FIBRODYSPLASIE OSSIFICANS PROGRESSIVA (FOP) MARCHé DU TRAITEMENT ANALYSIS

La fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) est un trouble héréditaire rare. Ce trouble provoque une ossification hétérotopique, un développement anormal des os dans des domaines tels que les tendons musculaires squelettiques et les ligaments. Les tissus conjonctifs mous du corps et les muscles squelettiques sont transformés en os, ce qui entraîne le verrouillage des articulations en place et rend le mouvement difficile ou impossible. La fibrodysplasie ossificans progressiva provoque des malformations telles que le gros orteil raccourci avec un premier métatarsal distal malformé, les doigts et les orteils anormalement courts (microdactyles), le virage intérieur du grand orteil vers les autres orteils (hallux valgus) et/ou la fixation permanente du cinquième doigt en position pliée (clinodactyle).

Il n'existe actuellement aucun traitement définitif pour la fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP). Cependant, le trouble peut être géré par des médicaments tels que les corticostéroïdes qui aident à réduire l'enflure tissulaire et l'inflammation intense observée aux premiers stades de la fibrodysplasie ossificans progressive (FOP). L'indisponibilité d'un traitement définitif a encouragé les acteurs du marché à accroître la recherche et le développement pour la fibrodysplasie ossificans progressiva, qui est susceptible de stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Marché mondial du traitement de la fibrodysplasie Ossificans Progressiva (FOP) – Dynamique

Les principaux acteurs opérant sur le marché augmentent leurs activités de recherche et développement pour le traitement de la fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) qui devrait stimuler la croissance du marché mondial du traitement de la fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) au cours de la période de prévision. Par exemple, en novembre 2019, BioCryst Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique, a lancé l'essai clinique de phase 1 de BCX9250 qui est un inhibiteur de la kinase-2 (ALK-2) du récepteur d'activine orale, développé pour le traitement de la fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP).

En outre, les acteurs du marché se concentrent sur diverses stratégies inorganiques telles que des partenariats et un accord pour développer le traitement de la fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) qui devrait propulser la croissance marqueuse pendant la période de prévision. Par exemple, en octobre 2019, Clementia Pharmaceuticals, filiale d'Ipsen, et Blueprint Medicines Corporation ont conclu un accord de licence exclusif pour commercialiser et développer le BLU-782, un inhibiteur hautement sélectif de l'ALK2, indiqué pour le traitement de la fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP).

Marché mondial du traitement par Fibrodysplasie Ossificans Progressiva (FOP) - Perspectives régionales

La segmentation régionale du marché mondial du traitement par fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) par Coherent Market Insights comprend l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique, l'Amérique latine, le Moyen-Orient et l'Afrique. L'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché mondial du traitement par fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) en raison de l'augmentation des activités de recherche-développement. Par exemple, en janvier 2020, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., une société pharmaceutique américaine, a publié les résultats d'un essai de phase 2, en double aveugle contrôlé versus placebo, LUMINA-1, l'essai a été lancé pour évaluer le garetosmab (REGN2477) pour le traitement de la fibrodysplasie ossificans progressiva.

Marché mondial du traitement par Fibrodysplasie Ossificans Progressiva (FOP) - Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement par fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) sont Pfizer Inc., AstraZeneca, Limited, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., Clementia Pharmaceuticals, Oncodesign, Daiichi Sankyo Company, Novartis AG, Blueprint Medicines Corporation, La Jolla Pharmaceutical Company, Biocryst Pharmaceuticals, Inc. et Nobelpharma Co., Ltd.

En outre, les acquisitions et les fusions effectuées par les acteurs du marché pour élargir leur portefeuille de produits sont susceptibles de favoriser la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en avril 2019, Ipsen a terminé l'acquisition de Clementia Pharmaceuticals. Grâce à cette acquisition, Ipsen renforcera son portefeuille de produits pour traiter des troubles rares tels que la fibrodysplasie ossificans progressiva.

Marché mondial du traitement de la fibrodysplasie Ossificans Progressiva (FOP) - Taxonomie du marché

Sur la base du type de médicament, le marché mondial du traitement par Fibrodysplasie Ossificans Progressiva (FOP) est segmenté en:

• Corticostéroïdes
• AINS
• Bisphosphonates
• Autres

Sur la base de la voie d'administration, le marché mondial du traitement par fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) est segmenté en:

• Voie orale
• Thèmes
• Parentérale

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial du traitement par fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) est segmenté en:

• Pharmacies hospitaliers
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Sur la base de la région, le marché mondial du traitement par fibrodysplasie ossificans progressiva (FOP) est segmenté en:

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique