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HODGKINS LYMPHOME MARCHé DE TRAITEMENT ANALYSIS

Hodgkins Lymphoma Treatment Market, par type de traitement (immunothérapie, anticorps monoclonaux (conjugés et non conjugués), chimiothérapie, etc.), par voie d'administration (orale et injectable), par chaîne de distribution (médicaments hospitaliers, pharmacies de détail et pharmacies en ligne), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique) – Perspectives, tendances, perspectives et perspectives de l'industrie mondiale, 2022-2028

  • To Be Published : Sep 2024
  • Code : CMI2658
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

Le lymphome est un cancer causé par les lymphocytes du corps, c'est-à-dire les globules blancs. Il est de deux types : le lymphome de Hodgkin et le lymphome de non-Hodgkin. Le lymphome de Hodgkin's peut être caractérisé en deux catégories – lymphome classique et lymphoïde nodulaire prédominant. Certains des signes indiquant la présence de lymphome de Hodgkins dans le corps est la fièvre, perte de poids soudaine, et ganglions lymphatiques gonflés. Le lymphome de Hodgkin est principalement traité par chimiothérapie seule ou par association de radiothérapie.

Conducteurs du marché mondial du traitement des lymphomes de Hodgkin

L'approbation des médicaments par les organismes de réglementation pour le traitement du lymphome de Hodgkins devrait stimuler la croissance du marché mondial du lymphome de Hodgkins. En 2018, Seattle Genetics, Inc. a reçu l'approbation de Santé Canada pour sa présentation supplémentaire de drogue nouvelle qui élargit l'utilisation d'Adcetris (brentuximab vedotin) en association avec la chimiothérapie AVD (Adriamycin, vinblastine et dacarbazine) chez des patients atteints de lymphome Hodgkin de stade IV (HL) non préalablement traité. Adcetris est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de lymphome Hodgkin classique (CHL) de stade III ou IV non préalablement traité, en association avec la doxorubicine, la vinblastine et la dacarbazine.

De plus, les acteurs clés essaient constamment d'élargir les indications de leur médicament déjà approuvé. Par exemple, en mars 2017, Merck & Co. Inc. a reçu une approbation de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis, Keytruda, pour le traitement du lymphome classique de Hodgkin. Il est approuvé sur la base de la durabilité de la réponse et du taux de réponse tumorale et est censé être administré par voie intraveineuse aux patients. Il a été initialement approuvé en 2014. Ces approbations fréquentes de médicaments par les organismes de réglementation devraient avoir une incidence positive sur la croissance du marché mondial du traitement des lymphomes de Hodgkin.

Analyse régionale du marché mondial du traitement des lymphomes de Hodgkin

On s'attend à ce que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial des lymphomes de Hodgkins au cours de la période de prévision. Les nombreuses activités de recherche-développement menées par le gouvernement et d'autres organisations devraient stimuler la croissance du marché du traitement des lymphomes de Hodgkin en Amérique du Nord. Par exemple, en décembre 2016, l'Ohio State University Comprehensive Cancer Center et le National Cancer Institute (NCI) ont commencé un essai clinique de la FDA des États-Unis sur Ibruntinib en association avec Nivolumab, chez les patients souffrant de lymphome Hodgkins classique, aux États-Unis, pour étudier son efficacité. L'ibritunib peut bloquer la croissance des cellules cancéreuses en bloquant les enzymes responsables de la croissance et le Nivolumab peut bloquer les cellules cancéreuses en ciblant différentes cellules. Actuellement, il se situe dans la deuxième phase des essais cliniques. L'étude concerne 17 participants et devrait être achevée d'ici 2020.

De plus, diverses organisations extérieures participent à des activités de recherche et de développement pour le développement et obtenir l'approbation de la FDA des États-Unis du nouveau médicament de traitement des lymphomes Hodgkins aux États-Unis.

Par exemple, en septembre 2017, l'hôpital général de la PLA chinoise, une organisation gouvernementale chinoise, a commencé son essai clinique de la décitabine en combinaison avec le SHR – 1210. Il est utilisé pour le traitement du lymphome de Hodgkin. SHR – 1210 est un anticorps monoclonal, tandis que la décitabine est un médicament expérimental, qui est capable de stimuler l'expression de l'antigène. L'étude clinique vise à analyser l'innocuité et l'efficacité des médicaments. Actuellement, il est dans la deuxième phase des essais cliniques.

Lymphome mondial Lymphome Restrictions du marché

Les effets secondaires liés aux médicaments utilisés pour le traitement du lymphome de Hodgkins devraient nuire à l'adoption de ces médicaments, ce qui entraverait la croissance du marché mondial du traitement du lymphome de Hodgkins. Par exemple, selon l'American Cancer Society, les médicaments utilisés pour traiter le lymphome de Hodgkin, comme la doxorubicine et la bléomycine, peuvent endommager le cœur et les poumons respectivement. Par conséquent, de tels effets secondaires des médicaments peuvent entraver la croissance du marché mondial de traitement des lymphomes Hodgkin.

Le marché mondial du traitement des lymphomes de Hodgkin

Parmi les principaux acteurs du marché mondial du traitement des lymphomes de Hodgkin, on peut citer Emcure Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Aspen Global Inc., Pfizer Inc., Ono Pharmaceuticals Co. Ltd., Corden Pharma Latina SPA, Horizon Pharma USA Inc., Cipla Ltd., Lediant Biosciences Inc., Jansenn Research and Development LLC et Merck & Co., Inc.

Global Hodgkins Traitement des lymphomes Taxonomie du marché

Le marché mondial du traitement des lymphomes de Hodgkin est segmenté en fonction du type de traitement, de la voie d'administration, du canal de distribution et des régions.

Par type de traitement

  • Immunothérapie
  • Monoclonale Anticorps
    • Conjugaison
      • Brentuximab Védotine
    • Non conjugués
      • Nivolumab
      • Pembrolizumab
      • Brentuximab
    • Chimiothérapie
    • Autres

Par voie d'administration

  • Voie orale
  • Injectable

Par canal de distribution

  • Pharmacies hospitaliers
  • Pharmacies de détail
  • Pharmacies en ligne

Par région

  • Amérique du Nord
  • Amérique latine
  • Europe
  • Asie-Pacifique
  • Moyen-Orient
  • Afrique

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Ghanshyam Shrivastava

Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.

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