NEUROMYéLITEOPTIQUE MARCHé DE LA THéRAPIE ANALYSE

Neuromyélite optique est un trouble auto-immun, dans lequel les globules blancs et anticorps attaquer le nerf optique ainsi que la moelle épinière. De plus, les lésions des nerfs optiques entraînent douleur et perte de vision, tandis que les lésions de la moelle épinière entraînent paralysie des jambes ou des bras, perte de sensation dans les jambes et les bras, et problème dans la fonction de la vessie et de l'intestin.

De plus, il n'y a pas de remède pour le trouble neuromyélitique optique, mais il existe des thérapies pour traiter les crises aiguës de rechute et pour réduire les symptômes. Les crises de neuromyélite optique et les rechutes de neuromyélite optique sont souvent traitées par échange plasmatique et corticostéroïdes. De plus, les symptômes initiaux de neuromyélite optique tels que la perte de vision et la paralysie peuvent être améliorés avec de fortes doses de corticostéroïdes par voie intraveineuse. D'autre part, l'échange plasmatique peut être utilisé comme alternative, si le patient ne répond pas aux corticostéroïdes par voie intraveineuse. Pour la suppression à long terme de la maladie, des agents immunosuppresseurs tels que l'azathioprine, le mycophénolate mofétil et le rituximab sont utilisés pour prévenir l'attaque. Parfois, l'azathioprine et le mycophénolate mofétil sont utilisés avec les faibles doses de corticostéroïdes pour prévenir l'attaque.

Neuromyélite mondiale Pilotes du marché de la thérapie optimale

Le marché mondial de la neuromyélite optique devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision, en raison de la collaboration croissante pour lancer de nouveaux médicaments pour le traitement du trouble du spectre de la neuromyélite optique. Par exemple, en mai 2019, en Chine, Viela Bio, Inc. a conclu une collaboration stratégique avec Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited (-) afin de développer et de commercialiser des médicaments inélizumab pour le traitement des troubles auto-immuns tels que les troubles du spectre de la neuromyélite optique. D'après la même source, en mai 2019, Viela Bio avait présenté un résultat positif de l'étude pivot de l'inebilizumab chez le patient. De plus, actuellement, le médicament inebilizumab n'est pas approuvé par l'administration américaine des aliments et des médicaments (FDA) pour la vente en Chine et aux États-Unis.

De plus, on s'attend à ce que l'incidence croissante du trouble de la neuromyélite optique chez les gens propulse la croissance du marché de la neuromyélite optique globale. Par exemple, selon le rapport 2019 de la National Library of Medicine (NHS) des États-Unis, la prévalence des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) est généralement observée dans les pays dont la population est majoritairement non-Caucasienne et est estimée à 10 pour 100 000 individus.

Neuromyélite mondiale Optica Thérapie Restrictions du marché

Cependant, le coût élevé des médicaments tels que l'eculizumab pour le traitement du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) reste encore l'une des principales contraintes pour la neuromyélite globale Optica thérapie croissance du marché. Par exemple, le coût de l'eculizumab est de 500 000 dollars par patient et par an, ce qui est l'une des thérapies les plus coûteuses au monde pour le traitement du trouble du spectre de la neuromyélite optique.

De plus, les effets indésirables associés à l'eculizumab, tels que infections des voies respiratoires, douleurs dorsales, anémie, congestion nasale, infection des voies urinaires pour le traitement du trouble du spectre neuromyélite optique (NMOSD) est un autre facteur qui devrait entraver la croissance du marché mondial de la neuromyélite optique.

Neuromyélite mondiale Optica Therapy Market Analyse régionale

Parmi les régions, l'Amérique du Nord devrait représenter la part de marché la plus élevée sur le marché mondial de la neuromyélite optique, en raison de facteurs tels que l'approbation accrue par l'entreprise de médicaments pour le traitement du trouble du spectre neuromyélite optique. Par exemple, en janvier 2019, Alexion Pharmaceuticals, Inc. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administartion (FDA) des États-Unis pour le traitement du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) chez les patients adultes. De plus, à partir de la même source, l'eculizumab (soliris) a réduit le besoin de corticostéroïdes et d'échanges plasmatiques pour prévenir les crises aiguës chez les patients souffrant de troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD).

L'Asie-Pacifique devrait présenter le TCAC le plus élevé sur le marché mondial de la neuromyélite optique au cours de la période de prévision en raison de l'approbation croissante du médicament pour le traitement du trouble du spectre neuromyélite optique (NMOSD) par entreprise. Par exemple, en novembre 2019, Alexion Pharmaceuticals, Inc. a reçu l'approbation du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être social (MHLW) pour son médicament Soliris (eculizumab) pour le traitement du trouble du spectre neuromyélite optique (NMOSD) afin de prévenir les rechutes chez le patient.

De plus, le nombre croissant d'essais cliniques de médicaments pour le traitement du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) par entreprise est un autre facteur qui devrait stimuler la croissance du marché mondial de la neuromyélite optique. Par exemple, en septembre 2019, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. a annoncé des résultats positifs de son étude clinique de phase 3 sur le médicament satralizumab, pour le traitement du trouble du spectre de neuromyélite optique (NMOSD). D'après la même source, en 2019, Satralizumab avait montré un profil d'innocuité au cours de l'essai clinique et était le premier médicament expérimental qui avait démontré des avantages à la fois en monothérapie et en association au traitement initial dans deux essais cliniques différents. De plus, de la même source, en 2019, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd a également annoncé qu'elle collaborerait avec F. Hoffmann-La Roche AG Company. L'objectif principal de cette collaboration avec la société Hoffmann-La Roche AG est de déposer une demande de réglementation mondiale et d'apporter le Satralizumab comme nouveau traitement potentiel aux patients dès que possible.

De plus, en octobre 2019, l'Agence européenne des médicaments (EMA) et la FDA des États-Unis ont accepté l'autorisation de mise sur le marché du médicament Satralizumab pour le traitement du trouble du spectre neuromyélitique chez les adultes et les adolescents, qui a été annoncée par Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.

Neuromyélite mondiale Marché de la thérapie optimale Joueurs clés

Alexion Pharmaceuticals Inc., Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., Viela Bio, Inc., Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited, AstraZeneca plc, F. Hoffmann-La Roche AG, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., Alkem Laboratories, Hikma Pharmaceuticals USA Inc. et Sandoz Inc.

Taxonomie des marchés:

Sur la base de la classe de médicaments, le marché mondial de la neuromyélite optique est segmenté en:

• Corticostéroïdes
• Agents immunosuppresseurs
  • Azathioprine
  • Mycophénolate Mofétil
  • Rituximab
  • Eculizumab
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial de la neuromyélite optique est segmenté en:

• Pharmacies hospitaliers
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Sur la base de la région, le marché mondial de la neuromyélite optique est segmenté en:

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Moyen-Orient
• Asie-Pacifique
• Afrique