MARCHé DES SERINGUES ENTERALES ANALYSIS

Marché des seringues enterales

Les seringues entérales sont principalement utilisées pour administrer des médicaments et une thérapie nutritionnelle par voie orale, rectale ou sublinguale. Ils sont couramment utilisés dans les hôpitaux, les cliniques et les maisons et sont disponibles dans la gamme de 1ml à 60 ml. Les seringues entérales nouvellement lancées sont conçues et fabriquées pour répondre à la dernière norme internationale ISO-80369-3. Les médicaments peuvent être placés directement dans le tractus gastro-intestinal par voie d'entrée. Les seringues entérales sont les plus utilisées pour administrer des médicaments liquides oraux et la nutrition. Ces seringues fonctionnent comme des aliments entéraux dans sa fonction et son utilisation finale. Les seringues entérales sont munies d'un piston violet, ce qui indique que le médicament dans la seringue doit être administré par voie entérale. La couleur violette est utilisée pour séparer ces seringues des seringues IV. Ces seringues sont utilisées à diverses fins, comme la mesure correcte des médicaments liquides à administrer au patient lorsque la dose ne peut pas être mesurée avec précision à l'aide d'une tasse ou d'une cuillère de médicament, pour administrer des médicaments aux nourrissons et aux jeunes enfants, et pour administrer des médicaments liquides contrôlés. Ces seringues sont disponibles dans différents types de seringues à usage unique et à domicile.

La taille globale du marché des seringues entériques a été évaluée à 575,6 millions de dollars en 2017 et devrait connaître un TCAC de 4,9 % sur la période de prévision (2018-2026).

Graphique 1. Valeur marchande globale de la Syringe enterale (M$US), par région, 2017

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Source – Rapport Cohérent sur les perspectives du marché

On s'attend à ce que le nombre croissant d'admissions dans les unités de soins intensifs et néonatals et l'augmentation de la population gériatrique stimulent la croissance du marché mondial des seringues entérales.

On s'attend à ce que l'augmentation du nombre d'admissions dans les unités de soins intensifs et de soins intensifs néonatals stimule la croissance du marché mondial des seringues entérales. Cela s'explique par l'incapacité des patients admis à des soins critiques et des nouveau-nés admis à des soins intensifs néonatals (en raison d'une naissance prématurée ou d'autres complications) à avaler des médicaments ou à se nourrir. Selon les statistiques fournies par l'organisation Bliss, plus de 95 000 nouveau-nés sont admis dans des unités néonatales au Royaume-Uni, chaque année en raison d'une naissance prématurée (avant 37 semaines de grossesse) ou d'une naissance à terme (après 37 semaines) encore malade. De plus, selon la même source, environ un nouveau-né sur huit au Royaume-Uni est admis chaque année dans des unités néonatales.

En outre, l'augmentation de la population gériatrique devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. Les personnes de plus de 60 ans sont plus sujettes à des maladies ou à des blessures qui nécessitent souvent des hospitalisations, une thérapie nutritionnelle et une administration de médicaments par seringue entérée. Selon le rapport de l'ONU intitulé World Population Prospect-The 2017 Revision, la population gériatrique mondiale devrait passer de 962 millions en 2017 (13 % de la population mondiale) à 1,3 milliard d'ici 2030 et atteindre 2,1 milliards d'ici 2050. Selon la même source, la population gériatrique mondiale augmente à un taux de 3% par an et dans toutes les régions, à l'exception de l'Afrique, devrait enregistrer une population gériatrique de plus de 25% d'ici 2050.

Graphique 2. Marché mondial des seringues enterales, segmentation, 2017

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Source – Rapport Cohérent sur les perspectives du marché

Des lignes directrices réglementaires actualisées pour améliorer les caractéristiques de sécurité associées à la seringue entérale devraient favoriser la croissance du marché

Les directives réglementaires relatives à la conception et à la fabrication des dispositifs entéraux, y compris les seringues entérales, ont été récemment mises à jour par divers organismes de réglementation. En 2015, de nouvelles normes de conception ont été introduites dans les ensembles d'alimentation entérale, les seringues entérales et les tubes d'alimentation entérale appelés ENFit. ENFit est une nouvelle norme de connexion qui est développée par un groupe international de cliniciens, l'organisme fabricant Global Enteral Device Supplier Association (GEDSA), et les régulateurs sous l'égide de l'initiative Stay Connected pour prévenir les erreurs de tubulure et les blessures du patient. Une erreur de connexion des tubes se produit lorsque les dispositifs entéraux sont reliés à des dispositifs non entéraux tels que les lignes IV, les cathéters urinaires et les tubes de ventilation. Global Enteral Device Fournisseur Association (GEDSA) favorise l'utilisation sécuritaire des dispositifs entéraux, y compris les seringues. Les acteurs du marché qui respectent la norme ENFit reçoivent 510k) de la Food and Drug Administration (FDA des États-Unis). Par exemple, en 2016, NeoMed et Medtronic ont reçu la clairance FDA 510(k) des seringues ENFit à faible dose. NeoMed a offert à tous les fabricants de seringues un accès gratuit à sa conception. Par conséquent, plusieurs fabricants peuvent mettre en œuvre cette norme de conception pour promouvoir l'utilisation sécuritaire de ces dispositifs, ce qui devrait à son tour accroître l'adoption de seringues entérales.

Les principaux acteurs du marché mondial des seringues entériques sont notamment : B. Braun Melsungen AG, GBUK Enteral Ltd., Thermo Fischer, Inc., Koninklijke Philips N.V., Miktell Ltd., Baxter International, Inc., Cardinal Health, Inc., Terumo Corporation, Kentec Medical, Inc., Vygon S.A., etc.