MARCHé DU TRAITEMENT DE LA GANGLIOSIDOSE GM1 ANALYSE

GM1 Gangliosidose est un héritage trouble du système nerveux central qui détruit les cellules nerveuses dans la moelle épinière et le cerveau. La gangliosidase GM1 est classée principalement en trois types selon les signes et les symptômes du trouble. La gangliosidase GM1 de type 1 comprend des signes et symptômes sévères tels que la régression mentale et le développement d'une réaction de surprise exagérée aux bruits forts. La gangliosidase GM1 de type 1 survient habituellement chez les nouveau-nés de moins de 6 mois. La gangliosidase GM1 de type 2 est également connue sous le nom de forme juvénile et infantile tardive. Les enfants qui en souffrent présentent généralement des symptômes tels que la régression mentale jusqu'à l'âge de 18 ans. Dans la gangliosidase GM1 de type 3 (aussi connue sous le nom de forme adulte ou chronique), les symptômes sont généralement observés chez les adultes, mais présentent un très faible spectre de maladies.

La taille du marché mondial du traitement de la gangliosidase GM1 est estimée à 142,1 millions de dollars en 2025 et devrait présenter TCAC de 35,6 % pendant la période de prévision (2025-2030).

Graphique 1. Gangliosidasis mondial GM1 Traitement Valeur de marché (en millions de dollars É.-U.), 2025 - 2030

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GM1 gangliosidasis est une rare système nerveux central et peut se développer tout au long de la vie chez les personnes diagnostiquées. Par exemple, en 2019, selon les données de l'OMS de l'Organisation mondiale de la santé, environ 2 000 patients souffrent de ganglioside GM1 à travers le monde. Selon la même source de données, l'incidence de la gangliosidase GM1 représente environ 0,5 à 1,0 pour 100 000 naissances dans le monde.

Marché mondial du traitement de la gangliosidase GM1 – Impact du coronavirus (COVID-19)

À la suite de l'éclosion de COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est étendue à plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique. Selon le rapport de l'Organisation mondiale de la santé, la manifestation du coronavirus (COVID-19) a entraîné plus de 52,7 millions de personnes infectées dans le monde au 13 novembre 2020.

COVID-19 a touché tous les marchés à travers le monde et a également touché le marché mondial du traitement de la gangliosidase GM1 de la façon suivante : en influant directement sur la production et la demande, en créant des perturbations dans les canaux de distribution, et par son impact financier sur les entreprises et les marchés financiers. En raison du bouclage, plusieurs pays comme la Chine, l'Inde, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Égypte et d'autres sont confrontés à des problèmes de transport de drogues d'un endroit à l'autre.

De plus, les acteurs du marché mondial de la gangliosidase GM1 sont confrontés à des défis majeurs sur divers fronts en raison de la pandémie de COVID-19. Les principaux défis sont l'approvisionnement en matières premières pour la fabrication de préparations pharmaceutiques en raison d'irrégularités dans les installations de transport. De plus, les distributeurs de produits connaissent une demande irrégulière de produits des détaillants en raison de l'augmentation de la population de patients souffrant de COVID-19 et d'autres troubles menaçant la vie.

Graphique 2. Part du marché mondial du traitement de la gangliosidose GM1 (%), par région, 2025

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Parmi les régions, le marché nord-américain de la gangliosidase GM1 devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision, en raison de la forte population de maladies aux États-Unis. Par exemple, en 2019, selon les données du National Center for Biotechnology Information (NCBI), le gangliosidasis GM1 représente environ 500 patients, ce qui devrait stimuler la croissance du marché américain.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement de la gangliosidase GM1 sont Axovant Gene Therapies Ltd. et Passage Bio et Lysogene.