La myélofibrose est une maladie de la moelle osseuse qui interrompt le processus de production des cellules sanguines dans l'organisme. Le tissu fibreux ou cicatriciel se développe dans la moelle osseuse, ce qui entraîne des cicatrices causant une production de cellules sanguines insuffisante. La myélofibrose est un type rare de leucémie chronique affectant la production sanguine. Les symptômes de la myélofibrose comprennent l'anémie sévère, la fatigue, la faiblesse et la rate élargie. La maladie survient habituellement chez les personnes de plus de 50 ans. La myélofibrose est de deux types, la myélofibrose primaire et la myélofibrose secondaire. Les options de traitement sont rares, mais la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Jakafi (Ruxolitinib) en 2011, un médicament développé par Novartis, qui est le seul produit approuvé pour le traitement de la myélofibrose qui forme une ligne de défense majeure contre la maladie.
On s'attend à ce que l'augmentation de l'approbation par la FDA des médicaments pour pipelines stimule le marché
La prévalence croissante de la myélofibrose dans les économies en développement est à l'origine de la demande de diverses options de traitement de la myélofibrose. Le marché devrait croître en raison d'importants investissements dans la recherche et le développement, de conditions de remboursement appropriées et d'un grand nombre de patients atteints de myélofibrose. De plus, la croissance du marché peut être attribuée à d'autres facteurs, dont la mise à niveau du mode de vie, les besoins médicaux non satisfaits des patients, l'augmentation de l'incidence des troubles génétiques et l'augmentation du nombre de fumeurs. Le marché devrait gagner une traction significative avec les progrès médicaux ciblant les patients souffrant de myélofibrose. Par exemple, le développement d'une molécule, CYT387 ou Momelotinib, par Gilead Sciences pour le traitement de la myélofibrose primaire et l'innovation du médicament actuel, ruxolitinib, par Incyte Corporation pour développer une stratégie posologique de substitution chez les patients atteints de myélofibrose.
Cependant, une connaissance limitée des nouvelles thérapies et des coûts élevés du traitement sont les facteurs qui limitent la croissance du marché mondial du traitement de la myélofibrose.
Myélofibrose Traitement Marché Taxonomie
Le marché mondial du traitement de la myélofibrose est segmenté sur la base du diagnostic, du traitement, de l'utilisateur final et de la géographie.
Sur la base du diagnostic, le marché mondial du traitement de la myélofibrose est segmenté en:
Sur la base du traitement, le marché mondial du traitement de la myélofibrose est segmenté en:
Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial du traitement de la myélofibrose est segmenté en:
Amérique du Nord à dominer le marché avec la prévalence croissante de la myélofibrose et le scénario de remboursement favorable
La segmentation régionale du marché mondial du traitement de la myélofibrose par Coherent Market Insights comprend l'Amérique du Nord, l'Amérique latine, l'Europe, l'Asie-Pacifique et le Moyen-Orient et l'Afrique. L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial du traitement de la myélofibrose en raison de la sensibilisation croissante du public, de la prévalence élevée de la maladie, de politiques de remboursement favorables et d'un pourcentage plus élevé des revenus consacrés aux soins de santé. Selon l'American Society of Hématology 2016, la myélofibrose est un cancer du sang potentiellement mortel qui touche environ 20 000 Américains. L'Asie-Pacifique devrait occuper une part importante du marché mondial au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation des revenus disponibles, de la forte population gériatrique et de l'amélioration des installations de soins de santé.
Le Pacritinib, médicament pipelinier développé par Biopharma, révèle une plus grande efficacité thérapeutique pour le traitement de la myélofibrose
Les principaux acteurs du marché mondial du traitement de la myélofibrose sont Novartis, Eli Lilly, Roche, Merck & Co., Celgene, Amgen, Bristol-Myers Squibb, Incyte Corporation et Gilead Sciences. Les principaux intervenants se concentrent sur le développement de traitements efficaces qui visent à soulager les symptômes du patient avec moins d'effets secondaires et à améliorer la qualité de vie. Par exemple, Biopharma a développé Pacritinib en 2016, qui s'avère plus efficace grâce aux essais cliniques que le ruxolitinib approuvé par la FDA.
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Vipul Patil
Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.
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