La fibrose kystique (CF) est un trouble génétique qui affecte généralement les poumons et peut également affecter le pancréas, les reins, le foie et l'intestin. Des répercussions à long terme, y compris des difficultés à respirer et à tousser en raison d'infections pulmonaires récurrentes, peuvent être observées dans les FC. Parmi les autres signes et symptômes, mentionnons les infections sinusales, la faible croissance, l'infertilité chez les mâles, les selles graisseuses et la guilde des doigts et des orteils. Différentes personnes peuvent présenter divers degrés de symptômes. Le CF est principalement hérité comme un gène récessif autosomique. Elle est déclenchée par des mutations dans les deux copies du gène du CFTR ou de la protéine régulateur de conductance transmembranaire de fibrose kystique. Les personnes avec un seul exemplaire sont des transporteurs. La protéine régulateur de conductance transmembrane de fibrose kystique est impliquée dans la production de fluides digestifs, de mucus et de sueur. Lorsque la protéine n'est pas fonctionnelle, les sécrétions par ailleurs minces deviennent épaisses. La maladie est principalement diagnostiquée par des tests génétiques et de la sueur.
Au cours des dernières années, les progrès technologiques ont entraîné une réorientation de la recherche et du développement vers des traitements qui ciblent la cause fondamentale de la maladie en ciblant la fonction du CFTR. En outre, il existe une affinité en ce qui concerne l'octroi de licences aux produits et, pour cette raison, des alliances sont conclues par un certain nombre de biotechnologie et les fabricants de produits pharmaceutiques, étant donné que la majorité des traitements de la fibrose kystique sont développés par des fabricants plus petits. L'augmentation des activités d'octroi de licences et l'augmentation du nombre de nouveaux partenariats encourageront les petites entreprises à poursuivre leurs travaux de recherche, donnant ainsi un élan positif au marché de la fibrose kystique.
En dépit de progrès importants dans le domaine de la fibrose kystique, les personnes souffrant de mucolytique doivent faire face à des besoins non satisfaits importants en raison du manque de thérapies réparatrices, d'un choix inadéquat de traitements mucolytiques et de la lutte invariable aux côtés d'une infection pulmonaire sévère qui nécessite l'expansion de nouveaux antibiotiques. Ces facteurs sont susceptibles de stimuler la croissance du marché de la fibrose kystique au cours de la période de prévision.
Marché de la fibrose kystique
Sur la base du type de thérapie, le marché mondial est classé en:
Il existe de nombreux types d'antibiotiques pour les infections pulmonaires des FC comme P. aeruginosa et S. aureus. Néanmoins, l'utilisation excessive du médicament peut conduire à des souches résistantes du gène. Les antibiotiques sont le régime de traitement le plus courant dans les FC, car ils sont principalement utilisés pour éliminer les agents pathogènes chez les patients récemment infectés. Les antibiotiques sont utilisés à long terme pour éviter d'exiger des traitements hospitaliers plus sérieux en raison de leur capacité à contrôler l'infection. La nécessité d'une plus grande gamme d'antibiotiques se reflète dans le marché du traitement des FC, avec plus de quelques nouveaux antibiotiques en phase de développement actif. Cette nature dynamique du traitement des FC favorisera la croissance du marché mondial des FC.
La prévalence élevée des maladies génétiques, y compris les FC, stimulera le marché global de la mucoviscidose
Selon Netwellness, un prestataire de services communautaires, 3 à 4 % des bébés naissent avec des troubles génétiques. Ce nombre est sur le point d'augmenter dans les années à venir, en particulier dans les économies émergentes de l'Asie pacifique comme la Chine et l'Inde en raison du taux de natalité élevé observé dans ces régions. À mesure que le nombre de cas de mucoviscidose augmente, la demande de traitement des mucoviscidoses augmentera, ce qui augmentera la croissance du marché global de la mucoviscidose au cours de la période de prévision.
Sur la base de la géographie, l'Amérique du Nord détenait la part maximale du marché mondial de la fibrose kystique. Des règlements et des politiques constructifs et favorables, de même que la disponibilité élevée d'installations de soins de santé sophistiquées et l'augmentation des approbations de médicaments pour le traitement des FC sont susceptibles de favoriser la croissance de l'industrie de la fibrose kystique dans cette région.
Parmi les principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la fibrose kystique figurent AbbVie, Inc., Aradigm, Aurora Biosciences, Bayer AG, Demegen, EryDel, Genentech, Inc., InDex Produits pharmaceutiques, ManRos Therapeutics, Novartis AG, Polydex Pharmaceuticals et F. Hoffmann-La Roche AG.
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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