MARCHé DES VACCINS CONJUGUéS ANALYSIS

Un vaccin conjugué est un type de vaccin sous-unité qui combine un antigène faible avec un antigène fort comme porteur de sorte que le système immunitaire ait une réponse plus forte à l'antigène faible. Les vaccins sont utilisés pour prévenir les maladies en invoquant une réponse immunitaire à un antigène, une partie d'une bactérie ou un virus que le système immunitaire reconnaît. Ceci est généralement accompli avec une version atténuée ou morte d'une bactérie ou d'un virus pathogène dans le vaccin, de sorte que le système immunitaire peut reconnaître l'antigène plus tard dans la vie. La plupart des vaccins contiennent un seul antigène que l'organisme reconnaîtra. Cependant, l'antigène de certains agents pathogènes ne suscite pas une forte réponse du système immunitaire, de sorte qu'une vaccination contre cet antigène faible ne protégerait pas la personne plus tard dans la vie. Dans ce cas, un vaccin conjugué est utilisé pour invoquer une réponse du système immunitaire contre l'antigène faible. Dans un vaccin conjugué, l'antigène faible est covalentement attaché à un antigène fort, ce qui entraîne une réponse immunologique plus forte à l'antigène faible. Le plus souvent, l'antigène faible est un polysaccharide qui est attaché à un antigène protéique fort. Cependant, des peptides/protéines et des conjugués protéines/protéines ont également été mis au point.

Le marché mondial des vaccins conjugués est estimé à 18 012,08 millions de dollars en 2022 et devrait présenter TCAC des 9,6% pendant la période de prévision (2022-2030).

Graphique 1. Part du marché mondial des vaccins conjugués, (%), Analyse, par type de produit, 2022

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On s'attend à ce que l'accroissement des stratégies inorganiques, comme les partenariats entre les principaux acteurs du marché, stimule la croissance du marché mondial des vaccins conjugués au cours de la période de prévision.

On s'attend à ce que l'accroissement des stratégies inorganiques, comme les partenariats entre les principaux acteurs du marché, stimule la croissance du marché mondial des vaccins conjugués au cours de la période de prévision. Par exemple, en juin 2021, VAXELIS (Diphtérie et Toxoïdes tétaniques et coqueluche acellulaire, Poliovirus inactivé, Haemophilus b Conjugate et vaccin contre l'hépatite B), a été développé dans le cadre d'un partenariat américain entre Merck, une société pharmaceutique et Sanofi Pasteur, une société pharmaceutique, et a été mis à disposition aux États-Unis. VAXELIS est le vaccin combiné hexavalent (six en un) qui est disponible aux États-Unis et est indiqué pour la vaccination active afin d'aider à prévenir la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite, l'hépatite B et la maladie invasive due à l'Haemophilus influenzae de type b. VAXELIS a été approuvé par la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour une série de 3 doses chez les enfants de 6 semaines à 4 ans.

Graphique 2. Valeur marchande globale du vaccin conjugué (en millions de dollars américains), par région, 2021

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L'augmentation de l'approbation conjuguée des vaccins par la FDA américaine (Food and Drug Administration) aux principaux acteurs du marché devrait stimuler la croissance du marché mondial des vaccins conjugués au cours de la période de prévision.

On s'attend à ce que l'approbation accrue de la FDA (Food and Drug Administration) pour le vaccin conjugué aux principaux intervenants du marché stimule la croissance du marché mondial du vaccin conjugué au cours de la période de prévision. Par exemple, en juillet 2021, GlaxoSmithKline plc, une société pharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé Shingrix (Zoster Vaccin Recombiné, Adjuvant) pour la prévention des bardeaux chez les adultes âgés de 18 ans et plus qui étaient à risque accru de bardeaux en raison de l'immunodéficience ou de l'immunosuppression causées par une maladie ou un traitement connus. Les personnes immunodéprimées présentaient un risque plus élevé de bardeaux et de complications associées que les personnes immunocompétentes. Shingrix est un vaccin adjuvant sous-unité recombinant non vivant, administré par voie intramusculaire à deux doses.

Marché mondial des vaccins conjugués – Impact du coronavirus (COVID-19)

La pandémie de COVID-19 et le blocage dans divers pays du monde ont eu des répercussions sur la situation financière des entreprises dans tous les secteurs. Le secteur privé des soins de santé est l'un de ces secteurs, qui a été fortement touché par la pandémie. COVID-19 a également affecté les économies de trois façons principales : en influençant directement la production et la demande, en créant des perturbations dans les canaux de distribution et en ayant un impact financier sur les entreprises et les marchés financiers.

