INTRAVEINEUSE SOLUTIONS MARCHé ANALYSE

Des solutions intraveineuses (IV) sont administrées aux patients pour fournir du sucre, du sel et de l'eau directement dans la circulation veineuse. Les solutions IV et les électrolytes sont utilisés pour la réanimation des fluides, l'entretien de routine, le remplacement et la redistribution. De nos jours, les médicaments par voie intraveineuse, la nutrition et les solutions mixtes font désormais partie intégrante de la thérapie moderne. La voie intraveineuse d'administration est couramment utilisée pour la réhydratation ou pour fournir des nutriments à ceux qui ne peuvent ou ne veulent pas, en raison d'un état mental réduit ou autrement, consommer de la nourriture ou de l'eau par la bouche. Il peut également être utilisé pour administrer des médicaments ou d'autres traitements médicaux tels que des produits sanguins ou des électrolytes pour corriger les déséquilibres électrolytiques.

Le marché mondial des solutions intraveineuses est estimé à USD 11.04 Bn en 2024 et devrait présenter un TCAC de 6,1% pendant la période de prévision (2024-2031).

Graphique 1. Valeur marchande mondiale des solutions intraveineuses (en milliards de dollars), par région, 2024

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L'augmentation des lancements et des approbations réglementaires pour l'injection de solution intraveineuse devrait stimuler la croissance du marché mondial des solutions intraveineuses

Les acteurs du marché sont impliqués dans le lancement de nouvelles solutions injectables qui devraient stimuler la croissance du marché mondial des solutions intraveineuses au cours de la période de prévision. Par exemple, en septembre 2021, Baxter International Inc., une société mondiale de production de médicaments stériles, a annoncé l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et le lancement commercial du bitartrate de norépinéphrine prémélange dans 5 % Injection de dextrose (norépinéphrine). La norépinéphrine est indiquée pour augmenter la pression artérielle chez les patients adultes présentant une hypotension aiguë sévère (faible pression artérielle). La formulation de la norépinéphrine de Baxter est la première et la seule formulation prête à l'emploi préparée par le fabricant et est disponible en dosages de 4 mg/250 mL (16 mcg/mL) et de 8 mg/250 mL (32 mcg/mL).

Graphique 2. Part du marché mondial des solutions intraveineuses, par solution, 2024

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L'augmentation des lancements de produits de nutrition parentérale (intraveineuse) (PN) par les principaux intervenants du marché est attribuable à la part la plus élevée du marché nord-américain sur le marché mondial des solutions intraveineuses.

On s'attend à ce que l'augmentation des lancements de produits de nutrition parentérale (intraveineuse) par les principaux acteurs du marché pour le développement de solutions intraveineuses mondiales stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en juin 2019, Eurolife Healthcare, fabricant et distributeur d'infusions spécialisées et de produits pharmaceutiques, a lancé deux produits IV par voie intraveineuse : Discport et Lifeport sur le marché indien de la drogue. Le produit est considéré comme une perfusion intraveineuse intelligente, qui englobe la dernière technologie qui réduit les risques d'infection.

Marché mondial des solutions intraveineuses – Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est répandue dans plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

L'épidémie soudaine de COVID-19 a bloqué le monde. La demande de solutions IV a augmenté en raison de la propagation rapide de la maladie coronavirus (COVID-19), qui permettra aux patients des unités de soins intensifs de recevoir des nutriments vitaux (UCI). En outre, l'augmentation du diabète, du cancer, des problèmes gastro-intestinaux et des maladies neurologiques est un facteur important de croissance. De plus, l'efficacité supérieure du traitement par solution IV et le temps de réponse plus rapide favorisent l'expansion du marché. Il est utilisé pour traiter la déshydratation chronique, une maladie qui peut conduire à la fatigue, perte de mémoire, irritabilité, et d'autres problèmes de santé. Par exemple, en février 2022, l'Organisation mondiale de la santé a publié un rapport qui indiquait que près de 10 millions de décès en 2020, soit près d'un décès sur six dans le monde dû au cancer. Les infections cancérigènes, telles que le virus du papillome humain (VPH) et l'hépatite, sont responsables d'environ 30 % des cas de cancer dans des pays à revenu faible ou moyen, comme l'Inde et le Bangladesh.

