GRAFT VERSUS MARCHé HôTE DE LA MALADIE ANALYSIS

Au cours de toute transplantation de cellules souches et de moelle osseuse, certaines complications peuvent être légères ou graves, telles que la maladie greffée par rapport à l'hôte, qui se produisent surtout chez les patients immunodéprimés. Pendant le traitement du cancer, les agents radioactifs ou les produits chimiques affectent les cellules saines ainsi que les cellules cancéreuses. La reconstruction des cellules corporelles touchées pendant le traitement du cancer peut être fixée par greffe de cellules souches et de moelle osseuse. Après une forte dose de chimiothérapie, la moelle osseuse est reçue par le patient par perfusion, ce qui aide à la reprise de la production de cellules sanguines. La maladie de Graft contre la maladie d'hôte se produit lorsque certains types de globules blancs ne sont pas compatibles avec le type de cellules existant, ce qui entraîne une attaque des cellules transplantées sur le corps receveur. Il est difficile de diagnostiquer les agents et leur compatibilité pendant la transplantation. Les symptômes de Gvhd ne sont généralement pas trop sévères, bien que dans certains cas il peut être fatal. Lors d'une transplantation autologue, le patient est exempt de telles complications. En outre, avant la transplantation, les cellules du donneur et du receveur sont étroitement testées et appariées afin d'éviter Gvhd en assurant une correspondance la plus proche possible.

Taxonomie du marché de la maladie de Graft contre la maladie d'hôte:

Par type de maladie

• Maladie aiguë du greffon et de l'hôte (aGvHD)
• Greffon chronique par rapport à la maladie hôte (cGvHD)

Par type de produit

• anticorps monoclonaux
• Inhibiteurs mTOR
• Inhibiteurs de la tyrosine kinase
• Thalidomide
• Etanercept

Un investissement important dans la recherche et le développement devrait favoriser la croissance du marché des greffes par rapport au marché des maladies hôtes :

Dans le passé récent, le marché des greffes par rapport aux maladies hôtes a considérablement évolué avec l'introduction de thérapies immunosuppresseurs à petites molécules biologiques et brevetées et a été ajouté au régime de traitement. Les programmes de recherche et de développement en cours à Gvhd sont équipés de nouvelles thérapies comme Adienne Pharmas Begedina et les thérapies de cellules souches mésenchymiques. Les stratégies de R-D du Gvhd se caractérisent par une tendance croissante à maintenir des régimes prophylactiques appropriés et à inhiber la prolifération et l'activation des cellules T. Ces régimes sont adaptés au type de conditionnement et de transplantation et utilisés pour la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (HSCT). Cependant, il existe une possibilité importante de risque d'infection opportuniste au cours de ce processus.

Cependant, la plupart des projets de recherche-développement, y compris des études cliniques portant sur le ciblage de sous-groupes de niche sous Gvhd tels que les stéroïdes réfractaires aGVHD et cGVHD, sont des stratégies de R-D clés dans le pipeline GVHD, avec une trentaine de produits dans le pipeline ciblant ces populations. On s'attend à ce que de vastes activités de recherche-développement favorisent la croissance de l'industrie du greffon par rapport à celle de l'industrie hôte dans un avenir proche.

Les grands besoins non satisfaits dans la gestion du Gvhd sont l'un des facteurs les plus importants qui alimentent la croissance du marché du greffon par rapport à celui de la maladie hôte. À l'heure actuelle, il existe très peu ou pas de lignes directrices pour la prise en charge de la maladie greffée par rapport à celle de l'hôte, qui permettent de maintenir précisément les données pour la grande population souffrant de Gvhd, bien que certaines recommandations pour ces thérapies soient en place.

L'absence de lignes directrices réglementaires freine la croissance du marché du greffon par rapport à celui de la maladie hôte

La maladie est de nature orpheline, qui peut être l'un des facteurs importants affectant l'absence de lignes directrices et de régimes de traitement. L'absence d'essais cliniques randomisés est un autre facteur qui contribue à la non-population de Gvhd en raison de l'utilisation de paramètres d'essais cliniques variables menés jusqu'à la date. Il en est résulté des preuves cliniques inappropriées, qui ne sont pas comparables et ne s'appliquent pas directement à tous les groupes de patients du Gvhd. Toutefois, les progrès dans le processus de détection précoce des symptômes devraient soutenir la croissance du marché du greffon par rapport à celui de la maladie hôte dans un avenir proche.

Les grandes universités de recherche du marché du GvHD sont engagées dans des processus de recherche et de développement pour améliorer les résultats de la thérapie. Par exemple, la recherche menée par l'Université du Michigan, en 2017, a révisé la compréhension concernant l'origine du greffon par rapport à la maladie hôte, qui peut offrir une nouvelle orientation pour une thérapie potentielle dans un avenir proche.

Les acteurs du marché du GvHD se concentrent sur les stratégies de croissance inorganique pour renforcer le portefeuille de produits

Le marché mondial des greffes et des maladies hôtes est concurrentiel et fragmenté. Les principaux acteurs du marché développent de nouveaux produits et dépensent beaucoup en recherche et développement, ainsi que d'importantes acquisitions et collaborations pour obtenir un avantage concurrentiel par rapport à leurs homologues. Par exemple, Kalytera Therapeutics, Inc. a acquis Talent Biotechs Ltd. – un développeur israélien de cannabidiol thérapeutique propriétaire. Ceci devrait favoriser l'augmentation du portefeuille de produits de l'entreprise. Parmi les principaux acteurs du marché de Gvhd figurent Sanofi, Novartis AG, Neovii Biotech GmbH, Merck & Co., Astellas Pharma Inc., Soligenix, Inc. et Mesoblast Ltd.

Principaux faits nouveaux

1. Les grandes entreprises se concentrent sur diverses stratégies de croissance, comme l'obtention de l'approbation des produits par les autorités réglementaires, afin d'élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en mai 2019, l'Incyte Corporation, une société biopharmaceutique américaine, a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour «Jakafi», un médicament indiqué pour le traitement du VHDG aigu à réfractaire aux stéroïdes chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus.
2. Les principaux acteurs du marché sont concentrés dans diverses stratégies commerciales, comme l'obtention de l'approbation des produits par les autorités réglementaires, afin d'obtenir un avantage concurrentiel sur le marché. Par exemple, en novembre 2017, Merck & Co., Inc., une société pharmaceutique, a reçu l'approbation de la FDA américaine pour PREVYMIS, un comprimé pour usage oral et pour perfusion. PREVYMIS est indiqué chez les patients atteints de GVHD.
3. Les principaux acteurs du marché sont concentrés dans diverses stratégies commerciales, comme l'obtention de l'approbation des produits par les autorités réglementaires, afin d'obtenir un avantage concurrentiel sur le marché. Par exemple, en août 2017, Pharmacycliques LLC, une entreprise biopharmaceutique, a reçu l'approbation de la FDA américaine pour le médicament Imbruvica (ibrutinib), qui sera utilisé pour les patients adultes atteints de greffe chronique par rapport à la maladie hôte.