MARCHé DU TRAITEMENT DU DéFICIT EN LIPASE ACIDE LYSOSOMIQUE ANALYSIS

La carence en lipase acide lysosomique (LAL) est une maladie héréditaire rare dans laquelle l'organisme n'est pas en mesure de produire suffisamment d'enzyme de lipase acide lysosomique (LAL), qui est une enzyme importante pour la dégradation des matières grasses, à savoir les esters de cholestérol et les triglycérides. Il en résulte l'accumulation d'une grande quantité de matières grasses dans les organes du corps, qui comprennent la rate, le foie et l'intestin. La carence en LAL provoque deux troubles récessifs autosomaux, la maladie de Wolman (WD) et la maladie de l'ester cholestérol (CESD). La carence en LAL est causée par la mutation génétique du gène LIPA, qui entraîne une diminution ou une perte de l'enzyme LAL (Lysosomal Acid Lipase).

Approbation par la FDA de médicaments innovants devrait alimenter la croissance de Marché du traitement du déficit en lipase acide lysosomique (LAL)

L'approbation de médicaments novateurs par la Food and Drug Administration (FDA) devrait accroître la croissance du marché. En 2015, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Alexion Pharmaceutical. Kanuma est la première thérapie approuvée qui traite la cause sous-jacente de la maladie. C'est la seule thérapie pour le traitement du déficit en LAL. Comme il s'agit de la seule thérapie disponible sur le marché, le kanuma devrait connaître une croissance importante dans un avenir proche. Selon le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) 2016, environ 50 % des patients souffrant de déficience en lipase acide lysosomique (LAL) ont des risques de complications hépatiques, notamment de cirrhose ou de fibrose et de transplantation hépatique. On s'attend à ce que l'incidence croissante de complications hépatiques dues à un déficit en LAL augmente la demande de transplantation du foie, ce qui alimentera la croissance du marché du traitement du déficit en LAL au cours de la période de prévision. Le coût élevé et le manque de sensibilisation au diagnostic et au traitement chez les gens constituent la principale entrave à la croissance du marché du traitement de lipase acide lysosomique (LAL).

Traitement du déficit en lipase acide lysosomique (LAL) Taxonomie du marché :

Le marché mondial du traitement de la déficience en lipase acide lysosomique (LAL) est segmenté en fonction du type de maladie, du type de traitement et de l'utilisateur final.

Sur la base du type de maladie, le marché du traitement de la déficience en lipase acide lysosomique (LAL) est segmenté en:

• Maladie de Wolman
• Maladie d'entreposage du cholestérol et de l'ester

Sur la base du type de traitement, le marché du traitement de la déficience en lipase acide lysosomique (LAL) est segmenté en:

• Transplantation du foie
• Transplantation de cellules souches hématopoïétiques

Sur la base des utilisateurs finaux, le marché du traitement de la déficience en LIA est segmenté en:

• Hôpital
• Cliniques

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison de nouvelles innovations rapides

Le marché mondial du traitement de la carence en lipase acide lysosomique (LAL) par Coherent Market Insights est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord domine le marché du traitement de la carence en lipase acide lysosomique (LAL) attribuable à de nouvelles innovations rapides, au développement de médicaments et à la recherche. En 2015, la FDA a approuvé génétiquement modifiés (OGM) poulets, pour la production d'une protéine de lipase d'acide lysosomique humain recombinante (LAL) dans leurs oeufs pour le traitement de la carence en lipase d'acide lysosomique (LAL) chez les Américains. L'Europe devrait être la deuxième plus grande région du marché du traitement des déficiences en LAL. La Commission européenne a accordé en 2015 l'autorisation de mise sur le marché de Kanuma, pour le traitement de la déficience LAL pour les patients de tous âges, qui devrait alimenter la croissance du kanuma dans la région.

L'approbation rapide de la thérapie par la FDA dans différentes régions, être une opportunité pour les entreprises

Société En 2015, la FDA a approuvé Kanuma, une thérapie innovante de remplacement enzymatique (ERT) aux États-Unis, en Europe Union et au Japon, qui offre une occasion aux fabricants d'explorer leur entreprise sur le marché inexploité. Principaux acteurs opérant dans la Lysosomal Acid Lipase (LAL) mondiale Le marché du traitement des insuffisances comprend Alexion Pharmaceutical Inc., Merck & Co., Inc., Pfizer, Inc., et AstraZeneca plc. et Teva Pharmaceutical Industries.