DYSTROPHIE MUSCULAIRE TRAITEMENT MARCHé ANALYSE

La dystrophie musculaire est caractérisée par une collection de conditions de perte musculaire. Le trouble est causé par des mutations génétiques qui interfèrent avec la production de dystrophine de protéines musculaires, nécessaires pour construire les muscles. La dystrophie musculaire est une maladie génétique, par conséquent, la probabilité qu'un individu développe une maladie augmente avec des antécédents de dystrophie musculaire dans la famille. Les symptômes comprennent le raccourcissement des muscles et des tendons, la courbure de la colonne vertébrale, l'affaiblissement des muscles cardiaques entraînant des problèmes cardiaques et des problèmes respiratoires. Les formes les plus courantes de dystrophies musculaires sont la dystrophie musculaire duchenne, la dystrophie musculaire bécher, la maladie myotonique, la maladie congénitale et la dystrophie musculaire oculopharyngée. Le remède à toute forme de dystrophie musculaire n'est actuellement pas spécifié, mais les symptômes peuvent être régénérés par la physiothérapie, l'exercice, les dispositifs de réadaptation comme un fauteuil roulant motorisé, les soins respiratoires et la chirurgie.

Les types courants de dystrophie musculaire:

1. Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Forme la plus fréquente de dystrophie musculaire chez l'enfant causée par l'absence de dystrophine protéique. L'apparition des symptômes est observée à l'âge de 3 ans, généralement en fauteuil roulant de 12 ans. Les effets de Curvature dans la colonne vertébrale, le cœur et les poumons sont les symptômes. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est une maladie liée aux X qui touche principalement les mâles, ce qui entraîne une perte musculaire uniforme. La mort survient en raison d'une insuffisance respiratoire au milieu des années 20.

2. Dystrophie musculaire de Becker(BMD)

Comme Duchenne, cependant, avec une apparition ultérieure et une progression lente de la maladie. La mort survient au milieu des années quarante.

3. Dystrophie musculaire oculopharyngée(MOD)

Initialement affecter les paupières, la gorge et le visage suivi par le bassin et l'épaule. L'apparition de la maladie est observée entre 40 et 50 ans.

4. Dystrophie musculaire myotonique(MSD)

Forme la plus fréquente de dystrophie musculaire chez l'adulte aussi appelée maladie de Steinert. Caractérisée par l'incapacité des muscles à se détendre après contraction. Cataracte, insomnie et arythmie sont les symptômes.

5. Dystrophie musculaire congénitale (DCM)

La maladie prévaut dès la naissance ou avant l'âge de 2 ans. Une altération importante est causée par une progression rapide de la maladie. La dystrophie musculaire congénitale cause des troubles d'apprentissage et un retard mental.

La prévalence croissante de dystrophies musculaires avec des médicaments non spécifiques actuels devrait alimenter le marché du traitement des dystrophies musculaires

Selon les recherches menées par le Karger Journal en 2014, la prévalence mondiale des dystrophies musculaires se situait entre 19,8 et 25,1 pour 100 000 personnes chaque année avec une dystrophie myotonique (0,5 à 18,1 pour 100 000), une dystrophie musculaire duchenne (1,7 à 4,2) et une dystrophie musculaire facioscapulohumérale (3,2 à 4,6 pour 100 000) comme étant les types de troubles les plus courants. La phase de recherche initiale des thérapies et les essais cliniques en cours pour le développement de produits innovants stimulent le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire. De plus, des directives spécifiques pour le développement de médicaments contre la dystrophie musculaire publiées par la FDA américaine en 2015 devraient accélérer le développement de nouveaux médicaments pour le traitement d'un trouble. L'émergence de thérapies modifiant la maladie comme substitut aux besoins médicaux non satisfaits des patients qui ne sont pas aptes à des médicaments spécifiques à la mutation devrait probablement alimenter les revenus du marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire au cours de la période de prévision. Cependant, le pronostic rapide d'un trouble et un faible taux de recherche de traitement en raison d'un diagnostic retardé sont les principaux facteurs limitatifs de la croissance du marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire.

Le segment de la thérapie moléculaire devrait générer des revenus plus importants avec une plus grande efficacité dans les essais cliniques.

Le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire est segmenté sur la base du traitement, du diagnostic, de l'utilisateur final et de la géographie.

Sur la base du traitement, le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire est segmenté en:

• Médicaments
• Corticostéroïdes
• Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE)
• Thérapie physique
• Exercice
• Braces
• Aides à la mobilité
• Aide respiratoire
• Thérapie moléculaire
• Remplacement des gènes Thérapie
• Recherche sur les cellules souches
• Modification de la production de protéines
• Transplantation du myoblaste

Sur la base du diagnostic, le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire est segmenté en:

• Essai enzymatique
• Tests génétiques
• Électromyographie
• Biopsie

Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire est segmenté en:

• Hôpitaux
• Paramètres des soins à domicile
• Cliniques
• Autres

Des conseils spécifiques de la FDA devraient dominer l'Amérique du Nord sur le marché mondial

La segmentation régionale du marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire par Coherent Market Insights comprend l'Amérique du Nord, l'Amérique latine, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique. Selon les estimations des Centers for Disease Control and Prevention en 2007, 349 hommes sur 2,37 millions âgés de 5 à 24 ans auraient dystrophie musculaire duchenne ou dystrophie musculaire du bec aux États-Unis. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord domine le marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire en raison de l'absence de thérapies pharmacologiques commercialisées pour traiter la dystrophie musculaire, de l'augmentation de la prévalence de la maladie et de l'augmentation de la recherche et du développement de médicaments efficaces. L'Europe devrait augmenter sa part de marché au cours de la période de prévision avec la sensibilisation croissante du public et l'intensification des activités de recherche.

Lancement de corticostéroïdes efficaces pour augmenter la demande du marché

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement de la dystrophie musculaire sont Santhera Pharmaceuticals, PTC Therapeutics, BioMarin Pharmaceutical, Sarepta Therapeutics et Eli Lilly. L'approbation et le lancement de la corticostéroïde orale Emflaza en 2017 ont été jugés très efficaces chez les patients pour retrouver de la force et rétablir leur capacité à marcher. Les autres fournisseurs sont Acceleron Pharma, Capricor Therapeutics, Bristol-Myers Squibb, Lexicon Pharmaceuticals et Pfizer.