MARCHé EUROPéEN ET JAPONAIS DE L'IMMUNOTHéRAPIE ALLERGIQUE ANALYSIS

Une allergie est une affection médicale où le système immunitaire réagit anormalement lorsqu'il est exposé à certaines substances étrangères. Ces substances allergiques sont appelées allergènes. Les allergènes peuvent être des particules de poussière, des acariens, des moisissures, des pollens, des protéines animales, des aliments et des médicaments.

Les allergies peuvent être vivaces ou saisonnières. Les allergies vivaces sont causées par des allergènes spécifiques qui provoquent une réaction allergique tout au long de l'année. Les allergènes responsables d'allergies vivaces comprennent les poils d'animaux de compagnie ou les lamelles, la nourriture et les médicaments. Les allergies saisonnières sont causées par des changements climatiques qui permettent la croissance de moisissures, d'insectes ou d'herbes. Les allergies saisonnières sont causées par des allergènes atmosphériques tels que : pollens et algues. Les symptômes des réactions allergiques sont notamment les démangeaisons, l'écoulement et le nez bloqué, les yeux aqueux, la respiration sifflante, l'essoufflement, l'enflure des lèvres, des yeux ou du visage, les éternuements et autres.

Marché européen et japonais de l'immunothérapie allergique - Impact du coronavirus (COVID-19)

La pandémie de COVID-19 devrait limiter la croissance du marché de l'immunothérapie allergique en Europe et au Japon en raison de la perturbation des transports entre les pays. Par exemple, selon l'Agence européenne des médicaments (EMA): 2020, le réseau européen de réglementation des médicaments a créé le groupe de pilotage en mars 2020 en réponse à la pandémie de COVID-19. Il se compose de représentants de l'EMA, de la Commission européenne, des chefs des agences de médecine (HMA) et de groupes de coordination pour la reconnaissance mutuelle et les procédures décentralisées pour les médicaments humains et vétérinaires (CMDh et CMDv), ainsi que de spécialistes de la communication des risques. Le groupe directeur élabore des méthodes de collecte et de partage de données sur la demande de médicaments dans l'ensemble de l'Union européenne (UE) et améliore la prévision de la demande de médicaments.

En raison de la pandémie de COVID-19, il y a eu une augmentation de la distanciation sociale, du maintien de l'hygiène, etc. De plus, des recommandations pratiques ont été élaborées pour améliorer les soins aux patients allergiques dans la routine quotidienne. De plus, la télémédecine est un outil très précieux pour traiter les patients allergiques.

Pendant la pandémie, l'Académie européenne d'allergie et d'immunologie clinique (EAACI) a proposé plusieurs documents de recherche et recommandations cliniques pour les soins cliniques quotidiens des patients allergiques. L'une des thérapies les plus importantes chez les patients allergiques est l'immunothérapie allergène (AIT) comme la seule option de traitement modifiant la maladie dans les maladies allergiques à médiation IgE. Selon les lignes directrices mises à jour par l'EAACI et la revue «Allergy and Its Impact on Asthma» (ARIA-)initiative a présenté des recommandations pratiques sur l'AIT, si COVID-19 est soupçonné ou confirmé, toutes sortes d'AIT devraient être interrompus dans le temps en règle générale en maladies infectieuses. De plus, si le patient est exempt de symptômes sans preuve de la maladie, alors l'immunothérapie sublinguale (SLIT) peut être administrée à domicile avec le soutien de la télémédecine. Cette option peut aider à maintenir l'adhésion au traitement ainsi qu'au suivi de l'évolution des maladies allergiques et à confirmer l'absence de COVID-19.

Le marché de l'immunothérapie allergique en Europe et au Japon est estimé à 1 228,37 dollars des États-Unis Mn en 2022 et devrait présenter TCAC de 8,1% pour la période de prévision (2022-2030).

Figure 1: Part du marché de l'immunothérapie allergique en Europe et au Japon, (%), Analyse, par type de traitement, 2022

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Les acteurs du marché mènent des essais cliniques pour développer le traitement de l'immunothérapie allergique. Cela devrait stimuler la croissance du marché de l'immunothérapie allergique en Europe et au Japon au cours de la période de prévision.

Les acteurs du marché mènent des essais cliniques pour le développement d'un traitement d'immunothérapie pour diverses allergies comme la rhinite allergique, les allergies animales, les allergies alimentaires, etc., par exemple, le tableau suivant montre certains des essais cliniques menés par les acteurs du marché pour l'immunothérapie allergique.

Les principaux acteurs sont engagés dans la réception d'approbations de leurs produits par les autorités réglementaires, ce qui devrait stimuler la croissance du marché de l'immunothérapie allergique en Europe et au Japon au cours de la période de prévision.

Le nombre croissant d'autorisations de mise en marché par les autorités de réglementation devrait augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision. Par exemple, en 2018, HAL Allergy B.V. a reçu l'enregistrement de SUBLIVAC Birch 40.000 AUN/ml et SUBLIVAC Trees 40.000 AUN/ml en Allemagne. Les autorisations de mise sur le marché ont été accordées par l'Allemand Therapieallergene Verordnung (TAV), qui est le ministère fédéral allemand de la Santé, qui réglemente les exigences d'autorisation de mise sur le marché pour les allergènes thérapeutiques fréquents.

Marché de l'immunothérapie allergique en Europe et au Japon – Restrictions

Les effets secondaires associés aux immunothérapies allergiques devraient freiner la croissance du marché européen et japonais de l'immunothérapie allergique au cours de la période de prévision. Les effets secondaires associés à l'immunothérapie sublinguale (SLIT) devraient freiner la croissance du marché de l'immunothérapie allergique en Europe et au Japon au cours de la période de prévision. Les effets indésirables les plus fréquents de l'immunothérapie sublinguale sont le prurit oral, le prurit de l'oreille, l'irritation de la gorge et l'enflure des lèvres, de la langue et du pharynx. Un pourcentage plus faible de patients peut également présenter un oedème de la langue, de l'uvule, des lèvres ou de la gorge qui peut parfois nécessiter de l'épinéphrine. De plus, selon un article publié par le National Center for Biotechnology Information: 2019 aux États-Unis, 4 à 7% des patients ont abandonné l'essai clinique en raison des effets indésirables de l'immunothérapie pour les allergies.

Marché de l'immunothérapie allergique en Europe et au Japon – Analyse régionale

Parmi les régions, le marché européen de l'immunothérapie allergique devrait occuper une position dominante au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation de l'autorisation de mise sur le marché par les autorités réglementaires. Par exemple, en juin 2019, ALK-Abelló A/S a annoncé avoir complété avec succès la procédure d'autorisation de mise sur le marché de sa tablette d'immunothérapie antiallergie sublinguale (SLIT) dans 17 pays européens. L'UITLAZAX devrait être la marque de commerce de la tablette SLIT.

Graphique 2: Marché européen et japonais de l'immunothérapie allergique (En dollars des États-Unis) Mn), par région, 2022

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Marché européen et japonais de l'immunothérapie allergique – Paysage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché de l'immunothérapie allergique en Europe et au Japon sont Novartis International AG, Merck & Co., Inc., Aimmune Therapeutics, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc., HAL Allergy B.V., Stallergenes Greer, ALK-Abelló A/S, Allergy Therapeutics Plc, Torii Pharmaceutical Co., Ltd. et DESENTUM OY.