. Cette acquisition aidera Synteract à renforcer son centre de développement pédiatrique.
Marché mondial des essais cliniques pédiatriques: retenue
Les principaux facteurs qui entravent la croissance du marché mondial des essais cliniques pédiatriques comprennent un pourcentage élevé de terminaison des essais cliniques pédiatriques pour plusieurs raisons. Les essais pédiatriques ont un pourcentage élevé d'échecs pour des raisons telles que l'accumulation des patients. Parmi les autres questions, mentionnons les problèmes comportementaux et les problèmes liés à la conduite des essais, comme l'inexactitude des doses, la difficulté de la formulation et l'interruption de l'information, ainsi que les problèmes réglementaires et la toxicité des médicaments au cours des essais cliniques.
Joueurs clés
Syneos Health Inc., IQVIA Holdings, Inc., Charles River Laboratories International Inc., Covance Inc., ICON plc, Pharmaceutical Product Development, LLC, Genentech (F. Hoffmann-La Roche AG), Pfizer, Inc., Bristol - Myers Squibb, GlaxoSmithKline plc., Sanofi S.A., Novartis AG, Johnson & Johnson, Merck & Co., Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited et Vertex Pharmaceuticals Inc.
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