ANGIOEDèME HéRéDITAIRE MARCHé ANALYSIS

L'angioedème héréditaire (EHA) est un trouble rare lié au système immunitaire. L'affection mettant en jeu le pronostic vital est causée par le manque d'inhibiteur de la C1-estérase (C1-INH) qui provoque la dilatation des vaisseaux sanguins. Les symptômes de la maladie comprennent des épisodes récurrents d'oedème dans diverses parties du corps telles que les mains, les pieds, le visage et les voies respiratoires. Le HAE est classé en trois types: HAE de Type I, HAE de Type II et HAE de Type III basé sur la réduction de sa synthèse d'inhibiteur ou la formation d'une protéine dysfonctionnelle. Bien que l'état soit héréditaire, l'absence d'antécédents familiaux n'exclut pas le diagnostic d'EHA, ce qui indique que jusqu'à 25 % des cas d'EHA résultent d'une mutation spontanée du gène inhibiteur C1 à la conception.

Le marché mondial de l'angioedème héréditaire est estimé à 2 431,89 millions de dollars des États-Unis en 2022 et devrait présenter TCAC des 9,1% pendant la période de prévision (2022-2030)

Figure 1.Part du marché mondial de l'angioedème héréditaire (%), par canal de distribution, 2022

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On s'attend à ce que la prévalence et la sensibilisation croissantes à l'angioedème héréditaire stimulent la croissance du marché de l'angioedème héréditaire.

Un nombre croissant de cas d'angioedème héréditaire et la nature héréditaire donnant à la maladie la capacité de transmettre le gène défectueux aux générations futures devraient favoriser la croissance du marché. Par exemple, selon un article publié par le Centre national d'information en biotechnologie, en mai 2022, la prévalence estimée de l'angioedème héréditaire est de 1 sur 50 000 dans le monde. Selon l'Organisation nationale pour les troubles rares (NORD), le risque de transmettre le gène anormal du parent atteint à la progéniture est de 50 % pour chaque grossesse, quel que soit le sexe de l'enfant qui en résulte.

Figure 2.Part du marché mondial de l'angioedème héréditaire (%), par région, 2022

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On s'attend à ce que le soutien accru des organismes à but non lucratif à la recherche intensive stimule la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Les organisations s'emploient à sensibiliser davantage le public à l'angioedème héréditaire mondial en éduquant et en responsabilisant les patients et en leur donnant accès à une thérapie ou à un traitement appropriés. Les organisations travaillent également à des recherches intensives pour trouver un remède à l'angioedème héréditaire. Par exemple, l'organisation à but non lucratif HAEi est dédiée à la sensibilisation aux déficiences de l'inhibiteur C1 et à l'amélioration du diagnostic, en facilitant l'accès au remboursement des thérapies HAE, permettant aux patients du monde entier de bénéficier d'une santé permanente. En outre, l'organisation à but non lucratif, l'Association américaine d'angioedèmes héréditaires s'engage à faire avancer et mener des recherches cliniques visant à améliorer l'état des patients atteints d'EH

Marché mondial de l'angioedème héréditaire– Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est répandue dans plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

La pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché de l'angioedème héréditaire, en raison de la perturbation du traitement de l'angioedème héréditaire. Par exemple, selon un article publié par le Centre national d'information sur les biotechnologies, en janvier 2022, des enquêtes mondiales en ligne visant à saisir les perspectives des patients et des professionnels de la santé (HCP) sur l'impact que COVID-19 a eu, et l'impact futur qu'il aura sur les soins médicaux d'angioedème héréditaire (HAE) ont été réalisés. Selon les résultats obtenus, tant les patients que les PSC à l'échelle mondiale ont déclaré que la pandémie avait limité la disponibilité des soins médicaux d'EHA, et ils s'attendent à ce que les restrictions se poursuivent bien au-delà de la pandémie. De plus, les patients et les PSC s'attendent à ce que les soins liés à l'EHA soient affectés négativement par la pandémie pendant plusieurs années. Les disparités dans les soins médicaux et l'infrastructure technologique peuvent exacerber ces défis dans les pays à revenu non élevé. Des outils de soutien et une infrastructure mondiale devraient être mis en place pour fournir une aide aux pays non à revenu élevé tout au long de la pandémie et plusieurs années après.

Angioedème héréditaire mondial Marché: Principaux développements

Le 7 juin 2022, BioCryst Pharmaceuticals, Inc., une société qui conçoit et développe des médicaments à petites molécules pour des maladies rares telles que l'angioedème héréditaire (HAE) et la fibrodysplasie ossificans progressive (FOP), a annoncé que Swissmedic, l'autorité suisse de surveillance des médicaments et des dispositifs médicaux, avait accordé une autorisation de mise sur le marché d'ORLADEYO oral, une fois par jour (berotralstat) pour la prévention systématique des crises d'angioedème héréditaire récurrent (HAE) chez des patients âgés de 12 ans et plus en Suisse

En mars 2022, Ionis Pharmaceuticals, Inc., une société de biotechnologie, a annoncé la publication de données positives de la phase 2 pour donidolorsen dans le New England Journal of Medicine (NEJM). Donidalorsen est un médicament antisens expérimental que Ionis Pharmaceuticals, Inc., évalue pour traiter les patients atteints d'angioedème héréditaire (EHA). Dans l'étude de phase 2, Donidalorsen a montré une réduction de 90% des crises d'œdème de Quincke par rapport au placebo à la dose mensuelle de 80 mg. Il y a eu une amélioration significative de la qualité de vie telle qu'évaluée par le Questionnaire sur la qualité de vie d'angioedème (AE-QoL) chez les patients traités par donidalorsen.

Marché mondial de l'angioedème héréditaire: Restraction

Les principaux facteurs qui entravent la croissance du marché mondial de l'angioedème héréditaire comprennent la possibilité d'un mauvais diagnostic de l'angioedème héréditaire et le coût élevé des médicaments utilisés pour le traitement de l'angioedème. Par exemple, selon un article publié par Everyday Health, Inc. en juin 2020, les personnes atteintes d'angioedème héréditaire (EHA) sont souvent mal diagnostiquées comme ayant un autre problème médical. Selon la même source, dans une enquête menée auprès de 313 patients, 65 p. 100 des patients atteints d'EHA ont été mal diagnostiqués avant qu'un médecin n'identifie précisément leur état. L'EHA est souvent confondue avec une réaction allergique, une appendicite et un syndrome intestinal irritable (SSI). Environ 40 % des personnes atteintes de THA sont diagnostiquées au cours des trois premières années, alors que près de 33 % des personnes sont encore en retard de 10 ans ou plus.

Joueurs clés

Parmi les principaux acteurs du marché mondial de l'angioedème héréditaire figurent CSL Behring, Takeda Pharmaceutical Company Limited., Pharming, BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC., Ionis Pharmaceuticals, Inc., Attune Pharmaceuticals, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., Adverum Biotechnologies, Inc., KalVista Pharmaceuticals, CENTOGENE N.V., et Sanofi