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PRISE DE SANG SANS AIGUILLE DISPOSITIFS MARCHé ANALYSE

Marché des dispositifs sans aiguille – Analyse des tendances, des perspectives et des possibilités de l'industrie mondiale, 2022-2028

  • À publier : Nov 2024
  • Code : CMI120
  • Formats :
      Excel et PDF
  • Industrie : Medical Devices

La véniponcture ou la véniponcture est le processus d'obtention du sang en obtenant un accès par voie intraveineuse. Ce procédé est utilisé à de nombreuses fins telles que pour l'échantillonnage du sang et l'élimination de l'excès de sang pour le traitement de la polycythémie Vera, une maladie qui entraîne une augmentation du volume sanguin ou de l'hématocrite. Dans les soins de santé, ce processus est effectué par des médecins, des scientifiques de laboratoire ou des phlébotomistes. Il existe principalement deux types de veines, à savoir celles effectuées avec l'aiguille et seringue et ceux avec des tubes à vide. Ces deux techniques présentent leurs propres inconvénients, le patient souffrant d'une douleur exécrable dans les deux scénarios.

Les dispositifs de prélèvement du sang sans aiguille ont été inventés comme une alternative relativement sans douleur aux dispositifs classiques. Le dispositif de prélèvement du sang sans aiguille fonctionne en fournissant une micro-particules avec un élan, qui pénètre ensuite le tissu dermique adjacent. Un barillet de pression négative attaché puis tire le sang du site. Un professionnel de la santé place l'appareil, semblable à la taille d'une balle de golf, sur le bras supérieur du patient, poussant ensuite un bouton. Cette poussée active un certain nombre d'aiguilles fines qui pénètrent les couches supérieures de la peau. On s'attend à ce que cette nouvelle technologie augmente sensiblement dans un avenir proche. Selon l'Agence for Healthcare Research & Quality, aux États-Unis, environ 800 prélèvements de sang sont effectués chaque minute. Aussi impérative que soit leur utilisation, les prélèvements sanguins sont lourds et pénibles pour les patients et les cliniciens. Selon Velano vasculaire, environ 28% des vénipunctures adultes et 44% des vénipunctures pédiatriques ont besoin de bâtons supplémentaires pour prélever le sang de façon productive. Selon l'American Journal of Lutte contre les infections, les médecins aux États-Unis supportent une moyenne de 200 blessures par jour liées aux aiguilles. Outre le lourd tribut physique et émotionnel de ces blessures, les blessures non intentionnelles à l'aiguille entraînent un coût supplémentaire d'environ 50 millions de dollars par an.

Taxonomie du marché des dispositifs de tirage du sang sans aiguille

Sur la base du type de produit, le marché mondial des dispositifs de prélèvement du sang sans aiguille est classé en:

    • Dispositifs à main
    • Dispositifs portatifs

Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial des dispositifs de prélèvement de sang sans aiguille est classé en:

    • Hôpitaux
    • Centres de diagnostic
    • Cliniques personnelles
    • Autres

L'augmentation de l'incidence des décès qui peuvent être évités par la détection et le traitement précoces, en particulier dans les économies émergentes, est un facteur important qui alimente la demande d'échantillonnage et de tests sanguins efficaces. La demande d'échantillonnage sanguin varierait d'une région à l'autre en fonction du taux d'incidence des maladies. Néanmoins, cette augmentation de la demande d'échantillonnage du sang devrait alimenter le besoin de prélèvement du sang, ce qui accroîtrait la croissance du marché des dispositifs de prélèvement du sang sans aiguille.

