DANS LE MARCHé DES ESSAIS DE TOXICITé VITRO ANALYSIS

Le marché mondial des essais de toxicité in vitro est estimé à 7,8 milliards de dollars en 2023 et devrait présenter TCAC de 13,5% pendant la période de prévision (2023-2030).

Analystes Marché mondial des essais de toxicité in vitro :

Des tests de toxicologie in vitro sont utilisés pour examiner les propriétés toxiques des composés et des mélanges sur les bactéries cultivées ou les cellules de mammifères. L'ADME et le profilage toxicologique jouent un rôle majeur dans le développement des médicaments. Il vise à obtenir une estimation précoce des profils pharmacocinétiques et métaboliques humains. Des essais de toxicité in vitro sont utilisés pour déterminer le potentiel d'une nouvelle pharmaceutique, agrochimique, additif alimentaire ou autre produit chimique dangereux pour l'homme. L'opposition aux essais sur les animaux devrait favoriser la croissance du marché mondial des essais de toxicité in vitro au cours de la période de prévision. Des préoccupations concernant les expériences sur les animaux ont été soulevées dans le domaine des essais de toxicité, en raison de questions telles que la différence entre les différents animaux d'essai et l'effet des toxiques sur les animaux. Diverses associations et organisations de protection des animaux ont également intensifié leurs efforts pour éliminer les essais de toxicité sur les animaux. Cela conduit à l'adoption croissante de tests de toxicité in vitro.

Graphique 1. Part du marché mondial des essais de toxicité in vitro (%), par type, 2023

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Marché mondial des essais de toxicité in vitro – moteur

Incrasion des activités inorganiques parmi les acteurs du marché et les instituts de recherche

On s'attend à ce que l'augmentation des activités inorganiques, telles que les accords entre les acteurs du marché et les instituts de recherche, stimule la croissance du marché mondial des essais de toxicité in vitro dans un avenir proche. Par exemple, le 9 mars 2023, l'Institut des sciences in vitro (IIVS), les États-Unis et Toxys, un biotechnologie entreprise, a conclu un accord de licence qui permet à IIVS d'offrir le test ToxTracker. ToxTracker est un essai in vitro qui permet d'identifier les propriétés génotoxiques et potentiellement cancérogènes des médicaments nouveaux et existants, des produits agrochimiques, des cosmétiques et d'autres substances sans avoir recours à des tests sur les animaux.

Graphique 2. Part du marché mondial des essais de toxicité in vitro (%), par région, 2023

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Marché mondial des essais de toxicité in vitro - Analyse régionale

On estime que l'Amérique du Nord occupe une position dominante dans le marché mondial des essais de toxicité in vitro au cours de la période de prévision. Par exemple, le 3 avril 2023, le Department of Health and Human Services des États-Unis a publié l'Évaluation des méthodes d'essai de la cytotoxicité in vitro par le biais du Programme national de toxicologie, afin d'accroître l'adoption et la mise en oeuvre de l'approche des essais de toxicité in vitro. Le document d'orientation sur l'utilisation des données in vitro pour estimer les doses de départ à Vivo pour la toxicité aiguë a été préparé par le Comité de coordination interagences sur la validation des méthodes alternatives (CIVAM). Selon l'ICCVAM, les études de validation à court terme devraient se concentrer sur deux essais communs de cytotoxicité basale utilisant des systèmes de rongeurs et de cellules humaines. L'ICCVAM a également indiqué que la recherche à long terme devrait se concentrer sur la création de méthodes d'essai in vitro pour évaluer la biocinétique, le métabolisme et la toxicité spécifique aux organes, afin d'améliorer les prédictions in vitro de toxicité systémique aiguë par voie orale.

Marché mondial des essais de toxicité in vitro – Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays à travers le monde, et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

COVID-19 a eu une incidence sur l'économie de trois façons principales : en agissant directement sur la production et la demande de drogues, en créant des perturbations dans les circuits de distribution et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. Plusieurs pays comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les États-Unis, l'Égypte et d'autres sont confrontés à des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.

Toutefois, la pandémie de COVID-19 a eu un impact positif sur le marché mondial des essais de toxicité in vitro en raison de la multiplication des activités de recherche-développement. Par exemple, selon l'article publié par le Centre national de biotechnologie (NCBI) le 21 mai 2022, outre les études de toxicité générale dans les trois classes de composés, les études pharmacocinétiques pour les abm et les petites molécules, les essais de toxicité pour la reproduction des vaccins et des petites molécules et les essais de génotoxicité, une étude a été menée pour l'immunogénicité/efficacité ou l'activité pharmacologique/biologique connexe qui étaient utiles contre le SRAS-CoV-2. Contrairement à la mise au point traditionnelle de médicaments, la création de vaccins et de petites molécules a fait appel à la technologie ou aux données existantes disponibles pour d'autres programmes de développement. La capacité du mAbs à cibler la protéine de pointe et à provoquer une neutralisation a permis aux candidats cliniques de se développer rapidement.

Marché mondial des essais de toxicité in vitro - segmentation

Le rapport mondial sur les essais de toxicité in vitro est divisé par type, par utilisateur final et par région.

Par type, le marché est segmenté en absorption, substances toxiques et dose. Le segment d'absorption devrait occuper une position dominante sur le marché mondial des essais de toxicité in vitro au cours de la période de prévision en raison de l'utilisation croissante de l'évaluation de la toxicité in vitro dans les métabolites.

Par Utilisateur final, le marché est segmenté dans l'industrie cosmétique, l'industrie pharmaceutique, l'industrie alimentaire et l'industrie chimique. On s'attend à ce que le segment de l'industrie alimentaire occupe une position dominante sur le marché mondial des essais de toxicité in vitro au cours de la période de prévision en raison de l'intensification des activités de recherche et de développement dans le domaine des essais de toxicité in vitro dans l'industrie alimentaire.

