NéONATAL RESPIRATOIRE DéTRESSE SYNDROME MARCHé DU TRAITEMENT ANALYSE

Le syndrome de détresse respiratoire néonatal est également appelé trouble de la carence en surfactant. Le syndrome de détresse respiratoire néonatal se produit chez les nourrissons prématurés en raison de l'insuffisance du développement du surfactant pulmonaire ou de l'immaturité structurelle des poumons. Le syndrome de détresse respiratoire néonatal se manifeste par une respiration rapide, une rétraction thoracique et des grognements peu après la naissance. Le traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal consiste à appliquer une pression d'air positive continue, des tubes respiratoires, un remplacement des surfactants par des surfactants artificiels et ventilateurs néonatals.

Néonatal Respiratoire Détresse Syndrome Marché du traitement - Conducteurs

La prévalence croissante du syndrome de détresse respiratoire néonatal devrait faciliter la croissance du marché. Selon la National Library of Medicine des États-Unis, en 2015, le syndrome de détresse respiratoire néonatal a été observé chez 6 à 7 % des nouveau-nés aux États-Unis. Par conséquent, il est possible que les entreprises pharmaceutiques accroissent leur présence sur le marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal. Ainsi, les sociétés pharmaceutiques se concentrent sur les fusions et les acquisitions pour réaliser la croissance et faire des profits sur le marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal. Par exemple, en 2017, Aerogan Pharmaceuticals et Lyomark Pharmaceuticals ont fusionné dans le but de développer AP-002, un traitement cliniquement supérieur pour le syndrome de détresse respiratoire néonatal. Ces facteurs devraient stimuler la croissance du marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal.

Néonatal Respiratoire Détresse Syndrome Marché du traitement - Impact de la COVID-19

Les patients atteints de syndrome de détresse respiratoire présentent un risque grave de COVID-19. Alors que, dans le cas des nouveau-nés atteints d'un syndrome de détresse respiratoire, le risque est minime en raison de la COVID-19 comparativement aux adultes en raison de moins de chances de transmission communautaire. Cependant, il y a une chance d'être infecté dans l'utérus ou en raison d'un contact étroit avec un adulte infecté. Par contre, le traitement des surfactants et la ventilation mécanique sont quelques-uns des traitements efficaces pour le syndrome de détresse néonatal chez les patients atteints de COVID-19. Par conséquent, le marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal devrait connaître une croissance modérée pendant la pandémie.

Traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal.

Oxygénothérapie et la ventilation mécanique est associée à un risque commun de pneumonie chez les nouveau-nés en raison de difficultés respiratoires et de toux causées par le tube respiratoire. Dans le traitement des surfactants, il existe un risque de bradycardie, d'hypoxémie pendant l'instillation chez les nouveau-nés. De plus, le coût de la ventilation néonatale est élevé et peut être inabordable pour de nombreux patients dans des pays sous développés comme l'Inde. Ces facteurs devraient freiner la croissance du marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal.

Traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatale Analyse du marché régional.

Parmi les régions, le marché mondial du traitement du syndrome de détresse respiratoire est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. En Amérique du Nord, les États-Unis occupent une position dominante sur le marché du traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal en raison de la prévalence plus élevée du syndrome de détresse respiratoire néonatal dans le pays. Selon la National Library of Medicine des États-Unis, en 2014 à 2016, environ 12 % des bébés nés aux États-Unis souffrent du syndrome de détresse respiratoire néonatal. Les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur des stratégies telles que les fusions et les acquisitions en raison des possibilités de croissance élevées sur le marché du syndrome de détresse néonatale. Par exemple, en 2018, Windtree Therapeutics et CVie Therapeutics ont annoncé leur fusion qui s'appelait Windtree Therapeutics. Cette fusion, sous le nom de Windtree Therapeutics, sera entièrement intégrée et diversifiée compagnie de soins aigus avec quatre produits de stade clinique intermédiaire, dont Aerosurf.

En outre, le marché européen devrait connaître une croissance significative en raison de la prise de conscience croissante du syndrome de détresse respiratoire néonatal. Les entreprises pharmaceutiques se concentrent sur les activités de recherche et de développement qui favorisent la croissance du marché du syndrome de détresse respiratoire néonatal. Par exemple, en 2017, Chiesi Farmaceutici S.p.A a parrainé l'unité de recherche de l'hôpital Saint Mary pour réaliser l'étude « CURONEB » qui portait sur la sécurité, la tolérance et l'efficacité du Curosurf nébulisé inhalé utilisé dans le traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal.

En outre, l'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance importante, ainsi que des progrès dans le domaine des dispositifs médicaux qui soutiennent la croissance du marché dans cette région. Par exemple, en 2019, InnAccel Technologies Pvt Ltd. (Inde) a lancé SAANS : un appareil CPAP néonatal portable pour les nourrissons atteints de syndrome de détresse respiratoire. SAANS est le seul appareil CPAP avec plusieurs options de puissance, y compris un mode manuel breveté.

Traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatale Marché- Paysage concurrentiel.

Chiesi Farmaceutici S.P.A, JW Pharmaceuticals, Aragon Pharmaceuticals Inc, Lyomark Pharma GmbH, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Menzies Institute for Medical Research, InnAccel Technologies Pvt Ltd et Windtree Therapeutics, Inc.

Principaux développements

1. En mai 2020, J.K Lon Government Children Hospital (Inde) a lancé un traitement d'administration de surfactants moins invasif (LISA) pour le syndrome de détresse respiratoire néonatal.
2. En février 2020, Windtree Therapeutics a lancé une étude sur l'efficacité et la sécurité du Lucinactant pour l'inhalation chez les nouveau-nés prématurés âgés de 26 à 32 semaines souffrant du syndrome de détresse respiratoire néonatal.
3. En 2018, l'Université catholique du Sacré-Cœur a terminé l'essai clinique d'une nouvelle technique appelée IN-REC-SUR-E chez les nouveau-nés prématurés atteints de syndrome de détresse respiratoire. Le traitement concerne le médicament Proactant Alfa, le ventilateur oscillant à haute fréquence et le bouchon nasal à pression d'air positive continue néonatale.

Traitement du syndrome de détresse respiratoire néonatal Marché- Taxonomie.

• Par type de traitement
  • Pression positive continue des voies respiratoires Thérapie
  • Traitement des surfactants
  • Ventilation néonatale
• Par l'utilisateur final
  • Hôpital
  • Cliniques
  • Centres de soins ambulatoires
• Par région
  • Amérique du Nord
  • Amérique latine
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Moyen-Orient
  • Afrique