DASATINIB MARCHé DES MéDICAMENTS ANALYSIS

La taille du marché mondial des médicaments dasatinib devrait atteindre 2 198,7 dollars des États-Unis Mn d'ici 2030, de 1 465,0 millions de dollars en 2023, croissance à un TCAC de 6% pendant la période de prévision 2023-2030. Dasatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de deuxième génération (TKI) employé pour traiter le myélogène chronique. leucémie (LMC) et leucémie lymphoblastique aiguë (ALL). Il est également utilisé pour traiter la leucémie lymphoblastique aiguë (ALL) chromosomique positive (Ph+) chez les adultes et les enfants.

Dasatinib Marché des médicaments Perspectives régionales

• Amérique du Nord: L'Amérique du Nord devrait être le plus grand marché de dasatinib au cours de la période de prévision, représentant plus de 41,3% de la part de marché en 2023. Cela est dû à la forte prévalence de la LMC et de la LAL dans la région, ainsi qu'à l'adoption croissante du dasatinib comme traitement de première intention pour ces affections.
• Europe: L'Europe devrait être le deuxième marché du matériel de dermatologie, avec plus de 23,1% de la part de marché en 2023. Cela est dû à la prévalence croissante de la LMC et de l'ALL dans la région, ainsi qu'à la disponibilité croissante de dasatinib par les programmes gouvernementaux et l'assurance privée.
• Asie-Pacifique: L'Asie-Pacifique devrait être le marché de l'inhalateur de sauvetage qui connaît la croissance la plus rapide, avec un TCAC de 7,2 % au cours de la période de prévision. Cela est dû à l'incidence croissante de la LMC et de l'ALL dans la région, ainsi qu'à l'adoption croissante du dasatinib comme traitement de première intention pour ces affections.

Graphique 1. Part du marché mondial des drogues de Dasatinib (%), par région, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Analystes Opinions sur le marché mondial des médicaments Dasatinib

Dasatinib est utilisé pour traiter un certain type de leucémie myéloïde chronique (LMC; un type de cancer des globules blancs) comme premier traitement et chez les adultes qui ne peuvent plus bénéficier d'autres médicaments contre la leucémie, y compris l'imatinib (Gleevec) ou chez ceux qui ne peuvent pas prendre ces médicaments à cause d'effets secondaires. Dasatinib est également utilisé pour traiter un certain type de LMC chronique chez les enfants de 1 an ou plus. Le nombre croissant de patients atteints de cancer, en particulier de leucémie myéloïde chronique (LMC), offre aux fabricants la possibilité d'offrir des médicaments dasatinib de différents types, ce qui stimule la croissance du marché.

Dasatinib Facteurs du marché des médicaments

• Augmentation de la prévalence du cancer: Dasatinib est principalement utilisé dans le traitement de certains types de cancer, tels que la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la leucémie lymphoblastique aiguë chromosomique positive de Philadelphie (LAL Ph+). Avec l'incidence croissante de ces cancers à l'échelle mondiale, il y a une demande croissante de thérapies efficaces comme le dasatinib, qui stimule la croissance du marché. Par exemple, en avril 2023, selon les données publiées par l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), environ 15% de toute leucémie est une leucémie myéloïde chronique (LMC). En 2023, on estime que 8 930 personnes (5 190 hommes et 3 740 femmes) aux États-Unis recevront un diagnostic de LMC. La plupart d'entre eux seront des adultes, avec un âge moyen de diagnostic à 64 ans. Près de 50 % des cas surviennent chez les personnes de plus de 65 ans.
• Résultats cliniques favorables: Dasatinib a démontré une efficacité significative et des résultats de survie améliorés chez les patients atteints de LMC et de LAL Ph+. Il inhibe l'activité de protéines spécifiques impliquées dans la croissance du cancer, réduisant ainsi le fardeau tumoral. Les résultats cliniques positifs et le profil de sécurité favorable de dasatinib contribuent à sa demande sur le marché.
• Extension des indications approuvées: Au fil du temps, les indications approuvées pour dasatinib ont augmenté. Au départ approuvé pour la LMC, l'approbation de dasatinib a été étendue pour inclure Ph+ ALL et certains types de tumeurs solides, comme les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST). L'élargissement des indications accroît le potentiel commercial des médicaments dasatinib.
• Augmentation de l'approbation du produit par l'autorité de réglementation: Dasatinib appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la tyrosine kinase (ICT). Les ICT sont une avancée importante dans le traitement du cancer car ils ciblent spécifiquement les cellules cancéreuses tout en épargnant des cellules saines, ce qui entraîne moins d'effets indésirables. Ainsi, l'augmentation de l'approbation des produits par les autorités réglementaires devrait stimuler la croissance du marché. Par exemple, en août 2022, Lupin, une société pharmaceutique, en partenariat avec Pharmascience Inc., une société pharmaceutique, a reçu l'approbation provisoire de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son Abréviated New Drug Application (ANDA) for dasatinib comprimés

