MALADIE DE FABRY TRAITEMENT MARCHé ANALYSE

La maladie de Fabry aussi appelée maladie Anderson-Fabry et déficit en alpha-galactosidase-A est une maladie héréditaire liée aux X, lysosomique de stockage causée par la rareté d'une enzyme α galactosidase A (une enzyme nécessaire pour métaboliser les lipides, les substances de type gras qui comprennent les huiles, les cires et les acides gras). Le gène muté conduit à la formation de lipides à des niveaux nocifs dans diverses parties du corps tels que le système nerveux autonome, le système cardiovasculaire, les yeux et les reins. Parmi les symptômes courants de ce trouble multisystémique, mentionnons la douleur chronique, l'acroparesthésie, les troubles gastro-intestinaux, les lésions caractéristiques de la peau (angiokeratomata), l'insuffisance rénale progressive, la cardiomyopathie et l'AVC.

Fabry Inducteurs du marché du traitement des maladies

Récemment, divers organismes de réglementation de régions clés ont approuvé de nouveaux médicaments pour le traitement de la maladie de Fabry. On s'attend à ce que l'approbation et le lancement de ces nouveaux médicaments dans la région appuient de façon significative la croissance du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry au cours de la période de prévision.

Par exemple, en août 2018, Amicus Therapeutics, Inc., a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son médicament Galafold (migalastat). C'est le premier médicament oral indiqué pour le traitement des adultes atteints de la maladie de Fabry.

La présence d'un pipeline de médicaments robustes indiqué pour le traitement de la maladie de Fabry devrait également être un facteur important de la croissance du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry au cours de la période de prévision. Le tableau ci-dessous présente la liste de certaines thérapies nouvelles en cours de traitement de la maladie de Fabry.

De plus, les principaux acteurs du marché investissent principalement dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement de la maladie de Fabry, un tel financement stratégique de la part de divers acteurs devrait considérablement alimenter la croissance du marché mondial du traitement de la maladie de Fabry au cours de la période de prévision. Par exemple, en février 2018, AvroBio Inc. a fermé le financement de 60 millions de dollars américains pour soutenir l'étude de phase 2 de sa thérapie génique nouvelle, AVR-RD-01 sous-développement pour le traitement de la maladie de Fabry.

Fabry Disease Treatment Market Analyse régionale

Europe Le marché du traitement des maladies de Fabry devrait connaître une croissance spectaculaire au cours de la période de prévision, en raison de la pénétration des acteurs clés dans les régions clés d'Europe avec leurs nouveaux produits pour la maladie de Fabry. Par exemple, Amicus Therapeutics Inc. a lancé Galafold (Migalastat) pour le traitement de la maladie de Fabry en Italie (en mars 2017) et en Espagne (en janvier 2018)

En novembre 2018, JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, une société japonaise a lancé un biosimilaire pour l'agalsidase bêta pour le traitement de la maladie de Fabry. Le lancement de biosimilaires devrait accroître l'accessibilité de ces thérapies dans les régions clés de l'Asie-Pacifique, car les biosimilaires sont beaucoup moins chers que les produits biologiques, ce qui devrait stimuler la croissance du marché du traitement des maladies de Fabry en Asie-Pacifique.

Restriction du marché du traitement de la maladie de Fabry

La maladie de Fabry est une maladie très rare touchant environ un individu sur 50 000 (selon la National Fabry Disease Foundation), le diagnostic de la maladie de Fabry est confirmé en démontrant une déficience enzymatique chez les hommes et en identifiant la mutation spécifique du gène GLA chez les hommes et les femmes.

Par conséquent, le faible taux de diagnostic dû à l'indisponibilité de telles procédures de diagnostic et à la formation de professionnels dans les économies émergentes comme l'Afrique, l'Inde et la Chine devrait être un facteur majeur qui freine la croissance du marché mondial du traitement des maladies de Fabry.

maladie de Fabry traitement Marché Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du traitement des maladies de Fabry sont : Amicus Therapeutics Inc., Sanofi Genzyme (Sanofi S.A.), Idorsia Pharmaceuticals Ltd., Protalix BioTherapeutics, Inc., AvroBio Inc., JCR Pharmaceuticals Co., Ltd., Resverlogix Corp et Ozmosis Research Inc.

Traitement des maladies de Fabry Taxonomie du marché :

Le marché mondial du traitement de la maladie de Fabry est segmenté en fonction des médicaments, du type de molécule, de la voie d'administration, du canal de distribution et de la région

Par les drogues

• Médicaments approuvés
  • Agalsidase bêta (Fabrazyme/Replagal)
  • Migalastat (Galafold)
• Drogues pipelinières

Par type de molécules

• Petites molécules
• Grandes molécules (biologiques)

Par voie d'administration

• Voie orale
• Voie intraveineuse

Par canal de distribution

• Pharmacies des hôpitaux
• Pharmacies de détail
• Pharmacies en ligne

Par région

• Amérique du Nord
• Amérique latine
• Europe
• Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
• Afrique