MARCHé DES MéDICAMENTS IMMUNOTHéRAPIE ANALYSIS

Marché des médicaments immunothérapie Size and Trends

Le marché mondial des médicaments d'immunothérapie est estimé à USD 166,55 Bn en 2024 et devrait atteindre USD 351,73 Bn avant 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 11,3 % entre 2024 et 2031.

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Le marché des médicaments d'immunothérapie connaît une croissance positive au fil des ans. Les inhibiteurs du contrôle immunitaire, qui aident à déclencher la propre réponse immunitaire de l'organisme contre le cancer, sont apparus comme une grande catégorie d'immunothérapie. Les médicaments inhibiteurs du point de contrôle tels que Keytruda, Opdivo et Tecentriq sont largement adoptés. L'incidence croissante des cas de cancer dans le monde et la préférence croissante pour les médicaments de précision sont des facteurs clés qui stimulent la demande de médicaments d'immunothérapie au cours de la période de prévision.

Sensibilisation accrue à l'immunothérapie contre le cancer

Avec l'augmentation de l'incidence de divers types de cancer dans le monde, le public et les professionnels de la santé sont de plus en plus sensibilisés aux options de traitement novatrices. L'immunothérapie contre le cancer gagne en importance car elle utilise son propre système immunitaire pour combattre le cancer d'une manière nouvelle. Divers groupes de défense des droits éduquent les gens sur cette option par des campagnes de sensibilisation. Ceux-ci soulignent comment l'immunothérapie aide à activer les propres cellules T du patient pour identifier et détruire les cellules cancéreuses de manière ciblée. Cela évite l'abattage non spécifique de cellules normales comme d'autres options de traitement. Les exemples de réussite présentés par les groupes de défense des intérêts et les patients qui ont bénéficié de l'immunothérapie aident à changer les perceptions. Lorsque la chirurgie ou la chimio était l'option par défaut, les patients interrogent maintenant les médecins sur l'immunothérapie à l'avance. Les conférences médicales consacrent des sessions spéciales pour partager les progrès de la recherche et les expériences du monde réel en immunothérapie.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Un autre facteur important est les résultats encourageants obtenus en combinant différents médicaments d'immunothérapie ou en combinant l'immunothérapie avec d'autres modalités de traitement. Les premiers succès avec les inhibiteurs des points de contrôle ont conduit à se concentrer sur leur potentiel de travailler encore mieux lorsque jumelés ou ajoutés aux thérapies conventionnelles. La recherche en cours explore divers régimes combinés adaptés aux différents types de cancer et stades de la maladie. Certaines combinaisons montrent des taux de réponse beaucoup plus élevés que n'importe quel médicament seul. Ils aident également à élargir le bassin de patients qui peuvent en bénéficier. Par exemple, la combinaison d'un inhibiteur de la PD-1 avec un anticorps CTLA-4 donne des réponses durables dans mélanome, les poumons et autres cancers. L'ajout à la chimiothérapie avant la chirurgie chez les patients atteints d'un cancer du sein précoce améliore les taux de réponse pathologique. De même, la fourniture d'immunothérapie avant ou après la radiation aide à recruter des cellules immunitaires pour cibler les cellules tumorales ou les résidus de radiation. La portée s'étend également aux médicaments d'accélérateur qui peuvent augmenter les effets des inhibiteurs de la PD-1/PDL-1 lorsqu'ils sont administrés ensemble.

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Le marché des médicaments d'immunothérapie est actuellement confronté à plusieurs défis. Les coûts de développement élevés de ces médicaments, associés à de faibles taux de réussite, posent des risques d'investissement importants pour les entreprises pharmaceutiques. Des tests supplémentaires sont nécessaires pour comprendre les profils d'innocuité et d'efficacité à long terme de ces nouveaux médicaments. De nombreux types de cancer sont restés intacts là où l'immunothérapie est peu prometteuse. Les taux de réponse à la monothérapie ont été modérés jusqu'à présent et les stratégies de combinaison ont besoin de plus de données. L'accès des patients a également été un problème en raison des coûts élevés de ces thérapies.

Possibilités de marché – Développement d'immunothérapies innovantes

Les médicaments ont donné des résultats prometteurs contre plusieurs types de cancer et leur adoption augmente. À mesure que de nouvelles données cliniques sur les régimes combinés apparaissent, les taux de réponse devraient s'améliorer. Les nouvelles immunothérapies continuent d'être testées contre différentes indications du cancer, ce qui permet d'étendre l'étiquette. Les approches peuvent également être adaptées aux maladies non oncologiques, créant ainsi des possibilités de croissance lucrative du marché au cours de la période prévue.

