MARCHé DU TRAITEMENT DU LYMPHOME à CELLULES DU MANTEAU ANALYSE

Le lymphome des cellules du manteau est un type rare de cancer du sang, qui se produit en raison de la croissance excessive des lymphocytes. Le lymphome des cellules du manteau est l'un des lymphomes non hodgkiniens des cellules B, qui résulte de la formation de tumeurs dans les ganglions lymphatiques, qui pénètrent dans le sang et se propagent à la moelle osseuse, au tube digestif, à la rate et au foie. Les symptômes courants de la maladie comprennent la perte d'appétit, perte de poids, fièvre, nausées et vomissements. Le type de traitement pour un patient souffrant de lymphome à cellules du manteau dépend de divers facteurs tels que le stade de la maladie, l'âge et la santé globale du patient. En 2012, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une nouvelle demande de médicament supplémentaire pour le bortézomib (Velcade), qui met à jour l'étiquette existante pour inclure la méthode sous-cutanée d'administration pour le traitement du lymphome du manteau (LCM) qui a reçu au moins un traitement antérieur.

La prévalence croissante du lymphome du manteau devrait accélérer la croissance du marché du traitement du lymphome du manteau au cours de la période de prévision

Les principaux facteurs à l'origine de la croissance du marché du lymphome à cellules du manteau sont l'augmentation de la prévalence du lymphome à cellules du manteau et l'augmentation des activités de recherche et de développement dans le secteur des soins de santé, ce qui a donné lieu à un pipeline de produits prometteurs. Selon l'étude de Drug Development Technology, 2017, environ 3 300 nouveaux cas de lymphome à cellules du manteau sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis. On s'attend à ce que le marché du traitement des lymphomes du manteau gagne une traction importante avec l'approbation des organismes fédéraux. Par exemple, en octobre 2017, AstraZeneca a reçu l'approbation de Calquence dans le cadre de la FDA. De plus, la mise au point d'agents ciblés présentant de faibles profils de toxicité pour le traitement du lymphome rechute de cellules du manteau en association avec des médicaments approuvés est un facteur important qui augmente la croissance du marché du traitement du lymphome du manteau. Cependant, les effets secondaires graves des médicaments tels que l'anémie, la neutropénie et la diarrhée sont les facteurs limitant la croissance du marché du traitement des lymphomes du manteau.

Le marché mondial du traitement du lymphome du manteau est segmenté en fonction du type de thérapie, de la voie d'administration, de l'utilisateur final et de la géographie.

Sur la base du type de thérapie, le marché mondial du traitement du lymphome du manteau est segmenté en:

• Chimiothérapie
• Monoclonale Traitement anticorps
• Traitement ciblé
• Radiothérapie
• Traitement des cellules souches

Sur la base de la voie d'administration, le marché mondial du traitement des lymphomes du manteau est segmenté en:

• Voie intraveineuse
• Voie orale

Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial du traitement des lymphomes du manteau est segmenté en:

• Hôpitaux
• Cliniques
• Centres médicaux ambulatoires

Le programme accéléré de voie d'approbation de la FDA américaine devrait propulser le marché du traitement des lymphomes du manteau en Amérique du Nord

La segmentation régionale du marché du traitement du lymphome du manteau par Coherent Market Insights comprend l'Amérique du Nord, l'Amérique latine, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique. L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial au cours de la période de prévision. Cela est dû à l'augmentation du taux d'incidence de la maladie dans la région. Selon la Leukemia and Lymphoma Society, 2014, environ 70 800 nouveaux cas de lymphome non hodkinien ont été enregistrés aux États-Unis, où le lymphome à cellules du manteau représentait environ 6 % ou 4 200 cas du total des cas. De plus, le Centre d'évaluation et de recherche des médicaments de la FDA travaille avec les fabricants pour analyser le développement des médicaments, l'approbation, promettant le programme de destination de thérapie par la percée pour rendre les traitements disponibles pour les patients atteints de maladies rares. Par exemple, en 2013, la FDA a approuvé Imbruvica (ibrutinib), fabriqué par Janssen Pharmaceuticals, Inc. comme destination de thérapie révolutionnaire pour traiter les patients atteints de lymphome du manteau (LCM), un type rare et agressif de cancer du sang. L'Asie-Pacifique devrait connaître un taux de croissance élevé sur le marché du traitement des lymphomes du manteau au cours de la période prévue en raison de l'augmentation des initiatives gouvernementales, de l'augmentation de la recherche et du développement visant à enrayer la maladie.

Les principaux acteurs du marché sont les suivants:

Les joueurs clés offrent des produits pour répondre aux besoins non satisfaits chez les patients atteints d'un lymphome rechuté ou réfractaire du manteau. Par exemple, Kite Pharma, Inc. met l'accent sur le développement de produits de thérapie cellulaire autologues pour le traitement du cancer. En 2015, l'entreprise a lancé l'étude clinique de phase 2 de KTE-C19 chez des patients atteints d'un lymphome rechuté ou réfractaire du manteau.

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement des lymphomes à cellules du manteau sont F.Hoffman La Roche Ltd., Abbvie, Inc., Kite Pharma, Inc., Bayer AG, Bristol-Myers Squibb Company, Celgene Corporation, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline Plc, Amgen, Inc., Gilead Sciences, Inc., et Johnson and Johnson.