L'augmentation de l'approbation des vaccins par la FDA (Food and Drug Administration) pendant la pandémie a stimulé la croissance du marché mondial des vaccins conjugués. Par exemple, en août 2021, Pfizer Inc., une société pharmaceutique, et BioNTech SE, une société de biotechnologie, avaient annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour COMIRNATY (COVID-19 Vaccin, mRNA) afin de prévenir le COVID-19 chez les personnes âgées de 16 ans et plus. L'approbation était fondée sur une présentation complète comprenant des données d'efficacité et d'innocuité de six mois après la deuxième dose. Alors que le vaccin est disponible aux États-Unis en vertu de l'autorisation d'utilisation d'urgence (AUE) depuis le 11 décembre 2020 (comme le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19). Ainsi, l'impact de la pandémie de Coronavirus (COVID-19) devrait stimuler la croissance du marché mondial des vaccins conjugués pendant la pandémie.

Marché mondial des vaccins conjugués : principaux développements

On s'attend à ce que l'augmentation des collaborations entre les principaux intervenants pour élaborer et introduire des vaccins contre les pneumocoques et les méningococcies sur le marché et les études cliniques en cours sur les vaccins antipneumococciques stimulent la croissance du marché mondial des vaccins conjugués. Par exemple, en avril 2018, Merck & Co, Inc., une entreprise pharmaceutique, avait annoncé que la société avait commencé les études de phase 3 de PCV-15 (V114), son vaccin conjugué polyvalent expérimental pour la prévention de la pneumocoque. La première étude) avait évalué l'innocuité, la tolérance et l'immunogénicité du PCV-15, suivie d'un vaccin antipneumococcique polyvalent un an plus tard chez des sujets adultes sains âgés de 50 ans ou plus. La deuxième étude de phase 3 avait évalué l'innocuité, la tolérance et l'immunogénicité du PCV-15, suivie par le vaccin antipneumococcique polyvalent administré huit semaines plus tard chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

On s'attend à ce que l'approbation accrue de la FDA (Food and Drug Administration) pour le vaccin contre le méningocoque stimule la croissance du marché mondial des vaccins conjugués au cours de la période de prévision. Par exemple, en avril 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une demande de licence de produits biologiques pour le vaccin conjugué antiméningococcique MenQuadfi pour la prévention de la méningococcie invasive chez les personnes de 2 ans et plus. MenQuadfi est le vaccin quadrivalent contre le méningococce aux États-Unis qui utilise l'anatoxine tétanique comme vecteur de protéines. Il est disponible dans une formulation liquide prête à l'emploi permettant aux fournisseurs de soins de santé d'éviter la reconstitution du vaccin.

Marché mondial des vaccins conjugués – Restrictions

On s'attend à ce que le nombre croissant d'effets secondaires associés à divers vaccins comme le vaccin pneumococcique limite la croissance du marché mondial des vaccins conjugués au cours de la période de prévision. Par exemple, en février 2019, NHS, United Kingdom National Health Service, a publié un rapport sur les effets secondaires du vaccin pneumococcique qui indiquait que les effets secondaires légers du vaccin conjugué pneumococcique (PCV), qui est la version du vaccin pneumococcique administré aux bébés de moins de 2 ans, comprennent :

• Une diminution de l'appétit
• Une température légèrement relevée
• Irritabilité
• Rougeur et gonflement au site d'injection
• Sensation de dormir ou de ne pas bien dormir
• Les effets secondaires graves du vaccin contre le PCV sont rares et comprennent:
• Une température élevée, pouvant entraîner des convulsions (convulsions fébriles)
• Réactions allergiques, comme une éruption cutanée démangeantelante
• Alors que les effets secondaires du vaccin pneumococcique chez les adultes et les enfants plus âgés comprennent :
• Douleur légère ou dureté au site de l'injection pendant 1 à 3 jours
• Une température légèrement relevée
• Les effets indésirables plus graves du vaccin pneumococcique, tels que les réactions allergiques, sont rares.

Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial des vaccins conjugués sont Sanofi S.A, Pfizer, Inc., Merck & Co., Inc., GlaxoSmithKline plc., Bharat Biotech, Serum Institute of India Pvt. Ltd., Biological E. Limited, Bio-Med, Bavarian Nordic, CSL Limited, Novartis AG, Vaxcyte, GSBPL, Taj Pharmaceuticals Limited et Bavarian Nordic.