MARCHé DE LA POLYANGIITE MICROSCOPIQUE ANALYSIS

La polyangiite microscopique (MPA) est causée par une inflammation des vaisseaux sanguins entraînant des dommages aux autres organes, principalement aux reins, aux poumons, aux nerfs, à la peau et aux articulations. Le MPA est un trouble médié par le système immunitaire, mais la raison exacte de la dysfonction du système immunitaire est inconnue. Comme le MPA affecte plusieurs organes, divers symptômes tels que la maladie, la fatigue, la fièvre, la perte de poids et d'appétit, la toux du sang en cas de poumons, et la perte de sensation en cas de nerfs peuvent être observés. Le diagnostic consiste en des tests sanguins pour les anticorps cytoplasmiques antineutrophiles (ANCA), des tests urinaires pour la détection des globules rouges (RBC) et des techniques d'imagerie telles que la tomographie calculée (CT), le balayage par résonance magnétique (MR) et les rayons X. Si les résultats de ces tests sont positifs pour la présence de MPA, la biopsie (tissue sample testing) est effectuée pour confirmer la présence de MPA.

Conducteurs du marché de la polyangiite microscopique

Récemment, divers organismes de réglementation comme l'Agence européenne des médicaments (EMA), la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) et d'autres ont accordé des autorisations liées au traitement. Ces approbations de traitement devraient favoriser la croissance du marché mondial de la polyangiite microscopique au cours de la période de prévision. Par exemple, en octobre 2018, Genentech, Inc., une société de biotechnologie basée à San Francisco, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour mettre à jour l'étiquette Rituxan afin d'inclure les renseignements sur le traitement de suivi des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangiite et polyangiite microscopique, qui avaient montré une amélioration de l'état médical avec le traitement d'induction glucocorticoïde et cyclophosphamide.

Le lancement de nouvelles méthodes de traitement par les principaux acteurs devrait stimuler la croissance du marché mondial de la polyangiite microscopique au cours de la période de prévision. Par exemple, en juillet 2018, InflaRx N.V., société biopharmaceutique allemande au stade clinique, a reçu une autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour mener des essais cliniques de phase-2 afin d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'IFX-1 pour le traitement de la vascularite auto-anticorps cytoplasmique anti-neutrophile (ANCA), dont la présence indique que le patient souffre de polyangiite microscopique. IFX-1 est un inhibiteur du système de complément (un composant du système immunitaire) et neutralise le composant C5a sans affecter les fonctions immunitaires normales. Ces facteurs devraient stimuler la croissance du marché mondial de la polyangiite microscopique au cours de la période de prévision.

Restrictions du marché de la polyangiite microscopique

Les corticostéroïdes ont des effets secondaires, qui incluent l'amincissement de la peau et une douleur intense. La production d'anticorps monoclonaux implique des recherches coûteuses et longues. L'azathioprine comporte des effets secondaires tels que diarrhée, douleur articulaire, perte de coordination, convulsions et changements de vision. Ces facteurs devraient freiner la croissance du marché mondial de la polyangiite microscopique au cours de la période de prévision.

Analyse régionale du marché de la polyangiite microscopique

Le marché européen de la polyangiite microscopique devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision, en raison des lancements proposés. Par exemple, Bristol-Myers Squibb Company mène des essais cliniques en phase III pour Abatacept (Orencia), qui devraient être terminés d'ici septembre 2022. Orencia est une protéine recombinante, qui inhibe la voie d'activation des lymphocytes T, supprimant ainsi le système immunitaire.

En mars 2018, Amerigen Pharmaceuticals Limited, une société pharmaceutique générique basée en Chine, a obtenu l'approbation de sa demande de drogue nouvelle abrégée (ANDA), par la FDA américaine, pour ses capsules de cyclophosphamide 25mg et 50mg. Le cyclophosphamide est un agent immunosuppresseur utilisé pour le traitement de la polyangiite microscopique en association avec les corticostéroïdes. Cela devrait favoriser la croissance du marché de la polyangiite microscopique en Asie et dans le Pacifique au cours de la période de prévision, ce qui favoriserait la croissance du marché mondial de la polyangiite microscopique.

Marché de la polyangiite microscopique Joueurs clés

Parmi les principaux acteurs du marché mondial de la polyangiite microscopique figurent Genentech, Inc., Celltrion, Inc., InflaRx N.V., ChemoCentryx Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Teijin Pharma Ltd, Amerigen Pharmaceuticals Limited, Sandoz International GmbH (Division Novartis) et TTY Biopharm Company Ltd.

La taxonomie du marché de la polyangiite microscopique

Par drogue

• Rituximab
• Azathioprine
• Cyclosphamide
• Prednisone
• Drogues artisanales
  • Abatacept
  • Annexe
• Autres

Par voie d'administration

• Voie orale
• Injectable

Par canal de distribution

• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Par région

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique