L'essai immunosorptionnel enzymatique (ELISA) est un essai biochimique qui utilise des anticorps et un changement de couleur médié par les enzymes pour détecter la présence d'antigènes (protéines, peptides et hormones) ou d'anticorps dans l'échantillon. Le test immunosorbant enzymatique est utilisé comme outil de diagnostic en médecine et comme outil d'analyse dans la recherche biomédicale. L'analyseur ELISA est un instrument utilisé pour détecter la concentration et la présence d'analytes dans l'échantillon d'essai. L'analyseur ELISA peut être utilisé comme une partie du flux de travail lorsque les réactifs et les consommables sont alimentés pour effectuer l'analyseur ELISA et que les résultats sont affichés à l'écran qui y est fixé, ce qu'on appelle l'analyseur ELISA automatisé. L'augmentation de la gamme de produits pour faciliter le flux de travail est le principal facteur de croissance du marché de l'analyseur ELISA au cours de la période de prévision.
En outre, on s'attend à ce que la prévalence croissante des maladies infectieuses et du développement des médicaments alimente la croissance du marché de l'analyseur ELISA au cours de la période de prévision. Toutefois, des politiques réglementaires rigoureuses en matière d'approbation des produits devraient entraver les lancements de nouveaux produits, ce qui freine la croissance du marché.
Dynamique du marché des analyseurs ELISA
On s'attend à ce que les lancements de nouveaux produits avec une plus grande sophistication et un environnement d'essai à valeur ajoutée pour améliorer la sensibilité et la compacité du produit alimentent la croissance du marché de l'analyseur ELISA au cours de la période de prévision. Par exemple, en 2017, Siemens Healthineers a reçu l'approbation CE pour Atellica Solution, un immunoessai automatisé et analyseurs de chimie en Europe, aux États-Unis, en Amérique du Sud et en Asie.
Le produit a un menu complet de 170 tests, qui comprennent des tests cardiaques, thyroïde et de reproduction. De plus, la compagnie possède une cinquantaine d'essais supplémentaires qui devraient être ajoutés au menu actuel. En 2014, Sysmex Corporation a lancé HISCL-800, un système d'analyse immunologique compact et automatisé utilisé pour les tests d'immunochimie. Le produit est déclaré plus compact que les autres produits de la même série.
La technique ELISA a des résultats prometteurs dans le diagnostic des problèmes de santé. La forte prévalence des maladies infectieuses et du cancer propulse la croissance du marché de l'analyseur ELISA. Par exemple, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2016, on estime que les cas de paludisme dans 91 pays à travers le monde étaient d'environ 216 millions, ce qui a augmenté de 5 millions par rapport à 2015. En outre, le financement et les initiatives visant à éliminer la charge de morbidité devraient accroître l'adoption d'essais diagnostiques et d'analyseurs avancés, ce qui augmentera la croissance du marché de l'analyseur ELISA.
De plus, de plus en plus de programmes de découverte de médicaments par des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques propulsent la demande d'instruments améliorés et perfectionnés pour faciliter l'obtention de bons résultats en moins de temps dans le cadre du processus de production. Selon Fédération internationale des fabricants et associations de produits pharmaceutiques, en 2015, 56 nouveaux médicaments ont été lancés, tandis que plus de 7 000 composés sont actuellement à différents stades de développement dans le monde. De tels programmes de découverte de médicaments utilisent largement ELISA dans l'essai clinique, à son tour l'adoption croissante d'ELISA analyseur.
Marché des analyseurs ELISA - Analyse régionale
Segmentation régionale des Le marché par Coherent Market Insights comprend l'Amérique du Nord, l'Amérique latine, l'Europe, l'Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l'Afrique. Amérique du Nord Le marché des analyseurs ELISA occupe une position dominante sur le marché mondial, en raison du fardeau croissant des maladies infectieuses, de l'adoption d'immuno-essais dans le diagnostic et de la présence d'acteurs du marché local. Par exemple, selon l'Enquête nationale sur les soins médicaux ambulatoires, 2015, environ 16,8 millions de visites ont été signalées aux cabinets médicaux pour des maladies infectieuses et parasitaires.
Toutefois, l ' Asie et le Pacifique Le marché de l'analyseur ELISA devrait connaître une croissance rapide, en raison de la demande croissante des économies émergentes comme l'Inde, où une grande population de patients demande des technologies rapides et à haut débit pour tester et détecter les maladies.
Marché des analyseurs ELISA – Analyse concurrentielle
Les principaux acteurs du marché de l'analyseur ELISA sont Siemens Healthineers, Awareness Technology, Inc., Dynes Technologies, Inc., EUROIMMUN AG, Robimes, Gold Standard Diagnostics, Corp., BioTek Instruments, Inc. et Berthold Technologies GmbH & Co. KG.
En 2016, Gold Standard Diagnostics, Corp. et R-BioPharma AG ont collaboré à de multiples initiatives technologiques et marketing afin de tirer parti de la force respective des deux entreprises pour élargir l'offre de produits et la couverture géographique des ventes. En 2013, Gold Standard Diagnostics, Corp. a établi un partenariat de distribution pour l'analyseur automatisé d'immuno-essais ThunderBolt dans 18 pays depuis son lancement en 2012.
Principaux développements
Analyse de la taxonomie du marché ELISA
Selon le mode de fonctionnement:
Sur la base de la demande:
Selon la modalité :
Basé sur l'utilisateur final:
D'après la région:
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À propos de l'auteur
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale est un consultant en gestion axé sur les résultats, fort de cinq années d'expérience spécialisée dans les secteurs de la biotechnologie et du diagnostic clinique. Fort d'une solide expérience en recherche scientifique et en stratégie commerciale, Abhijeet aide les organisations à identifier les sources potentielles de revenus et, par conséquent, à aider les clients à élaborer des stratégies d'entrée sur le marché. Il aide les clients à élaborer des stratégies solides pour se conformer aux exigences de la FDA et de l'EMA.
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