Dasatinib Marchés des médicaments

• Expansion vers les marchés émergents: Il existe une occasion importante pour les médicaments dasatinib de pénétrer et de se développer sur les marchés émergents. Ces régions ont souvent une incidence croissante de cancer et un accent croissant sur l'amélioration des infrastructures de soins de santé. Les entreprises pharmaceutiques peuvent tirer parti de ces possibilités en élargissant leur présence sur le marché, en établissant des partenariats stratégiques et en répondant aux besoins médicaux non satisfaits de ces marchés.
• Thérapies combinées: Dasatinib s'est montré prometteur en association avec d'autres thérapies ciblées ou des agents de chimiothérapie conventionnels. Les thérapies combinées peuvent améliorer l'efficacité du traitement, surmonter la résistance aux médicaments et améliorer les résultats des patients. Les entreprises pharmaceutiques peuvent explorer et investir dans des essais cliniques pour évaluer dasatinib en combinaison avec d'autres médicaments, ouvrant de nouvelles possibilités sur le marché.
• Indications pédiatriques: Actuellement, dasatinib est principalement approuvé pour les patients adultes atteints de types spécifiques de cancer. Cependant, il y a une occasion d'explorer l'utilisation du dasatinib en oncologie pédiatrique. La réalisation d'essais cliniques et la recherche d'approbations réglementaires pour les indications pédiatriques peuvent accroître la population de patients et accroître les débouchés commerciaux pour les médicaments dasatinib.
• Élaboration de versions génériques: À mesure que l'exclusivité des brevets des médicaments de marque dasatinib expire, elle crée une opportunité pour le développement et le lancement de versions génériques. Les médicaments génériques peuvent offrir des économies aux patients et aux systèmes de santé, rendant le traitement plus abordable et plus accessible. Les sociétés pharmaceutiques peuvent explorer le développement de médicaments génériques dasatinib pour profiter de cette opportunité de marché.

Dasatinib Marché des médicaments Tendances

• L'adoption croissante de thérapies ciblées: La tendance vers des thérapies ciblées en oncologie a eu une incidence significative sur le marché des médicaments dasatinib. Dasatinib appartient à une classe de thérapies ciblées appelées inhibiteurs de la tyrosine kinase (ICT), qui inhibent spécifiquement l'activité de protéines spécifiques impliquées dans la croissance du cancer. Alors que les thérapies ciblées continuent d'être acceptées et de présenter des résultats cliniques favorables, la demande de dasatinib et d'autres ITK devrait augmenter.
• Changement vers la médecine de précision: La médecine de précision consiste à adapter les traitements en fonction des caractéristiques individuelles du patient, y compris les profils génétiques et moléculaires. L'efficacité de Dasatinib a été liée à des mutations génétiques spécifiques et à des biomarqueurs. À l'approche de la médecine de précision, l'accent est de plus en plus mis sur l'identification des biomarqueurs et des altérations génétiques qui peuvent prédire la réponse au dasatinib. Cette tendance favorise le développement de diagnostics complémentaires et de stratégies de traitement personnalisées.
• Une attention accrue accordée aux polythérapies: Les thérapies combinées impliquant dasatinib font l'objet d'une attention croissante dans le domaine de l'oncologie. La combinaison du dasatinib avec d'autres traitements ciblés, des immunothérapies ou des chimiothérapies conventionnelles a montré un potentiel d'effets synergiques et d'amélioration des résultats du traitement. Les entreprises pharmaceutiques et les chercheurs explorent différentes combinaisons pour améliorer l'efficacité du traitement et surmonter la résistance aux médicaments, ce qui stimule la tendance des polythérapies.
• Émergence de biosimilaires: Avec l'expiration des brevets pour dasatinib, il y a un marché croissant pour les versions biosimilaires du médicament. Les biosimilaires sont des versions très semblables des médicaments biologiques approuvés et offrent des solutions de rechange rentables au produit de référence. À mesure que le marché des biosimilaires s'étend, il présente des défis et des possibilités pour les fabricants originaux de dasatinib et les fabricants génériques/biosimilaires.

