Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est un type majeur de cancer du foie primaire qui provient des cellules hépatiques ou des hépatocytes. La maladie se manifeste principalement chez les patients hépatite B, hépatite C, cirrhose, obésité et diabète. Le diagnostic du carcinome hépatocellulaire se fait principalement par des tests d'imagerie tels que l'échographie, l'IRM, le scanner et la biopsie hépatique. Le traitement du carcinome hépatocellulaire comprend principalement la radiothérapie, l'ablation en plus de la chimiothérapie et la pharmacothérapie ciblée. Une majorité des patients atteints de CHC sont diagnostiqués au stade final de la dysfonction hépatique. En raison du mauvais pronostic de l'état, le taux de mortalité est approximativement le même que le taux d'incidence. Par conséquent, la détection précoce du cancer est un paramètre important pour améliorer la survie des patients touchés, contribuant ainsi à la croissance du marché mondial des médicaments pour les carcinomes hépatocellulaires.
Dynamique du marché
L'incidence croissante des cas de carcinome hépatocellulaire à l'échelle mondiale est un facteur important qui augmente la croissance du marché. Selon la recherche de International Journal of Cancer Research and Treatment, 2014, le HCC est le sixième type de cancer le plus répandu dans le monde et la troisième cause de décès la plus fréquente dans le monde, le cinquième pour les hommes et le huitième pour les femmes. La maladie représente plus de 5 % de tous les cancers et 80 à 90 % des cancers primaires du foie. De plus, selon l'Université d'Addis-Abeba, 2017, le carcinome hépatocellulaire (CHC) a représenté 854 000 nouveaux cas de cancer du foie et 810 000 décès en 2015. De plus, l'incidence et la mortalité croissantes du carcinome hépatocellulaire sont attribuées à l'émergence de nouveaux facteurs de risque tels que les infections virales à l'hépatite B et C, les troubles métaboliques tels que le diabète et les maladies du foie gras non alcooliques, et l'exposition à des toxines telles que l'alcool et l'aflatoxine.
De plus, les progrès cliniques intégrés à l'approbation de nouveaux médicaments par les organismes de réglementation pour le traitement du carcinome hépatocellulaire augmentent la croissance du marché. Par exemple, en avril 2017, la Food & Drug Administration des États-Unis a élargi les indications de régorafénib (Stivarga) fabriqué par Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. pour le traitement des patients atteints de carcinome hépatocellulaire. Le traitement a montré une amélioration significative de la survie des patients après l'échec des traitements standard. De plus, en 2017, la FDA américaine a accordé l'approbation accélérée du médicament nivolumab (Opdivo) développé par Bristol-Myers Squibb pour le traitement du carcinome hépatocellulaire.
Cependant, les effets secondaires associés aux médicaments tels que l'anémie, la constipation, le faible nombre de globules blancs, la pneumonie sont les facteurs qui freinent la croissance du marché.
Dynamique régionale
La segmentation régionale du marché mondial des carcinomes hépatocellulaires par Coherent Market Insights comprend l'Amérique du Nord, l'Amérique latine, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial des carcinomes hépatocellulaires au cours de la période de prévision, en raison de la prévalence croissante de la maladie et du nombre croissant d'essais cliniques entrepris par les fabricants pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients. Selon l'enquête du Département des sciences de la santé de l'Université de Californie, Los Angeles, (UCLA), 2017, le carcinome hépatocellulaire (CHC) représente les trois quarts des cancers du foie aux États-Unis avec environ 40 000 Américains diagnostiqués avec un cancer du foie en 2017 et plus de 28 000 décès sont signalés par la maladie. De plus, en avril 2018, Eli Lilly and Company a terminé l'étude de phase 3 de Cyramza (ramucirumab) en tant qu'agent unique dans le traitement de deuxième intention des personnes atteintes de carcinome hépatocellulaire, également connu sous le nom de cancer du foie.
On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique gagne en traction sur le marché mondial des carcinomes hépatocellulaires en raison du nombre croissant d'activités de recherche-développement entreprises par les fabricants de la région pour mettre au point des thérapies efficaces. Par exemple, en février 2017, Daiichi Sankyo, une société pharmaceutique japonaise, a terminé l'étude de phase 3 du tivantinib indiquée pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire traités par d'autres thérapies.
Analyse concurrentielle
Les fabricants se concentrent sur les collaborations stratégiques pour développer et commercialiser conjointement les immunothérapies indiquées pour traiter une large gamme de tumeurs. Par exemple, en 2014, Bristol-Myers Squibb Company et Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ont signé un accord de collaboration stratégique pour développer et commercialiser conjointement plusieurs immunothérapies en tant qu'agents uniques et en association avec Opdivo, afin de répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de cancer au Japon, en Corée du Sud et à Taïwan. De plus, en 2015, Novartis Pharmaceuticals a lancé les essais de phase 2 pour comparer l'innocuité et l'efficacité du dovitinib et du sorafénib chez les patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé.
Parmi les principaux acteurs du marché mondial des médicaments pour le carcinome hépatocellulaire figurent Novartis Pharmaceuticals, Bayer AG, Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb Company, AbbVie Inc., Johnson & Johnson, Celgen Corporation, Amgen Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc. et Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
Taxonomie des marchés
Sur la base de la classe de médicaments, le marché mondial des carcinomes hépatocellulaires est segmenté en:
Sur la base de l'utilisateur final, le marché mondial des médicaments pour les carcinomes hépatocellulaires est segmenté en:
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À propos de l'auteur
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - Fort de plus de 20 ans d'expérience dans le conseil en gestion et la recherche, Ghanshyam Shrivastava est consultant principal et apporte une vaste expertise dans les produits biologiques et biosimilaires. Son expertise principale réside dans des domaines tels que la stratégie d'entrée et d'expansion sur le marché, la veille concurrentielle et la transformation stratégique d'un portefeuille diversifié de divers médicaments utilisés pour différentes catégories thérapeutiques et API. Il excelle dans l'identification des principaux défis auxquels sont confrontés les clients et dans la fourniture de solutions robustes pour améliorer leurs capacités de prise de décision stratégique. Sa compréhension approfondie du marché garantit des contributions précieuses aux rapports de recherche et aux décisions commerciales.
Ghanshyam est un conférencier recherché lors de conférences sectorielles et contribue à diverses publications sur l'industrie pharmaceutique.
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