Aperçu du marché des dispositifs de dessin du sang sans aiguille – Faible coût et facteurs de risque réduits conduisant à une plus grande adoption des dispositifs de prélèvement de sang sans aiguille par rapport aux techniques traditionnelles de tirage de sang

Les normes réglementaires et les politiques de sécurité régissent le marché mondial des dispositifs de prélèvement de sang sans aiguille. L'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis est obligatoire pour la promotion et l'utilisation des dispositifs de prélèvement du sang sans aiguille. Des entreprises comme Velano vasculaires ont obtenu les mêmes et offrent des dispositifs sans aiguille de prélèvement de sang aux hôpitaux et autres secteurs d'application. La sensibilisation accrue des consommateurs à la santé a entraîné un nombre croissant de contrôles préventifs et périodiques de la santé, y compris des tests sanguins. Cela crée un environnement très propice à la croissance du marché des dispositifs de prélèvement de sang sans aiguille. De plus, ces dispositifs offrent une facilité d'utilisation par rapport aux dispositifs conventionnels à base d'aiguilles et sont plus propices à l'utilisation à domicile. Par exemple, la prise en charge du diabète deviendra beaucoup plus facile. Les patients diabétiques doivent subir un test de glycémie très fréquent. En utilisant un dispositif de prélèvement de sang sans aiguille, le processus deviendra beaucoup plus convivial et indolore. Le produit en est encore au stade du développement, et un produit commercial devrait être lancé prochainement. L'un des principaux avantages de ce dispositif est que, contrairement aux dispositifs conventionnels de prélèvement du sang, le risque d'infection est très faible. L'utilisation maximale du prélèvement sanguin est observée dans les hôpitaux et les centres de diagnostic. La technique traditionnelle d'extraction du sang à base d'aiguilles peut entraîner des réactions vasovagales, des douleurs et des ecchymoses et/ou des lésions nerveuses. Pour ces raisons, les hôpitaux du monde entier sont susceptibles d'opter pour des dispositifs de prélèvement de sang sans aiguille pour minimiser les risques, le coût du travail ainsi que le coût matériel. Les entreprises opérant sur le marché dans le scénario actuel sont en concurrence sur le prix, et elles se concentrent sur obtenir l'approbation de la FDA pour leurs produits. En décembre 2015, Google Inc. a demandé un brevet pour sa variante d'un glucomètre intelligent portable avec fonction de prélèvement de sang sans aiguille. Les principales entreprises du marché sont Velano Vascular, VertMarkets, Inc., Gizmag Pty Ltd, Romsons, Alpha Bio Labs et Poly Medicure Ltd.

Principaux faits nouveaux

  1. Les grandes entreprises du marché participent à différentes stratégies commerciales, comme l'obtention de l'approbation des produits par les autorités réglementaires, afin d'élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en février 2017, Velano vasculaire, une société basée à San Francisco, a reçu la clairance 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son dispositif de prélèvement de sang sans aiguille Pivo. Il s'agit d'un appareil unique, jetable, conçu pour prélever des échantillons de sang de cathéters FIV.
  2. Les grandes entreprises du marché participent à différentes stratégies commerciales, comme la participation à des activités de capital-risque, afin d'obtenir un avantage concurrentiel sur le marché. Par exemple, en mars 2017, Velano vasculaire, une start-up américaine, a recueilli 17 millions de dollars américains (les noms des investisseurs non divulgués) pour un dispositif de prélèvement de sang sans aiguille. L'appareil développé par Velano vasculaire est appelé PIVO, qui est un dispositif sans aiguille et peut être inséré par le cathéter IVD existant.
  3. Les grandes entreprises du marché participent à différentes stratégies commerciales, comme la participation à des activités de capital-risque, afin d'obtenir un avantage concurrentiel sur le marché. Par exemple, en mai 2019, Velano vasculaire, une société basée aux États-Unis, a reçu un financement de 10 millions de dollars américains pour son investisseur stratégique Intermountain Healthcare pour son dispositif de prélèvement de sang sans aiguille de la FDA PIVO.

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À propos de l'auteur

Manisha Vibhute

Manisha Vibhute est une consultante avec plus de 5 ans d'expérience en études de marché et en conseil. Forte d'une solide compréhension de la dynamique du marché, Manisha aide ses clients à élaborer des stratégies efficaces d'accès au marché. Elle aide les entreprises de dispositifs médicaux à s'orienter dans les domaines de la tarification, du remboursement et de la réglementation pour garantir le succès du lancement de leurs produits.

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