L'ENFANCE ABSENCE EPILEPSIE TRAITEMENT MARCHé ANALYSE

Marché du traitement de l'épilepsie de l'absence d'enfant - Perspectives

Les convulsions d'absence (précédemment connues sous le nom de petit-mal) sont fréquemment observées chez les enfants par rapport aux adultes avec fréquence. Les crises d'épilepsie en absence d'enfance commencent souvent entre 4 et 7 ans. Il commence rarement avant l'âge de 4 ans et tard à l'âge de 8 ans. Les saisies peuvent survenir plusieurs fois par jour, de 10 à 100 fois par jour, connu sous le nom de pyknolepsie. Les saisies sont divisées en saisies d'absence typiques et atypiques selon la nature des saisies. Comme les symptômes de certaines autres affections médicales sont similaires à l'épilepsie, le diagnostic de l'épilepsie s'avère difficile. Certains protocoles devraient être suivis par le patient, comme la tenue d'un journal des dates des crises, l'heure et une description détaillée pour faciliter le diagnostic. Les saisies doivent être diagnostiquées et classées par type de crise et syndrome. L'éthosuximide est généralement le premier choix de traitement de l'épilepsie de l'absence d'enfant. Bien que l'éthosuximide et le Valproate soient également efficaces, l'éthosuximide est mieux accepté par les patients. On a constaté que les crises d'absence atypiques réagissent bien à l'acide Valproic. La lamotrigine est considérée après les deux médicaments Ethosuximide et Valproate, car la lamotrigine a une faible efficacité que les autres médicaments.

La forte prévalence de l'épilepsie et des convulsions chez les enfants devrait stimuler la croissance du marché mondial du traitement de l'épilepsie en l'absence d'enfant au cours de la période de prévision

L'épilepsie est un trouble très répandu, en particulier dans les économies émergentes. L'incidence et la prévalence de l'épilepsie chez les enfants semblent être plus faibles dans les économies développées et plus élevées dans les zones rurales des économies sous-développées. Par exemple, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), février 2018, environ 80 % des personnes souffrant d'épilepsie vivent dans des pays à revenu faible ou intermédiaire. Selon l'American Academy of Pediatrics en avril 2017, l'épilepsie affecte de 0,5 % à 1 % des enfants dans le monde et est la maladie neurologique chronique la plus fréquente observée dans l'enfance. Seuls un tiers environ des enfants atteints d'épilepsie peuvent être affectés à un type d'épilepsie spécifique, tel que défini par le système récemment proposé pour la classification du syndrome d'épilepsie (Classification ILEE des épilepsies). Selon la Society of Neuroscience en 2015, l'épilepsie touche environ 10,5 millions d'enfants dans le monde, et les types et la gravité du trouble varient considérablement. Selon le National Center for Biotechnology Information (NCBI), 2013, environ 10 % des saisies chez les enfants atteints d'épilepsie sont des saisies d'absence typiques.

Le marché mondial du traitement de l'épilepsie en absence d'enfance a été évalué à 158,2 millions de dollars des États-Unis en 2017 et devrait être témoin d'un TCAC robuste de 5,4% sur la période de prévision (2018 – 2026).

Figure 1: Part du marché mondial du traitement de l'épilepsie chez les enfants, Par type de maladie (%), 2018 - 2026

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2017)

On s'attend à ce que les acteurs du marché ciblent de plus en plus les besoins non satisfaits des patients atteints d'épilepsie en absence d'enfant pour stimuler la croissance du marché du traitement de l'épilepsie en absence d'enfant au cours de la période de prévision.

L'épilepsie en absence d'enfant commence entre l'âge de 4 et 7 ans, rarement les crises peuvent commencer moins de 4 ans et tard à 8 ans. Les fabricants sont engagés dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de l'absence d'épilepsie infantile. De plus, le pipeline thérapeutique pour d'autres formes d'épilepsie pédiatrique est fort et les médicaments d'épilepsie sont principalement efficaces pour le traitement de plus d'un type de crise. La présence d'un pipeline solide pour l'épilepsie pédiatrique globale peut entraîner une croissance du marché mondial du traitement de l'épilepsie en absence d'enfance. Parmi les acteurs du marché impliqués dans la recherche et le développement de médicaments pour l'épilepsie en absence d'enfant, on compte INSYS Therapeutics Inc. et Cavion Inc. La stratégie d'entrée sur le marché des médicaments en pipeline est fondée sur la demande initiale d'approbation de plusieurs indications, y compris l'épilepsie de l'absence d'enfant. Insys Therapeutics a Cannabidiol solution buvable pour le traitement de l'épilepsie en absence d'enfant et diverses autres indications dans la phase 2 des essais cliniques (la date d'achèvement de l'étude est estimée à novembre 2019). Cavion, Inc. a CX-8998 pour le traitement de l'épilepsie en absence d'enfant dans les essais cliniques de phase 2 (la date d'achèvement prévue de l'étude est le 25 novembre 2018).

Cependant, les effets secondaires associés à ces médicaments devraient limiter dans une certaine mesure la croissance du marché du traitement de l'épilepsie en absence d'enfance. Les médicaments antiépileptiques montrent des effets indésirables neurologiques légers et parfois, ils peuvent être fatals. Les effets indésirables et les risques varient selon les médicaments. La majorité des médicaments antiépileptiques peuvent provoquer une réaction allergique.

Parmi les principaux acteurs du marché mondial du traitement de l'épilepsie en absence d'enfance, on compte Cavion, Inc., Pfizer, Inc., GlaxoSmithKline Plc, Insys Therapeutics, Inc., AbbVie, Inc. et Teva Pharmaceutical Industries Ltd.