AMYLOïDE FAMILIALE TRAITEMENT DE LA CARDIOMYOPATHIE MARCHé ANALYSE

L'agrégation et le dépôt de la protéine transthyrétine (TTR) mutante et sauvage dans le cœur entraînent une cardiomyopathie amyloïde familiale, qui survient généralement après l'âge de 60 ans. La cardiomyopathie amyloïde familiale est également connue sous le nom d'amyloïdose de la transthyrétine cardiaque héréditaire ou de cardiomyopathie amyloïde héréditaire. Les fibrilles amyloïdes de la protéine transthyrétine infiltrent le myocarde qui conduit à un dysfonctionnement diastolique de la cardiomyopathie restrictive, qui finit par entraîner une insuffisance cardiaque. Il y a plusieurs mutations dans le TTR qui sont associées à une cardiomyopathie amyloïde familiale, qui comprend V1221, P24S, V20I, A45T, Gly47Val, Glu51Gly, Gln92Lys, I68L et L111M. La mutation la plus fréquente est V1221, qui est la substitution de l'isoleucine à la valine à la position 122 qui se produit en haute fréquence chez les Afro-Américains, ce qui favorise la croissance du marché du traitement de cardiomyopathie amyloïde familiale.

Médicaments européens L'Agence a approuvé un médicament nommé tafamids (Vyndaqel) pour la lente progression de la cardiomyopathie amyloïde familiale en 2013 qui devrait favoriser le marché du traitement de cardiomyopathie amyloïde familiale. La plupart des sociétés pharmaceutiques développent des médicaments pour le traitement de cardiomyopathie amyloïde familiale, car il est associé à une insuffisance cardiaque progressive et il est universellement fatal. Les symptômes de cardiomyopathie amyloïde familiale sont la perte de poids, la nausée, la fatigue, les vertiges et l'effondrement, les palpitations, les rythmes cardiaques anormaux, le sommeil perturbé et l'angine. Des tests génétiques sont recommandés pour la détection du gène TTR.

Famille Cardiomyopathie Amyloïde Traitement Marché Taxonomie

Par Utilisateur final

• Hôpitaux
• Cliniques
• Centres médicaux ambulatoires

Par type géographique

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique

L'augmentation de la quantité de protéine transthyrétine dans le corps alimente le marché du traitement de cardiomyopathie amyloïde familiale

La protéine transthyrétine est formée dans le corps en grande quantité en raison de l'altération génétique héréditaire de la transthyrétine, ce qui conduit à une cardiomyopathie amyloïde familiale car le gène associé transcrit la protéine. L'altération génétique dans le corps entraîne une altération de la séquence des protéines du corps. La cardiomyopathie amyloïde familiale est héritée d'un allèle dominant autosomique, qui peut hériter de l'état de cardiomyopathie amyloïde familiale aux descendants de l'un des parents. Une seule copie du gène muté suffit pour provoquer la maladie, qui devrait montrer une croissance sur le marché de la cardiomyopathie amyloïde familiale. La cardiomyopathie amyloïde familiale est une maladie critique conduisant à l'insuffisance cardiaque, qui peut favoriser le marché. Selon la Fondation de l'Amyloïdose (AF), qui fournit un diagnostic précoce et un traitement avancé, la cardiomyopathie amyloïde familiale est rarement trouvée avec des statistiques estimant 1 pour 100 000 habitants souffrant de cardiomyopathie amyloïde familiale.

Moteurs de croissance régionaux du traitement de cardiomyopathie amyloïde familiale

Sur la base de la segmentation régionale, le marché de la cardiomyopathie amyloïde familiale peut être segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique. Selon la revue BioMed Central, les données publiées en mars 2017 étaient les plus nombreuses pour les Européens, suivis par les Asiatiques de l'Est, les Américains, les Asiatiques du Sud et les Africains qui favorisent la croissance du marché de la cardiomyopathie amyloïde familiale.

Les principaux acteurs dominants cardiomyopathie amyloïde familiale marché

La cardiomyopathie amyloïde familiale affecte non seulement la vie des personnes, mais aussi les générations à venir, en raison de laquelle les fabricants sont en train de libérer les médicaments, car il ya très peu de médicaments approuvés pour le traitement de cardiomyopathie amyloïde familiale. Récemment, en juin 2017, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, qui fournit au public des informations scientifiques précises sur la santé, a accordé une désignation rapide aux tafamidis la société de traitement expérimental pour la cardiomyopathie amyloïde familiale car il n'y avait aucun traitement approuvé aux États-Unis tafamidis avec le nom commercial VYNDAQEL® a été approuvé pour la première fois en Europe. Les principaux acteurs du marché sont Pfizer Inc., SOM Innovation Biotech, S.L., Valeant Pharmaceuticals International, Inc., Ionis Pharmaceuticals, Inc. et AstraZeneca plc.