Contrôle de la qualité moléculaire principalement utilisé pour surveiller la performance des procédures in vitro de tests d'acide nucléique pour les tests de charge virale, les infections associées aux soins de santé (IAS), y compris les infections du sang, les infections des voies urinaires, la pneumonie et d'autres infections liées aux maladies sexuellement transmissibles. Le contrôle de la qualité moléculaire vise principalement à tester les produits de diagnostic moléculaire, à identifier les défauts et à les signaler aux autorités de gestion.
Pilotes du marché du contrôle de la qualité moléculaire
L'expansion des activités par les principaux acteurs devrait stimuler la croissance du marché du contrôle de la qualité moléculaire. Par exemple, en juillet 2016, Bio-Rad Laboratories, Inc. a annoncé son expansion sur le marché des tests de diagnostic moléculaire avec le lancement de son nouveau système de contrôle qualité Amplichek Quality Control. Ce contrôle de qualité est utilisé pour le diagnostic moléculaire des maladies infectieuses.
De plus, en avril 2019, Bruker a annoncé l'expansion de ses gammes MALDI Biotyper, IR Biotyper et Fluorocycler XT. Ces produits serviront à l'identification microbienne, au contrôle des infections et au diagnostic moléculaire des maladies infectieuses.
De plus, l'accroissement des activités de partenariat devrait stimuler la croissance du marché du contrôle de la qualité moléculaire. Par exemple, en février 2018, Randox Laboratories a annoncé son partenariat stratégique avec Qnostics pour améliorer le potentiel du marché de ses produits Qnostics.
Contrôle de la qualité moléculaire
Des tests génétiques inexacts devraient entraver la croissance du marché du contrôle de la qualité moléculaire. Par exemple, en août 2017, Invitae Corporation a identifié un problème de contrôle de la qualité avec un test héréditaire du cancer, qui a donné de faux résultats négatifs. Ce test de cancer héréditaire est effectué sur les patients ayant une variante génétique rare du gène MSH2 associé au syndrome Lynch.
Analyse régionale du marché du contrôle de la qualité moléculaire
Sur la base de la région, le marché mondial du contrôle de la qualité moléculaire est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique.
On s'attend à ce que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial du contrôle de la qualité moléculaire, en raison du lancement croissant de nouveaux panneaux de contrôle par les principaux intervenants. Par exemple, en décembre 2018, Microbiologics, Inc. a lancé deux nouveaux panels, le groupe A Streptococcus (GAS) et les tests moléculaires respiratoires, pour les processus de contrôle de la qualité. Ces deux panneaux comprennent des caractéristiques pratiques telles que les pastilles multiplexées, les tampons qui imitent le traitement des échantillons par le patient et l'entreposage à température ambiante.
En outre, on prévoit que l'Asie-Pacifique connaîtra une croissance importante du marché mondial du contrôle de la qualité moléculaire, en raison de l'accroissement des activités de partenariat menées par les principaux acteurs. En juin 2016, Thermo Fisher Scientific Inc., a annoncé son partenariat avec le West China Hospital de l'Université Sichuan pour améliorer la qualité de la recherche et du diagnostic pathologiques et accélérer le développement d'un diagnostic pathologique précis.
Les principaux acteurs du marché mondial du contrôle de la qualité moléculaire sont Seracare Life Sciences, Inc., Zeptometrix, Thermo Fisher Scientific, Abbott Laboratories, Maine Molecular Quality Controls, Inc., Quidel, Qnostics, Bio-Rad Laboratories, Roche Diagnostics, Microbiologics, Inc. et Theranostica.
Contrôle moléculaire de la qualité Taxonomie du marché
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Manisha Vibhute
Manisha Vibhute is a consultant with over 5 years of experience in market research and consulting. With a strong understanding of market dynamics, Manisha assists clients in developing effective market access strategies. She helps medical device companies navigate pricing, reimbursement, and regulatory pathways to ensure successful product launches.
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