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Thérapie Le segment de type est subdivisé en inhibiteurs de contrôle immunitaire, anticorps monoclonaux, vaccins, thérapies cellulaires adoptives, modulateurs du système immunitaire et thérapie par virus oncolytique. On estime que le segment des anticorps monoclonaux détient 28,4% du marché en 2024. Les anticorps monoclonaux sont des versions conçues d'anticorps humains qui peuvent être conçus pour cibler précisément des protéines spécifiques sur des cellules tumorales ou malades, ce qui leur permet d'éliminer ces cellules avec un minimum d'effets hors cible. Cette précision ciblée les a rendus de plus en plus populaires pour traiter divers types de cancer ainsi que maladies auto-immunes. Comparativement à d'autres médicaments d'immunothérapie, les anticorps monoclonaux permettent d'identifier les marqueurs de la maladie et de perturber leur signalisation de façon plus sélective. Au cours des dernières années, le marché a vu l'adoption rapide de plusieurs anticorps monoclonaux pour traiter des cancers comme le cancer du sein et du poumon. Leur précision les rend également bien adaptés pour combiner avec d'autres thérapies comme la chimiothérapie pour obtenir des effets synergiques. Les progrès de l'ingénierie des anticorps améliorent encore leur précision et leur efficacité. Dans l'ensemble, le mécanisme d'administration d'anticorps monoclonaux avec des effets secondaires minimes les a placés comme le principal segment de type thérapeutique.

Insights, By Route of Administration: Le segment oral représente la part la plus élevée du marché, en raison de la commodité et de la facilité d'administration

Le segment de la voie d'administration est sous-segmenté en voie intraveineuse (IV), orale, intramusculaire, sous-cutanée et autres. Le segment oral devrait détenir 47,2 % de la part de marché en 2024. Les patients préfèrent généralement les médicaments oraux à d'autres formes d'administration car ils sont moins invasifs et peuvent être auto-administrés sans aucune assistance médicale. Cela rend le processus de traitement beaucoup plus pratique pour les patients car il n'y a pas besoin de visites à l'hôpital ou de surveillance médicale chaque fois qu'une dose est nécessaire. Les médicaments oraux offrent également une meilleure conformité au traitement car les patients trouvent plus simple de prendre des pilules avec leur alimentation régulière plutôt que des injections régulières et douloureuses. La nature non invasive des médicaments oraux les rend également plus rassurants pour les patients. Cela améliore de façon significative les résultats du traitement, car les patients ont tendance à poursuivre leur schéma posologique prescrit pour des durées plus longues sans appréhension. L'avantage psychologique des médicaments oraux est un facteur important qui contribue à leur préférence accrue par rapport aux formes plus interventionnelles d'administration de médicaments. Leur disponibilité facile sans ordonnance améliore également l'accessibilité et la flexibilité du traitement.

Insights, par indication : La prévalence croissante stimule la croissance du segment du cancerf

Le segment des indications comprend le cancer, les maladies auto-immunes et d'autres. Le segment du cancer devrait détenir 84,7 % de la part de marché en 2024. Le cancer demeure l'une des principales causes de mortalité dans le monde avec plus de 10 millions de nouveaux cas diagnostiqués chaque année. Le fardeau croissant du cancer a entraîné des efforts accrus pour développer des immunothérapies innovantes. Plusieurs inhibiteurs du point de contrôle et d'autres nouvelles modalités ont été approuvés spécifiquement pour le traitement de divers types de cancer ces dernières années. Grâce à l'amélioration des taux de diagnostic et à l'attention croissante accordée à la qualité de vie, les patients cancéreux reçoivent de plus en plus de médicaments d'immunothérapie prescrits. La disponibilité de tests de diagnostic gratuits a également permis de sélectionner les patients et d'améliorer les résultats.

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Regional Insights

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L'Amérique du Nord s'est imposée comme la région dominante du marché mondial des médicaments d'immunothérapie et devrait détenir 42,1 % de la part de marché en 2024. Les principales sociétés pharmaceutiques ayant leur siège aux États-Unis et au Canada, la région est très présente dans l'industrie et est à l'avant-garde de la recherche et du développement d'immunothérapies nouvelles. Plusieurs immunothérapies approuvées ces dernières années ont d'abord été mises au point par des entreprises établies en Amérique du Nord. Cet avantage de départ a aidé la région à gagner une part de marché importante. En outre, des facteurs tels que l'augmentation des dépenses de santé par habitant, la disponibilité de politiques de remboursement favorables et la présence d'infrastructures de soins de santé sophistiquées ont favorisé l'adoption d'immunothérapies à prix élevé. Les payeurs nord-américains se sont montrés plus disposés à payer les immunothérapies que les autres régions en raison d'un meilleur prix. Cette flexibilité des prix constitue un important flux de revenus pour les fabricants de médicaments en immunothérapie.