Parmi toutes les segmentations, le segment de type devrait occuper une position dominante sur le marché mondial des essais de toxicité in vitro. Dont le segment d'absorption a dominé le marché. Par exemple, le 17 avril 2023, un article publié par MDPI, une revue scientifique, a déclaré que le processus de digestion peut modifier la bioactivité d'un composé, affectant sa bioaccessibilité et sa biodisponibilité. Par conséquent, la simulation du processus gastro-intestinal est fondamentale pour prédire son effet potentiel sur la toxicité in vivo pour imiter les processus d'absorption physiologique.

Divers avantages des essais de toxicité in vitro devraient également stimuler la croissance du marché. Les essais de toxicité in vitro éliminent l'utilisation des animaux des procédures d'essai. Il couvre également un large éventail de voies de toxicité et contribue ainsi à des essais pratiques. Cette méthode permet également de détecter suffisamment les effets toxiques sur les organismes à très faible concentration, ce qui n'est autrement pas possible dans les essais sur les animaux.

Essais mondiaux de toxicité in vitro - Analyse transversale

Parmi les utilisateurs finaux, l'industrie pharmaceutique domine en Amérique du Nord sur le marché mondial des essais de toxicité in vitro. Par exemple, le 12 juin 2023, l'Université médicale de Caroline du Sud, aux États-Unis, le National Cancer Institute a accordé à LoxiGen, Inc., une subvention de trois ans de transfert rapide de technologie pour les petites entreprises (STTR) afin d'élaborer des résultats dans le développement de médicaments contre le cancer du sein. L'objectif est un médicament admissible au statut de drogue nouvelle de la Food and Drug Administration des États-Unis. La première étape consiste à synthétiser environ 30 nouveaux composés et à les tester dans des essais in vitro en ce qui concerne l'efficacité, la toxicité et la sélectivité.

Marché mondial des essais de toxicité in vitro : faits marquants

Des réglementations strictes interdisant les essais sur les animaux devraient offrir une croissance lucrative aux acteurs du marché mondial de la toxicité in vitro. Par exemple, en janvier 2020, les gouvernements des États de Californie, du Nevada et de l'Illinois ont interdit la vente ou l'importation de cosmétiques testés sur les animaux.

Les principaux acteurs du marché se concentrent sur l'adoption de stratégies de fusion et d'acquisition pour élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en avril 2020, Bio-Rad Laboratories, Inc., un développeur et fabricant de produits technologiques spécialisés a acquis Celsee, Inc., un développeur d'instruments et de consommables pour l'isolement, la détection et l'analyse de cellules individuelles.

Marché mondial des essais de toxicité in vitro : clé Tendances

Les principaux organismes de réglementation sont chargés de fournir des lignes directrices pour les essais de toxicité in vitro. Par exemple, en janvier 2020, la FDA des États-Unis a finalisé In Vitro Orientation à l'intention de l'industrie pharmaceutique, afin d'aider les concepteurs de médicaments à planifier et à évaluer des études visant à déterminer le potentiel d'interaction médicament-médicament d'un produit pharmaceutique expérimental.

Le marché est témoin de l'adoption croissante du séquençage de la prochaine génération (SNG) comme solution de rechange ou de complément aux méthodes d'essai in vivo ou in vitro classiques pour les essais biologiques. Par exemple, en avril 20, 2020, PathoQuest, une entreprise de génomique, a reçu la certification GLP. En janvier 2020, PathoQuest, expert en analyse génomique, a annoncé avoir reçu son certificat de BPL de l'Agence Nationale de Médecine et de Sécurité des Produits de Santé (ANSM).

Marché mondial des essais de toxicité in vitro: retenue

Limites des essais de toxicité in vitro

La puissance prédictive discutable des essais de toxicité in vitro devrait entraver la croissance du marché. Comparativement aux tests conventionnels sur les animaux, les tests de toxicité in vitro ne sont pas un prédicteur fiable. Bien que des essais de cytotoxicité in vitro aient été utilisés par des scientifiques dans le cadre de tests de dépistage des médicaments, ils n'ont pas été appliqués de façon systématique à la prise de décisions concernant le développement précoce des médicaments. De plus, l'influence des propriétés des nanomatériaux sur les résultats des essais de toxicité in vitro par interférence des essais devrait également limiter la croissance du marché. une telle interférence peut conduire à des résultats faux positifs ou faux négatifs. Il est donc nécessaire de trouver d'autres options pour éviter les limitations des essais de toxicité in vitro

Marché mondial des essais de toxicité in vitro - principaux acteurs

Les principaux acteurs du marché mondial des essais de toxicité in vitro sont Bio-Rad Laboratories, Inc., Cyprotex, Covance Inc., LifeNet Health LifeSciences, Creative Bioarray, Charles River Laboratories, Intertek Group plc, LGC Limited, SGS Société Générale de Surveillance SA, Preferred Cell Systems, Microbac Laboratories, Inc., Eurofins Discovery, Creative Biolabs, LAUS GmbH et Vimta Labs Ltd.

Marché mondial des essais de toxicité in vitro – Définition

Toxicité in vitro Les essais sont l'évaluation scientifique des effets dangereux des composés chimiques sur les bactéries cultivées ou les cellules de mammifères. Les techniques d'essai in vitro sont principalement utilisées dans les premiers stades de la mise au point de nouvelles substances potentiellement utiles telles que les médicaments thérapeutiques, les produits chimiques agricoles et les additifs alimentaires, pour identifier les produits chimiques potentiellement dangereux et/ou pour confirmer l'absence de certaines propriétés toxiques.