MARCHé DU TRAITEMENT DES MALADIES DE GOUTTE ANALYSIS

Gout est la condition qui se caractérise par la formation d'un excès d'acide urique dans les tissus du corps qui entraîne la formation de cristaux d'urate monosodique. Les symptômes de la goutte comprennent une douleur intense, un gonflement et une raideur des articulations. Les stades de progression de la goutte comprennent l'hyperuricémie asymptomatique (goutte), la goutte aiguë, l'intervalle ou la goutte intercritique, la goutte tophaceuse chronique et le pseudogoutte. Les médicaments anti-gouttes sont disponibles sous forme orale et sous forme injectable. Les médicaments administrés par voie orale tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les corticoïdes et la colchicine sont également efficaces dans le traitement de la goutte aiguë. La plupart des grandes marques telles que Zurampic, Duzallo, Zyloprim, Celebrex et Voltaren sont disponibles sous forme orale sur le marché. Ainsi, la disponibilité de ces médicaments administrés par voie orale devrait stimuler la croissance du marché mondial du traitement de la goutte au cours de la période de prévision.

Le marché mondial du traitement de la goutte a été évalué à 2 385,7 dollars des États-Unis millions en 2018, et devrait présenter un TCAC de 6,7 % pendant la période de prévision (2019-2027).

Graphique 1. Part du marché mondial du traitement de la maladie, par catégorie de médicaments (%)

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)

Augmenter les activités de recherche-développement afin d'élaborer une nouvelle approche thérapeutique pour les maladies de la goutte et l'approbation réglementaire des médicaments anti-gouttes devraient être un facteur important de la croissance du marché mondial du traitement des maladies de la goutte au cours de la période de prévision

On s'attend à ce que la croissance du marché mondial du traitement de la goutte au cours de la période de prévision s'accompagne d'une augmentation des études de pipeline visant à mettre au point de nouveaux médicaments anti-gouttes. Par exemple, Arthrosi Therapeutics lancera une étude clinique de phase 2 en décembre 2019 afin d'évaluer la pharmacodynamique et le profil pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance de l'AR882 (candidat au médicament) seul ou en association avec le fébuxostat ou l'allopurinol, lorsqu'il sera administré aux patients souffrant de goutte. L'étude devrait être achevée d'ici juin 2020.

De plus, on s'attend à ce que l'augmentation de l'approbation des produits par les autorités de réglementation stimule la croissance du marché du traitement de la goutte. Par exemple, en décembre 2018, SunGen Pharma, une société privée, a reçu l'approbation de la FDA des États-Unis pour Prednisone (version générique de Deltasone), un médicament avec différents dosages 10 mg, 20 mg et 50 mg comprimés pour traiter diverses affections comme l'arthrite, la goutte, les troubles du sang, les troubles du système immunitaire, et d'autres.

La pénétration de la version générique des médicaments anti-gouttes devrait offrir des possibilités de croissance aux acteurs du marché, afin d'accroître leur part dans le marché du traitement de la goutte.

Les effets indésirables et les risques associés à des médicaments tels que les AINS et les agents hypoglycémiants devraient entraver la croissance du marché mondial du traitement de la goutte.

La plupart des médicaments contre la goutte sont associés à des effets secondaires graves, ce qui devrait diminuer la demande de ces médicaments. Non stéroïdiens anti-inflammatoires (AINS) peut causer certains problèmes gastriques comme l'indigestion. Dans quelques cas, ces médicaments peuvent causer des ulcères gastriques, des saignements et des éruptions dans les voies gastro-intestinales (GI). De plus, les effets secondaires tels que l'intolérable et la contre-indication devraient limiter l'utilisation de ces médicaments dans le traitement de la goutte. Par exemple, en février 2019, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a ajouté un nouvel avertissement encadré pour le fébuxostat, en raison du risque accru de décès associé à Uloric (febuxostat) par rapport à d'autres médicaments de goutte, l'allopurinol. Le fébuxostat appartient aux agents hypoglycémiants.

Global Gout Disease Treatment Market- Analyse régionale

Selon la région, le marché mondial du traitement de la goutte est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique.

Parmi les régions, l'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché, en raison de la présence d'acteurs importants et d'organismes à but non lucratif dans la région. Ces acteurs du marché et les organismes à but non lucratif se concentrent sur le lancement de nouveaux programmes et de campagnes de sensibilisation visant à éduquer les gens sur la maladie de la goutte et à aider les professionnels de la santé à traiter la maladie de la goutte. Par exemple, en mai 2016, Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. et la Fondation de l'arthrite ont lancé un programme, Let. arthrite goutteuse.

En outre, le marché européen du traitement de la goutte devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, en raison de l'approbation réglementaire croissante des produits indiqués pour le traitement de la goutte. Par exemple, en août 2018, Grünenthal GmbH a reçu l'autorisation de mise sur le marché de son produit Duzallo (Allopurinol et Lesinurad), un traitement par association à dose fixe (FDC) indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chez les adultes. L'autorisation de mise sur le marché a été accordée pour 28 États membres de l'Union européenne et les pays de l'Espace économique européen (EEE), la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein.

Figure 2 : Part du marché mondial du traitement de la maladie de Gout (%), par région

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2019)

Marché mondial du traitement de la maladie de Gout - Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement de la goutte sont AstraZeneca Plc, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Novartis International AG, Teijin Pharma Limited, Simcere Pharmaceutical, JW Pharmaceutical Corporation, Horizon Therapeutics Plc., Hikma Pharmaceuticals Plc, Ironwood Pharmaceuticals, Inc., CymaBay Therapeutics, Inc. et Zyla Life Sciences (Pty) Ltd.,