En revanche, la région de l ' Asie et du Pacifique connaît la croissance la plus rapide et devient un important marché mondial. L'augmentation des dépenses de soins de santé, l'augmentation de la population de la classe moyenne, l'accent mis de plus en plus sur des services de santé de qualité sont à l'origine de l'ensemble du marché de l'oncologie en Asie-Pacifique, ce qui favorise l'adoption de médicaments en immunothérapie. Des pays comme l'Inde, la Chine, le Japon, la Corée du Sud et l'Australie sont devenus des marchés clés dans la région.

Market Report Scope

Key Developments

• En juin 2023, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a adopté un avis positif recommandant de modifier les termes de l' autorisation de mise sur le marché du médicament nivolumab (Opdivo), un inhibiteur de contrôle immunitaire lorsqu'il est utilisé en association avec une chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement néoadjuvant du NSCLC résécable à haut risque de récidive chez les patients adultes dont les tumeurs ont une expression PD-L1 ≥1%.
• En septembre 2022, l'Université du Texas MD Anderson Cancer Center et Virogin Biotech, une entreprise de biotechnologie, ont annoncé une collaboration stratégique pour accélérer le développement de la recherche et du développement sur les virus oncolytiques pour traiter les cancers avancés. Cette collaboration réunit l'expertise et l'infrastructure des essais cliniques de MD Anderson avec le pipeline innovant de virus oncolytiques de Virogin, et soutient le développement clinique de thérapies de Virogin avec de multiples essais cliniques dans divers types de cancer pour évaluer l'innocuité et les avantages cliniques de ces thérapies et pour identifier les biomarqueurs pronostiques de la réponse.
• En mars 2022, Merck KGaA, une société biopharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé le pembrolizumab (Keytruda) en tant qu'agent unique pour les patients présentant un carcinome endométrial avancé qui est une instabilité microsatellite élevée (MSI-H) ou une réparation d'inadéquation déficiente (dMMR). Le pembrolizumab est un inhibiteur de la PD-1 pour un sous-ensemble de patients présentant un carcinome endométrial qui est une instabilité microsatellite élevée ou une réparation inadéquate
• En janvier 2022, La société Immunocore Ltd., une entreprise de biotechnologie, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé tebentafusp-tebn (Kimmtrak), un CD3 bispécifique dirigé par gp100 peptide-HLA Intérêt cellulaire T, pour les patients adultes HLA-A 02:01-positifs atteints de mélanome uvéal non résécable ou métastatique.

*Définition : Immunothérapie Médicaments Le marché consiste en des thérapies pharmaceutiques qui utilisent le propre système immunitaire de l'organisme pour aider à traiter le cancer ou les maladies auto-immunes. Ces médicaments fonctionnent soit en stimulant la réponse immunitaire existante dans le corps contre les tumeurs ou en aidant à rétablir la fonction immunitaire normale. Certains des principaux médicaments d'immunothérapie inclus dans ce marché sont des inhibiteurs de contrôle, des anticorps monoclonaux, des interférons, des interleukins et d'autres modulateurs du système immunitaire.

Market Segmentation

• Type de thérapie Insights (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
• • Inhibiteurs de contrôle immunitaire
  • anticorps monoclonaux
    • anticorps monoclonaux nus
    • anticorps monoclonaux conjugués
    • anticorps monoclonaux bispécifiques
  • Vaccins
    • Vaccins préventifs
    • Vaccins thérapeutiques
    • Thérapies cellulaires adoptées
  • Traitement par lymphocytes infiltrants des tumeurs (LIT)
    • Voiture Traitement par lymphocytes T
    • Traitement des récepteurs des cellules T (TCR)
    • Thérapie cellulaire du tueur naturel (NK)
  • Modulateurs du système immunitaire
    • Interférons
    • Immunomodulateurs (IMiDs)
    • Autres
  • Virus oncolytique Thérapie
• Voie d'administration Perspectives (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Voie intraveineuse (IV)
  • Voie orale
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Autres
• Indications (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Cancer
    • Cancer du poumon
    • Lymphome
    • Cancer du sein
    • Cancer de la peau
    • Cancer de la plaie
    • Cancer colorectal
    • Cancer du rein
    • Autres
  • Maladies auto-immunes
  • Autres
• Aperçu des canaux de distribution (Revenu, USD BN, 2019 - 2031)
  • Pharmacies hospitaliers
  • Pharmacies de détail
  • Pharmacies en ligne
• Perspectives régionales (Revenu, USD Bn, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale
• Points de vue des principaux acteurs
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • La société Merck & Co., Inc.
  • AstraZeneca
  • Amgen Inc.
  • GSK plc.
  • Les sciences de Galaad, Inc.
  • Johnson et Johnson
  • Actym Therapeutics, Inc.
  • Le destin thérapeutique.
  • Gritstone bio
  • Incyte
  • Acumen Pharmaceuticals, Inc
  • Arcus Biosciences, Inc.
  • Immunitybio inc
  • Autolus Thérapeutique
  • ADC Therapeutics SA.
  • BioNTech SE
  • Cellules