Ainsi, l'impact de la pandémie de Coronavirus (COVID-19) a entraîné la croissance du marché mondial des solutions intraveineuses pendant la période de prévision.

Faits nouveaux

• En octobre 2023, Novartis, un chef de file mondial en immunodermatologie et en rhumatologie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une formulation intraveineuse (IV) de Cosentyx (secukinumab) pour le traitement des adultes souffrant de rhumatisme psoriasique (PsA), de spondylarthrite ankylosante (AS) et de spondyloarthrite axiale non radiographique (nr-axSpA). Cosentyx est la seule formulation IV autorisée qui cible et inhibe l'interleukine-17A (IL-17A), ainsi que le seul facteur de nécrose non tumorale alpha (TNF-α) IV option accessible dans toutes les indications.
• En février 2023, la FDA américaine a approuvé ALTUVIIIO [facteur antihémophilique (récombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl], anciennement connu sous le nom d'efanesoctocog alfa, un traitement de remplacement de facteur VIII de première classe à haute résistance. ALTUVIIIO est recommandé pour une prophylaxie régulière et un traitement à la demande afin de réduire les épisodes hémorragiques, ainsi que les soins périopératoires (chirurgie) chez les adultes et les enfants atteints d'hémophilie A.
• En juin 2022, Breckenridge Pharmaceutical, Inc., une entreprise de fabrication de produits pharmaceutiques génériques, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accordé l'approbation de sa demande abrégée de drogue nouvelle pour la poudre intraveineuse de Cabazitaxel. Ce produit a été développé en collaboration avec Natco Pharma Limited, une entreprise pharmaceutique multinationale. Breckenridge a reçu l'approbation finale pour la concentration de 60mg/1,5mL (40mg/mL).
• En mai 2022, SIGA Technologies, Inc., une entreprise pharmaceutique commerciale axée sur le marché de la sécurité sanitaire, a annoncé que la FDA américaine avait approuvé une version intraveineuse (IV) de TPOXX pour le traitement de la variole. La formulation IV est une option significative pour les patients qui ne peuvent pas prendre les gélules de TPOXX.
• En juillet 2021, Griffols, un important fournisseur mondial de produits pharmaceutiques dérivés du plasma, a annoncé qu'il établirait une installation de fabrication de solutions intraveineuses (IV) au Nigéria pour Dozie et Dozie's Pharma Nig Ltd., un distributeur de premier plan de produits de santé au Nigéria et dans les régions avoisinantes. Lorsqu'elle sera achevée dans le sud-est du Nigeria en 2024, la phase initiale de l'installation de fabrication produira jusqu'à 5,5 millions de sacs de solution intraveineuse par an destinés à être utilisés dans les hôpitaux et établissements de santé nigérians et d'autres pays africains.
• En décembre 2020, Royal Philips, une société de technologie de la santé, a annoncé qu'elle avait signé une entente pour acquérir Vesper Medical Inc., une société de technologie médicale américaine qui développe des dispositifs vasculaires périphériques peu envahissants. Vesper Medical élargira encore la gamme de dispositifs diagnostiques et thérapeutiques de Philips avec une gamme avancée de stent veineux pour le traitement des maladies veineuses profondes.

Intraveineuse Solutions Marché Dispositifs de retenue

La croissance du marché mondial des solutions intraveineuses devrait être entravée au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des rappels de produits IV par la FDA. Par exemple, en août 2018, la FDA des États-Unis a rappelé Becton Dickinson & Company.S NEXIVA Fermé IV système de cathéter double port 18GA 1,25 IN (cathéter BD Nexiva) en raison d'une défaillance dans le bouclier de l'aiguille / mécanisme de sécurité.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial des solutions intraveineuses sont Baxter International Inc., ICU Medical. Inc, B. Braun Melsungen Ag, Grifols, S.A., Fresenius Kabi USA, LLC, Vifor Pharma Management Ltd, JW Life Science, Amanta Healthcare, Axa Parenterals Ltd, et Salius Pharma Private Limited, Pfizer, Inc, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Ajinomoto Co., Inc., B. Braun Melsungen AG, Soxa Formulations & Research Pvt.Ltd, Sichuan Kelun Pharmaceutical Co Ltd.