MARCHé DES INHIBITEURS DE HDAC ANALYSE

Les inhibiteurs de l'HDAC se rapportent à la classe des agents anticancéreux qui jouent un rôle vital dans la régulation non épigénétique ou épigénétique, induisant l'arrêt du cycle cellulaire, l'apoptose et la mort des cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de l'histone-déacétylase (HDACi) sont des thérapies prometteuses, qui ont déjà montré un potentiel pour des applications oncologiques telles que la détection du cancer, le diagnostic et le pronostic. Par exemple, le vorinostat (Merck & Co. Inc.) est un nouveau médicament utilisé dans le traitement du lymphome des cellules T cutanées pendant la progression de la maladie ou la rechute ou pendant le traitement. Les candidats actuels font la démonstration d'essais précliniques et cliniques réussis pour diverses autres maladies comme les maladies neurologiques, les maladies cardiaques et les infections au VIH.

De nombreuses classes d'inhibiteurs de l'histone-déacétylase comprennent les benzamides tels que MS-275, les acides hydroxamiques organiques tels que TSA et SAHA, les tétrapeptides cycliques tels que les anilides sulfamides et la trapoxine, et les acides gras à chaîne courte tels que l'acide valproïque et les butyrates. Le nombre croissant d'applications dans différents domaines thérapeutiques, comme les maladies neurodégénératives, y compris les maladies de Huntington et d'Alzheimer, la polycythémie vera, l'inflammation et la thrombocythémie essentielle, la myélofibrose, devrait bientôt alimenter la demande d'inhibiteurs de l'HDAC.

Au cours de la période de prévision, on s'attend à ce que l'augmentation des activités de R-D sur le cancer stimule le marché des inhibiteurs de l'HDAC

En février 2015, Novartis a reçu l'approbation de la FDA américaine pour les gélules Farydak ainsi que la dexaméthasone et le bortézomib* pour les patients atteints de myélome multiple, qui avaient déjà reçu au moins deux régimes. L'approbation par la FDA de quelques inhibiteurs de l'HDAC pour le traitement du cancer a suscité l'intérêt de trouver de nouveaux produits comme médicaments anticancéreux potentiels. De plus, l'augmentation des activités de R-D pour le traitement du cancer et d'autres troubles neurologiques est l'un des principaux facteurs responsables de la croissance du marché des inhibiteurs de l'HDAC. Environ 350 essais cliniques ont été réalisés ou en cours de traitement à l'aide de HDACi comme un seul traitement ou avec d'autres agents ciblés contre différentes maladies humaines. Toutefois, les questions d'incertitude concernant le potentiel thérapeutique des inhibiteurs de l'HDAC et les politiques de remboursement rigoureuses devraient entraver la croissance du marché dans un avenir proche. Par exemple, il peut y avoir des retards importants dans le remboursement et la couverture des médicaments nouvellement approuvés par la FDA ou d'autres organismes de réglementation étrangers.

Taxonomie des marchés

Sur la base de l'application, le marché des inhibiteurs de l'HDAC est segmenté en:

• Oncologie
• Neurologie
• Autres

Sur la base de l'utilisateur final, le marché des inhibiteurs de l'HDAC est segmenté en:

• Hôpitaux
• Cliniques d'oncologie
• Autres

On s'attend à ce que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché des inhibiteurs de l'HDAC en raison de la demande croissante de produits thérapeutiques contre le cancer dans la région.

La segmentation régionale du marché des inhibiteurs de l'HDAC par Coherent Market Insights comprend l'Amérique du Nord, l'Amérique latine, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché en raison de l'incidence croissante du cancer et de la demande croissante de produits thérapeutiques contre le cancer dans la région. Selon l'American Cancer Society, en 2017, 1 688 780 nouveaux cas de cancer et 600 920 décès dus au cancer sont estimés se produire aux États-Unis.Un meilleur financement de la R-D pour le traitement du cancer, et une demande croissante de traitement efficace à moindre coût sont d'autres facteurs qui stimulent la croissance du marché. En 2017, le Congrès a approuvé la loi sur les Cures du 21e siècle, sanctionnant 1,8 milliard de dollars américains d'aide à l'initiative Cancer Moonshot pour 7 ans. L'Europe devrait prévoir une croissance considérable au cours de la période de prévision (2017-2025), en raison de la présence croissante d'infrastructures de soins de santé bien établies, de l'adoption rapide de traitements innovants et de la capacité croissante de dépenses en R-D.

On s'attend à ce que l'intensification des collaborations pour la R-D entre les entreprises pharmaceutiques stimule la croissance du marché

Les principaux acteurs du marché des inhibiteurs de l'HDAC sont AbbVie, Celgene, Celldex, Chipscreen, Chroma Therapeutics, GSK, Merck, Novartis, Onxeo, Syndax et Spectrum Pharmaceuticals. Diverses entreprises pharmaceutiques investissent de plus en plus dans la R-D et les activités précliniques de HDACi pour différentes applications. En janvier 2018, Syndax et Genentech ont étendu leur étude des effets de la combinaison des inhibiteurs de la PD-L1 et de l'HDAC. Ce nouveau contrat permet à Genentech de tester son Tecentriq auprès de Syndax.