L'insuffisance pancréatique exocrine (IPE) est une condition associée à une carence en enzymes pancréatiques exocrines qui entraîne l'incapacité de digérer les aliments ou la maldigestion. L'IPE peut être associé à certaines maladies et affections qui affectent le pancréas, comme la fibrose kystique, la pancréatite chronique, le syndrome de Shwachman-Diamond et d'autres. La pancréatite chronique (PC) est la cause la plus fréquente d'IPE chez l'adulte suivie de la mucoviscidose (CF). Les FC sont une maladie génétique héréditaire qui entraîne des maladies chroniques, qui affectent les poumons, le système digestif et le système reproducteur. Les patients souffrant d'insuffisance pancréatique exocrine ne peuvent pas digérer correctement les protéines, les graisses et les glucides dans l'aliment, ce qui entraîne une mauvaise absorption des nutriments dans l'organisme.
De plus, l'EPI est associé à des symptômes gastro-intestinaux (GI) inconfortables comme les ballonnements, le gaz et la diarrhée huileuse qui flotte et qui est difficile à rincer. Les symptômes de l'IEP peuvent être semblables à ceux d'autres troubles gastro-intestinaux tels que la maladie de Crohn, la maladie cœliaque, le syndrome intestinal irritable (SIS), la colite ulcéreuse et la petite croissance bactérienne intestinale (SIBO), ce qui rend l'IEP difficile à diagnostiquer. Cependant, il y a trois principaux tests utilisés pour le diagnostic de l'EPI qui comprennent, le test d'élastase fécale, le test de graisse fécale et le test de fonction pancréatique directe.
Marché des produits thérapeutiques – moteurs
L'insuffisance pancréatique exocrine est associée à certaines maladies et affections comme la pancréatite chronique, la fibrose kystique, la pancréatomie, le cancer pancréatique, la chirurgie gastro-intestinale, le diabète de type I et de type III C, et à d'autres affections comme la pancréatite auto-immune, la maladie cœliaque et la maladie inflammatoire de l'intestin. De plus, une forte prévalence de ces affections conduit à l'IEP, qui, à son tour, alimente la croissance du marché des thérapies d'insuffisance pancréatique exocrine. Par exemple, selon un rapport de la Fondation de la fibrose kystique, 2010, environ 1 000 nouveaux cas de fibrose kystique sont diagnostiqués à l'échelle mondiale chaque année.
De plus, selon un rapport de l'American Lung Association, 2010, la fibrose kystique est le deuxième trouble le plus héréditaire chez les nourrissons aux États-Unis. Le rapport indique en outre qu'environ 10 millions de cas aux États-Unis sont des porteurs sans symptômes du gène de la fibrose kystique défectueux et qu'environ 3 708 décès ont été signalés en raison de la fibrose kystique entre 1999 et 2006. De plus, le cancer du pancréas est un facteur important qui mène à l'IEP. Selon Cancer Research UK 2015, environ 9 800 nouveaux cas de cancer du pancréas ont été enregistrés chaque année au Royaume-Uni, de 2013 à 2015. Le rapport indique en outre que le cancer du pancréas est le 11e le cancer le plus fréquent au Royaume-Uni qui représentait 3 % de tous les nouveaux cas de cancer, en 2015.
Selon l'American Cancer Society (ACS), aux États-Unis 2018, environ 55, 440 personnes devraient recevoir un diagnostic de cancer du pancréas et environ 44 330 personnes devraient succomber au cancer du pancréas. De plus, selon le National Cancer Institute, de 2011 à 2015, 12,6 pour 100 000 nouveaux cas de cancer du pancréas ont été enregistrés chaque année aux États-Unis.
Selon un rapport du Diabetes.co.uk, 2018, l'IPE était plus évidente chez les personnes atteintes de diabète insulinodépendant. Selon la même source, en 2003, une étude menée sur environ 1 000 patients diabétiques a révélé que le diabète insulinodépendant était plus susceptible de produire des taux anormalement bas d'enzymes pancréatiques exocrines. De plus, entre 25% et 50% des patients souffrant de diabète insulinodépendant ont développé une insuffisance pancréatique exocrine. De plus, une prévalence élevée du diabète peut augmenter le risque d'IEP. Par exemple, selon la Fédération internationale du diabète (FDI) Atlas du diabète: 2017, le nombre de personnes atteintes de diabète dans le monde, âgées de 20 à 79 ans en 2017 était d'environ 425 millions de dollars américains, et le nombre est estimé à 48 % en 2045, soit environ 629 millions de dollars américains.
Insuffisance pancréatique exocrine (IPE) Marché thérapeutique – Analyse régionale
Géographiquement, le marché mondial des thérapies d'insuffisance pancréatique exocrine est segmenté en Amérique du Nord, en Amérique latine, en Europe, au Moyen-Orient, en Asie-Pacifique et en Afrique. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord domine le marché mondial des thérapies d'insuffisance pancréatique exocrine en raison de l'incidence et de la prévalence croissantes de ces affections dans cette région. L'EPI est principalement caractérisé par ses conditions associées telles que la mucoviscidose, le cancer du pancréas, la pancréatite chronique, la chirurgie gastro-intestinale et d'autres.
Insuffisance pancréatique exocrine (IPE) Marché thérapeutique – Analyse concurrentielle
Les principaux acteurs du marché des produits thérapeutiques d'insuffisance pancréatique exocrine (IPE) sont notamment : AbbVie, Inc., Digestive Care, Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Anthera Pharmaceuticals, Inc., Allergan plc, AzurRx BioPharma, Inc., etc. Les principaux acteurs opérant sur ce marché sont axés sur les approbations réglementaires de produits et les stratégies d'acquisition pour accroître leur part du marché. Par exemple, en mai 2013, AbbVie, Inc. a annoncé la disponibilité de CREON (pancrelipase) 36 000 capsules à unités de lipase pour les patients atteints d'EPI aux États-Unis. De plus, en mai 2018, VIVUS, Inc. a conclu une entente définitive avec Janssen Pharmaceuticals, Inc. afin d'acquérir tous les droits sur le produit des capsules à libération différée de PANCREAZE (pancrelipase) aux États-Unis et au Canada.
Insuffisance pancréatique exocrine (IPE) Marché thérapeutique – Taxonomie
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Vipul Patil
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