Levodopa ou L-Dopa est un bloc chimique qui se transforme en dopamine dans le corps. La dopamine est le messager chimique libéré dans le cerveau. Il sert de médiateur aux fonctions de plaisir, de cognition et de mémoire. Presque tous les patients reçoivent la lévodopa, précurseur de la dopamine, qui contrôle adéquatement les symptômes de la maladie de Parkinson au début de la maladie. La carbidopa est souvent incluse dans les médicaments contenant de la lévodopa afin de stimuler son efficacité en ralentissant le métabolisme de la dopamine.
Conducteur du marché de Levodopa
La mise au point de nouvelles formulations et de méthodes efficaces d'administration de médicaments pour la lévodopa devrait stimuler la croissance du marché de la lévodopa. Par exemple, une étude clinique de l'accordéon rétentif gastrique Pill, une formulation de libération immédiate de médicament par Intec Pharma Ltd., est en cours de phase clinique III et devrait se terminer en septembre 2018. Accordion Pill est un système d'administration de médicaments par voie orale combiné Carbidopa/Levodopa (AP-CD/LD), conçu pour améliorer l'efficacité et l'innocuité des médicaments existants en utilisant un mécanisme efficace de rétention gastrique et de libération spécifique.
De plus, Impel Neuro Pharmacie Inc. mène une étude clinique de phase II pour INP103, un produit combiné médicament-dispositif contenant un composant médicamenteux, un L-dopa et un composant de l'instrument I231 Precision Olfactory Delivery (POD). L'étude devrait se terminer en novembre 2018.
De plus, l'avancement du diagnostic de progression de la maladie de Parkinson devrait stimuler la croissance du marché de la lévodopa. Par exemple, une étude clinique menée par la Washington University School of Medicine, pour mesurer la progression de la PD à la fois en utilisant l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et à la dose contrôlée de lévodopa pour découvrir le biomarqueur approprié de la PD est actuellement en phase clinique I et devrait se terminer en février 2019.
Restriction du marché de Levodopa
La pénurie de médicaments sur le marché en raison du retard dans la fabrication et l'offre de lévodopa devrait freiner la croissance du marché de la lévodopa. Par exemple, Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Ltd., en septembre 2018, prévoyait une pénurie de stocks de certains produits Sinemet (Carbidopa/Levodopa) sur le marché irlandais dans un avenir proche en raison des retards de production mondiaux et de la demande de réapprovisionnement de ces produits.
Marché Lévodopa – Analyse régionale
Sur la base de la région, le marché mondial de la lévodopa est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique.
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché mondial de la lévodopa en raison de l'approbation de nouveaux produits par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Par exemple, en 2015, la FDA a approuvé une formulation orale à libération prolongée de Levodopa/Carbidopa appelée Duopa, fabriquée par AbbVie Inc., sur le marché américain. Duopa est une formulation de gel de la suspension entérale de Carbidopa/Levodopa et est administré à l'aide d'une petite pompe à perfusion portable qui délivre directement Carbidopa et Levodopa dans l'intestin grêle, qui se libère en permanence pendant 16 heures dans le corps.
La région de l'Europe devrait connaître une forte croissance du marché de la lévodopa en raison de la participation d'acteurs clés à la commercialisation de formulations novatrices dans la région européenne. Par exemple, Acorda Therapeutics, Inc., en mars 2018, a soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché (MAA) à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour INBRIJA, un traitement par la lévodopa inhalée à des fins de recherche pour les symptômes des périodes d'extinction (les symptômes d'OFF impliquent la récurrence de symptômes tels que la rigidité et les tremblements après une longue période d'utilisation de la lévodopa) chez des personnes atteintes de PD suivant un régime de Carbidopa/Levodopa.
En outre, en novembre 2015, Impax Laboratories, Inc. a reçu l'autorisation de mise sur le marché de NUMIENT (Levodopa et Carbidopa), une formulation de gélules orales à libération modifiée pour le traitement symptomatique de patients adultes atteints de la maladie de Parkinson en Europe.
Les principaux acteurs du marché de la lévodopa sont Taj Pharmaceuticals Limited. Guangzhou HanFang Pharmaceutical Company Limited, Poulvet.com, Teva Pharmaceutique Industries Ltd., UBM, Zhejiang Wild Wind Pharmaceutical Co., Ltd. et SWAPNROOP.
Marché Lévodopa – Taxonomie
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À propos de l'auteur
Vipul Patil
Vipul Patil est un consultant en gestion dynamique avec 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Reconnu pour son sens de l'analyse et sa vision stratégique, Vipul a établi avec succès des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques pour améliorer l'efficacité opérationnelle, mener à bien une expansion plus large et gérer les complexités de la distribution sur des marchés à fort potentiel de revenus.
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