DéFIBRILLATEURS IMPLANTABLES MARCHé ANALYSIS

Un DCI ou un défibrillateur cardioverter implantable est un dispositif à piles placé sous la peau du patient pour surveiller la fréquence cardiaque de l'utilisateur. Les CIM sont reliés au cœur par des fils minces. Dans les cas où un rythme cardiaque anormal est détecté, le cardioverter-défibrillateur implantable délivre un choc électrique pour rétablir un rythme cardiaque normal si le coeur bat trop vite. Des défibrillateurs cardioverter implantables ont été utiles pour contrecarrer les décès soudains chez les patients atteints de fibrillation ou de tachycardie ventriculaire prolongée. Diverses études ont montré qu'elles peuvent prévenir l'arrêt cardiaque chez des patients présentant un risque élevé d'arythmies ventriculaires mettant en danger la vie. Un cardioverter - défibrillateur implantable sens lorsque le rythme cardiaque n'est pas normal et il essaie de rendre le rythme cardiaque normal. Si l'appareil a une fonction de stimulateur cardiaque incorporée, il fonctionne comme stimulateur cardiaque lorsque le rythme cardiaque est lent et transmet des signaux électriques minuscules au cœur. Cependant, lorsque le rythme cardiaque est très chaotique ou rapide, l'appareil donne des chocs de défibrillation afin de retenir le rythme anormal. Les cardioverter-défibrillateurs implantables travaillent 24 heures sur 24.

Selon Centers for Disease Control and Prevention (CDC), on estime qu'environ 2,7 à 6,1 millions de personnes aux États-Unis ont souffert de fibrillation auriculaire en 2015. Le rapport indique que le nombre d'occurrences devrait augmenter avec l'augmentation du nombre de personnes vieillissantes dans cette région. Environ 2 % de la population âgée de moins de 65 ans souffre d'AF. Toutefois, environ 9 % de la population âgée de 65 ans ou plus souffre de la fièvre aphteuse. L'augmentation des cas d'AF parmi la population mondiale, conjuguée aux progrès technologiques, stimulera le marché des cardioverter-défibrillateurs implantables au cours de la période de prévision.

Défibrillateurs-cardioverter implantables Taxonomie des marchés

Sur la base du type de produit, le marché mondial est classé en:

• Défibrillateurs biventriculaires implantables
• Chambre unique
• Chambre double

Sur la base du type de procédure, le marché mondial est classé en:

• Voie sous-cutanée Implantable Défibrillateurs Cardioverter
• Trans-Vénus Implantable Défibrillateurs Cardioverter

Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial est classé en:

• Hôpitaux
• Cliniques spécialisées
• Centres médicaux ambulatoires
• Autres

Le DCI sous-cutané (S-ICD) est inséré sans placer les fils dans le cœur. Le dispositif est inséré sous l'axille gauche, ou aisselle en ligne avec la cage thoracique. Le plomb connecté à l'appareil est lairé sous la peau plus volontiers que dans le cœur. Certains des avantages du S-ICD sont l'absence de complications immédiates ou à long terme causées par l'insertion d'une plomb dans le cœur, comme l'effondrement du poumon et la perforation du cœur. Les défibrillateurs cardioverter implantables sous-cutanés sont le principal moteur du marché mondial de la CIM pour les raisons susmentionnées. L'augmentation de l'adoption des S-ICD propulsera le marché global des cardioverter-défibrillateurs implantables au cours de la période de prévision.

Une forte prévalence de l'arythmie stimulera le marché global des cardioverter-défibrillateurs implantables

L'augmentation de la population âgée et l'apparition élevée de maladies coronaires sont quelques-uns des principaux facteurs qui favoriseront la croissance du marché des cardioverter-défibrillateurs implantables. Les modes de vie sédentaires, les habitudes alimentaires malsaines et l'absence d'exercice physique approprié ont entraîné une augmentation de l'incidence des maladies cardiaques, en particulier l'arythmie. La demande de DCI augmente considérablement, car les professionnels de la santé et les organes directeurs tels que l'American Heart Association ont largement accepté cette forme de traitement en raison de son innocuité et de son efficacité. Cependant, l'AHA recommande que l'arythmie en question soit mortelle pour le patient d'être admissible à un défibrillateur cardioverter.

L'Amérique du Nord détenait la plus grande part du marché mondial du défibrillateur cardioverter implantable. Des politiques et des règlements favorables et constructifs ainsi que la disponibilité d'installations de soins de santé sophistiquées et l'augmentation des approbations concernant l'utilisation de cardioverter-défibrillateurs implantables par les organes directeurs sont susceptibles d'alimenter la croissance de l'industrie des cardioverter-défibrillateurs implantables dans cette région.

Parmi les principaux acteurs du marché mondial des cardioverter-défibrillateurs implantables, on compte Imricor Medical Systems, Boston Scientific Corporation, Inc., LivaNova PLC Company, MicroPort Scientific Corporation, Mayo Clinic US, Medtronic plc, St. Jude Medical, Inc. et IRM Interventions, Inc.

Principaux faits nouveaux

1. Les grandes entreprises du marché se concentrent sur diverses stratégies commerciales telles que la fusion et l'acquisition, afin d'obtenir un avantage concurrentiel sur le marché mondial. Par exemple, en avril 2018, MicroPort Scientific Corporation, un développeur d'appareils médicaux, a acquis Cardiac Rhythm Management (CRM) Business de LivaNova Plc. Lors de l'acquisition CRM Business est maintenant rebaptisé MicroPort CRM.
2. Les acteurs clés du marché participent à diverses stratégies de croissance, telles que la recherche et le développement, afin d'élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en mai 2019, Medtronic plc, un fabricant d'instruments médicaux, a annoncé les résultats d'une étude pilote pour son défibrillateur cardio-vasculaire implantable extravasculaire expérimental (CDV). Dans cet appareil, le plomb est placé à l'extérieur du cœur et des veines pour fournir une défibrillation vitale.
3. Les acteurs clés du marché participent à différentes stratégies de croissance, comme l'obtention de l'approbation des autorités réglementaires, afin d'élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en septembre 2017, Abbott Laboratories, une société pharmaceutique, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'étiquetage de la résonance magnétique (MR) pour l'un des défibrillateurs cardioverter implantables les plus utilisés (DCI) et la haute tension connexe.