MARCHé DU TRAITEMENT DU SYNDROME D'EISENMENGER ANALYSIS

Syndrome d'Eisenmenger se développe en raison de pression artérielle dans les poumons, appelé hypertension pulmonaire. L'hypertension pulmonaire survient en raison de certains défauts cardiaques congénitaux qui font couler le sang du côté gauche du cœur vers le côté droit anormalement (fuite de gauche à droite). Les défauts cardiaques congénitaux qui causent cette affection comprennent le canal artériel breveté (PDA), le défaut septal auriculaire (ASD), le défaut septal ventriculaire (VSD) et le défaut du canal atrioventriculaire (canal AV). L'inversion de cette chasse, c'est-à-dire le mouvement du sang du côté droit du cœur vers le côté gauche (fuite de droite à gauche) provoque une insuffisance d'oxygène dans le sang. Cette inversion est due à l'augmentation de la pression artérielle du côté droit du cœur, ce qui provoque le retour du sang vers le côté gauche, entraînant un mélange du sang oxygéné et désoxygéné, à son tour une diminution de l'apport en oxygène dans le sang. De plus, une pression élevée continue dans les poumons provoque des dommages irréversibles aux vaisseaux sanguins, une fibrose conduisant à la formation de thrombus. Ces changements sont appelés maladies obstructives vasculaires pulmonaires ou secondaires hypertension artérielle pulmonaire (HAP). Le traitement de cette affection dépend de l'état et des symptômes de chaque patient. En général, le traitement consiste à soulager les symptômes et les comorbidités associées. Les médicaments tels que les inhibiteurs calciques, les agents antiarythmiques et les agents d'amincissement du sang sont prescrits par le médecin.

Traitement du syndrome d'Eisenmenger

L'exigence continue de médicaments soutient la croissance du marché du traitement du syndrome d'Eisenmenger. Le syndrome d'Eisenmenger est une maladie chronique qui nécessite la prise de médicaments pendant une longue période. L'incidence et la prévalence du syndrome d'Eisenmenger n'ont pas été correctement définies en raison de la nature très spécifique de la maladie. Cependant, selon le National Center for Biotechnology Information (NCBI), 2010, environ 8% des patients atteints de cardiopathie congénitale devraient développer le syndrome d'Eisenmenger. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), les maladies cardiaques congénitales touchent près de 1 % ou environ 40 000 naissances par an aux États-Unis, 2018. Bien que les progrès technologiques et de santé aient permis de corriger les anomalies cardiaques congénitales, les réponses ont été médiocres dans le cas des patients souffrant du syndrome d'Eisenmenger. L'absence d'option de traitement qui pourrait guérir la maladie a favorisé la croissance du marché mondial du traitement du syndrome d'Eisenmenger, car les médecins et les patients doivent se fier aux thérapies disponibles pour le traitement. La plupart des médicaments ont des versions génériques disponibles sur le marché, qui a soutenu la croissance du marché. La présence de traitements axés sur les maladies comme le Sildénafil et le Bosentan a stimulé la croissance du marché au cours des dernières années et la tendance devrait rester la même, en raison de l'absence d'autres options. En outre, les polythérapies devraient également stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision. European Society of Cardiology Consensus Guidelines, 2015, suggèrent l'utilisation d'une association thérapeutique (Sildenafil + Bosentan, et autres) dans le traitement de l'hypertension pulmonaire. Ces facteurs devraient stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Malgré la présence de traitements axés sur les maladies tels que le Sildénafil et le Bosentan, les perspectives de survie des patients atteints du syndrome d'Eisenmenger sont constamment faibles, et la prévalence des patients atteints du syndrome d'Eisenmenger a diminué dans les économies développées comme l'Amérique du Nord et l'Europe. La principale raison de cela est l'approche chirurgicale sophistiquée dans le traitement des anomalies cardiaques congénitales et le dépistage foetal avec échocardiographie au début de la vie pour les anomalies cardiaques. De plus, le médicament Opsumit (macitentan) d' Actelion Pharmaceuticals, Ltd. a montré des résultats plus faibles que prévu dans les essais cliniques de phase 3 en 2017. Ces facteurs devraient freiner la croissance du marché mondial du traitement du syndrome d'Eisenmenger.

Marché du traitement du syndrome d'Eisenmenger Perspectives régionales

On s'attend à ce que les économies émergentes comme l'Asie-Pacifique et l'Amérique latine connaissent une croissance importante du marché du traitement du syndrome d'Eisenmenger au cours de la période de prévision en raison de la dépendance à l'égard des médicaments disponibles pour le traitement à long terme. Des organismes gouvernementaux de régions développées comme l'Amérique du Nord ont soutenu la croissance du marché en faisant connaître la situation. Des organismes comme l'American Heart Association (AHA), le Congenital Heart Information Network (C.H.I.N.), le Genetic and Rare Diseases (GARD) Information Center et l'Organisation nationale pour les troubles rares (NORD) suivent le syndrome d'Eisenmenger et les affections connexes.

Les principaux acteurs du marché du traitement du syndrome d'Eisenmenger sont Actelion Pharmaceuticals Ltd., Gilead Sciences, Inc., Pfizer, Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., AstraZeneca plc., Novartis AG, Merck & Co., Inc., GlaxoSmithKline plc., Mylan N.V. et Bayer AG.

Traitement du syndrome d'Eisenmenger

Le marché mondial du traitement du syndrome d'eisenmenger est segmenté en fonction du type de médicament, du canal de distribution et de la géographie.

Par type de drogue

• Agents antiarythmiques
• Agents d'affinage du sang
• Antagoniste du récepteur d'endothéline
• Autres

Par canal de distribution

• Pharmacies hospitaliers
• Pharmacies en ligne
• Pharmacies de détail

Par géographie

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique latine
• Moyen-Orient
• Afrique