GENE D'ACTIVATION DES LYMPHOCYTES - 3 PROTéINES MARCHé ANALYSIS

Des récepteurs de contrôle immunitaires tels que le gène d'activation des lymphocytes - 3 (LAG-3) se trouvent à la surface cellulaire des cellules T et des cellules T régulatrices (Tregs). Les cellules T sont un type de globules blancs qui éliminent les cellules malsaines ou étrangères qui pénètrent dans le système immunitaire. La fonction du gène d'activation des lymphocytes - 3 protéines est de contrôler la réponse des cellules T, l'activation et la croissance. Le gène d'activation des lymphocytes - 3 coupe la réponse immunitaire lorsqu'une cellule T est activée pour éliminer une cellule cible. Cela empêche les cellules T de nuire aux cellules saines. De plus, le gène d'activation des lymphocytes - 3 protéines est associé à l'épuisement des cellules T dans lequel les cellules T deviennent désensibilisées et perdent leur capacité de fonctionner.

Le GAL-3 est étroitement associé à la régulation des cellules T cytotoxiques et des cellules T régulatrices, ce qui a attiré l'attention des chercheurs et des fabricants comme cible thérapeutique contre le cancer. Dans les cancers, le gène d'activation des lymphocytes - 3 exprimant les cellules t cytotoxiques épuisées et les cellules T régulatrices (Tregs) sont rassemblés aux emplacements tumoraux. Des études récentes ont indiqué que l'inhibition des fonctions LAG-3 permet aux cellules T de retrouver leur fonction cytotoxique et d'affecter la croissance tumorale. Il y a plusieurs anticorps protéiques LAG-3 dans les essais cliniques, qui devraient progresser davantage dans les essais cliniques au cours de la période de prévision.

Gene d'activation des lymphocytes - 3 Protéines Conducteurs du marché

Plusieurs médicaments dans les essais cliniques qui ciblent la protéine LAG-3, devraient être un facteur important de la croissance du marché des protéines au cours de la période de prévision. Ces médicaments sont encore dans les essais cliniques en différentes phases. Par exemple, en 2017, BMS-986016 (Relatlimab) – développé par Bristol-Myers Squibb – en association avec Opdivo (nivolumab), a aidé efficacement au traitement du mélanome avancé qui avait été précédemment traité par un traitement anti-PD-1/PD-L1. Le médicament fait l'objet d'un essai clinique de phase II et sa date d'achèvement prévue est le 16 mars 2022.

De plus, plusieurs autres médicaments, comme le MGD013 parrainé par MacroGenics (date estimée d'achèvement de l'étude - août 2022) et l'IMP321 (eftilagimod alpha) par Immutep (date estimée d'achèvement de l'étude est août 2019) qui sont dans les essais cliniques de phase 1, devraient être un facteur important de la croissance du marché mondial des protéines LAG-3 au cours de la période de prévision.

Les fabricants et les chercheurs se concentrent sur le développement de nouvelles thérapies qui aident à traiter le cancer. Une forte prévalence du cancer devrait stimuler la croissance du marché. Selon le National Cancer Institute, environ 1 735 350 nouveaux cas de cancer devraient être diagnostiqués aux États-Unis en 2018. Les types de cancer les plus courants sont le cancer du poumon, le cancer du sein, le cancer de la prostate, le mélanome, le cancer de la vessie et d'autres. Selon Cancer Research UK, 2015, environ 54 900 nouveaux cas de cancer du sein sont enregistrés au Royaume-Uni, qui représentent 15 % de tous les nouveaux cas de cancer, chaque année.

Cependant, l'incertitude des essais cliniques (car les médicaments peuvent ne pas montrer leur efficacité même à la fin des essais cliniques) devrait freiner la croissance du marché des protéines du gène d'activation des lymphocytes - 3 au cours de la période de prévision.

Gene d'activation des lymphocytes - 3 Protéines Perspectives régionales du marché

L'Amérique du Nord devrait connaître une croissance importante du marché des protéines GAL-3 au cours de la période de prévision. Un pipeline robuste d'anticorps protéiques LAG-3 et la demande croissante de ces médicaments devraient faciliter la croissance du marché aux États-Unis.Par exemple, Bristol-Myers Squibb a Relalimab dans les essais cliniques de phase II et Regeneron Pharmaceuticals Inc., en collaboration avec Sanofi, a REGN3767 dans les essais cliniques de phase I, 2017.

La prévalence élevée de divers types de cancer en Amérique du Nord, en Europe et dans la région Asie-Pacifique devrait être un facteur important de la croissance du marché des protéines du gène d'activation des lymphocytes - 3 au cours de la période de prévision. Selon l'Union européenne (UE), en 2014, près de 1/3^rd millions de personnes sont mortes du cancer dans l'UE-28. De plus, les fabricants se concentrent sur la réalisation d'essais cliniques dans ces régions afin d'élargir leur clientèle potentielle.

Gene d'activation des lymphocytes - 3 Protéines Marché Lecteur de clé

Les principaux acteurs du marché mondial de l'activation des lymphocytes - 3 protéines sont Bristol-Myers Squibb, Icell Kealex Therapeutics, Incyte Corporation, MacroGenics, Inc., GlaxoSmithKline Plc, Crescendo Biologics Ltd., Regeneron Pharmaceuticals Inc., Sutro Biopharma Inc., Symphogen A/S et Immutep Ltd.

Gene d'activation des lymphocytes - 3 Protéines Taxonomie des marchés

Le gène mondial d'activation des lymphocytes - 3 marché des protéines est segmenté en fonction du médicament, du type de cancer et de la région.

Par drogue -

• BMS-986016 (Relatlimab)
• PIM321
• IMP701
• MGD013
• Autres

Par type de cancer -

• Cancer du sein
• Mélanome
• Tumeurs solides
• Autres

Par région

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique latine
• Moyen-Orient
• Afrique