Drogues de Dasatinib

• Coût élevé du traitement: Les médicaments Dasatinib peuvent être coûteux, ce qui entraîne des problèmes d'accessibilité pour les patients, en particulier dans les régions où les ressources en soins de santé sont limitées ou où la couverture d'assurance est insuffisante. Le coût élevé du traitement peut constituer un obstacle à l'accès, limitant le potentiel commercial des médicaments dasatinib.
• Exigences réglementaires strictes: Les processus réglementaires d'approbation des médicaments peuvent être longs et complexes, nécessitant des essais cliniques approfondis et des présentations de données. Les exigences réglementaires rigoureuses peuvent retarder l'entrée sur le marché et augmenter les coûts pour les fabricants. Ces difficultés peuvent entraver la disponibilité des médicaments dasatinib dans certaines régions ou pour des indications spécifiques.
• Effets néfastes potentiels: Bien que le dasatinib soit généralement bien toléré, il peut causer des effets indésirables, y compris la myélosuppression, la rétention hydrique, les événements cardiovasculaires et l'hypertension artérielle pulmonaire. Ces effets indésirables peuvent limiter l'utilisation du dasatinib chez certaines populations de patients ou nécessiter une surveillance attentive, ce qui a une incidence sur l'utilisation du marché.
• Augmentation du rappel de produits: Au fil du temps, certains patients peuvent développer une résistance au traitement par dasatinib, ce qui entraîne une progression de la maladie et réduit l'efficacité. On s'attend à ce que le rappel croissant des produits par les autorités réglementaires entrave la croissance du marché. Par exemple, en octobre 2022, le Dr ReddyS Laboratories, une société pharmaceutique, a annoncé le rappel de la plaquette thermoformée enrobée de dasatinib 50 mg, car le comprimé peut ne pas se dissoudre correctement, ce qui peut entraîner une libération incomplète du médicament.

Graphique 2. Part du marché mondial des drogues de Dasatinib (%), par indication, 2023

To learn more about this report, request sample copy

Faits nouveaux

Lancement de nouveaux produits et activités de recherche et développement

• Le 2 octobre 2023, l'Université Stanford, en collaboration avec Kite Pharma, une société pharmaceutique, a lancé un essai clinique sur l'innocuité et l'efficacité de Brexucabtagene Autoleucel Plus Dasatinib chez les adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë. L'étude devrait être achevée en août 2025.
• Le 17 août 2023, Bristol Myers Squibb Company, une société biopharmaceutique, a annoncé que l'approbation réglementaire japonaise pour une version générique autorisée (AG) de son inhibiteur de la tyrosine kinase Sprycel (dasatinib)
• En avril 2020, la société pharmaceutique Reddy's Laboratories Ltd. a annoncé le lancement d'Invista, une formulation de Dasatinib en Inde. Il est indiqué pour le traitement de la phase blastique chronique accélérée ou myéloïde ou lymphoïde et nouvellement diagnostiqué chez les patients adultes en phase chronique atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) en Inde.

Partenariat et acquisition

• En janvier 2020, l'hôpital de recherche St. Jude Children's et le groupe chinois Children's Cancer Group ont annoncé un premier essai clinique randomisé de phase III comparant des thérapies ciblées pour la leucémie lymphoblastique aiguë (ALL) conduite par le chromosome Philadelphie. Les résultats ont montré que le médicament dasatinib procure plus d'avantages que la norme de soins, ce qui a entraîné des changements dans la façon dont cette leucémie est traitée.

Les meilleures entreprises du marché des médicaments de Dasatinib

• Bristol-Myers Squibb Company
• Laboratoires MSN
• Lupin
• Laboratoires de Reddy
• Les sciences de Galaad, Inc.
• Hétéro Labs
• MANUS AKTTEVA BIOPHARMA LLP
• Pharma Alambic
• JINLAN La société Pharm-Drugs Technology Co., Ltd.
• Zhejiang Hisun Pharma

Définition: Le marché des médicaments dasatinib fait référence au marché des produits pharmaceutiques qui contiennent l'ingrédient actif dasatinib. Dasatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase utilisé dans le traitement de certains types de cancer, comme la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la leucémie lymphoblastique aiguë (LAL). Le marché comprend la production, la distribution et la vente de dasatinib par les sociétés pharmaceutiques, ainsi que leur utilisation par les fournisseurs de soins de santé pour le traitement des patients.