MARCHé DE LA THéRAPIE CELLULAIRE ANALYSIS

Marché de la thérapie cellulaire Size and Trends

Le marché mondial de la thérapie cellulaire est estimé à USD 2 583,8 Mn en 2024 et devrait atteindre États-Unis Mn par 2031, présentant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9,4 % entre 2024 et 2031.

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Le marché mondial de la thérapie cellulaire devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision. La hausse de la prévalence des maladies chroniques et l'augmentation du financement de la recherche sur les cellules sont quelques-uns des facteurs clés de la croissance du marché. En outre, les progrès dans les technologies de culture cellulaire et la sensibilisation croissante à thérapeutique L'efficacité de la thérapie cellulaire favorise davantage l'adoption de ces traitements. De plus, le développement de nouveaux traitements pour des maladies comme le cancer et la dégénérescence musculaire cardiaque devrait également stimuler sa demande.

Conducteur du marché – Progrès technologiques pour le développement de la thérapie cellulaire

Les acteurs clés participent au développement et au lancement de divers types de technologies pour la thérapie cellulaire, ce qui devrait offrir d'immenses possibilités de croissance aux acteurs de l'industrie sur le marché de la thérapie cellulaire. Par exemple, en août 2022, Cytiva, une filiale de Danaher Corporation, et Forecyte Bio, un fournisseur de service CDMO conçu pour la thérapie génique cellulaire, ont collaboré pour accélérer le développement et la fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Chine et aux États-Unis. Forecyte Bio utilisera la plate-forme Cytivas FlexFactory pour lancer ses activités de développement contractuel et de fabrication de produits pharmaceutiques.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Les fabricants de produits de thérapie cellulaire sont engagés à recevoir des approbations réglementaires pour améliorer leur processus de thérapie cellulaire, ce qui devrait stimuler la croissance du marché de la thérapie cellulaire. Par exemple, en mai 2022, la Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé qu'elle avait approuvé le récepteur d'antigène chimérique (CAR) de Novartis AG. Traitement par cellules T, Kymriah, pour le traitement des adultes atteints de lymphome folliculaire (FL) rechuté ou réfractaire après deux ou plusieurs lignes de traitement systémique.

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Le coût élevé des thérapies cellulaires est l'un des plus grands défis, avec des implications financières pour les patients, les payeurs et les fournisseurs. Il est donc essentiel de réduire les prix proposés par les entreprises, afin de renforcer l'adoption de ces thérapies, ce qui devrait entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision. En avril 2022, Yescarta, une cellule Traitement a été approuvé par la FDA américaine, développé vy Gilead Sciences, Inc., une société pharmaceutique, pour le traitement de certains lymphomes à cellules B. Le prix indiqué pour l'axicabtagene ciloléucel (Yescarta) aux États-Unis est de US$ 373 000.

Possibilités de marché – Augmentation de l'adoption de produits inorganiques Stratégies des principaux acteurs du marché

On s'attend à ce que l'adoption croissante de stratégies inorganiques telles que la collaboration, l'accord et d'autres par les principaux intervenants dans les thérapies cellulaires stimule la croissance du marché de la thérapie cellulaire dans un avenir proche. Par exemple, en janvier 2022, Century Therapeutics, une société de biotechnologie, en collaboration avec Bristol Myers Squibb, une société pharmaceutique, a annoncé le lancement de la recherche-développement et de la commercialisation de quatre cellules souches pluripotentes induites naturellement qui travaillent comme cellules tueuses et des programmes de cellules T pour les tumeurs malignes hématologiques et solides. En vertu de cet accord de collaboration, Century Therapeutics se concentrera sur le développement et les essais précliniques de thérapie cellulaire, tandis que Bristol Meyer Squibb se concentrera sur les activités de développement clinique et de commercialisation.

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Thérapie Le segment de type est subdivisé en cellules souches, cellules T, cellules dendritiques et cellules NK. Le segment des lymphocytes T devrait représenter 73,4 % de la part de marché en 2024 en raison des résultats de la recherche clinique et des investissements considérables réalisés par les entreprises de biotechnologie dans les thérapies des lymphocytes T. Les cellules T ou les lymphocytes T forment une partie essentielle du système immunitaire adaptatif et sont capables de reconnaître les cellules infectées ou cancéreuses. Au cours des dernières années, des recherches ont montré le potentiel des lymphocytes T, connus sous le nom de thérapie des lymphocytes T du RAC, pour identifier et détruire les cellules cancéreuses que les médicaments traditionnels sont incapables d'éliminer. Les médicaments pionniers tels que Kymriah et Yescarta ont atteint des taux impressionnants de rémission complète dans les essais cliniques en fin de cycle pour les cancers du sang. Leur approbation subséquente par les organismes de réglementation a validé le traitement des cellules T du RAC comme une option de traitement courant. Parmi les principaux facteurs qui alimentent le segment des cellules T, mentionnons une meilleure compréhension de la biologie et de l'immunologie des cellules T, le développement de nouvelles technologies pour l'ingénierie et l'expansion des cellules T, le raffinement des régimes de lymphodeplétion pour améliorer la greffe de cellules T et l'identification de nouveaux antigènes associés à la tumeur. Les grandes sociétés de biopharmacie sont en train d'injecter des milliards pour faire progresser la prochaine génération de thérapies personnalisées avec des profils de sécurité améliorés et des capacités élargies contre les tumeurs solides. Les partenariats entre les universités et l'industrie collaborent pour déchiffrer l'interaction complexe entre le cancer et l'immunité qui pourrait révéler de nouvelles cibles et stratégies.

Points de vue, par indication : La prévalence croissante du cancer stimule le segment oncologique

Le segment des indications est subdivisé en oncologie, cardiologie, neurologie et autres. Le segment oncologique devrait représenter 69,7 % de la part de marché en 2024 en raison de la prévalence croissante du cancer. Par exemple, selon le National Cancer Institute, en 2022, les nouveaux cas estimés de myélome multiple étaient d'environ 34 470 aux États-Unis. Les thérapies conventionnelles telles que la chimiothérapie, les rayonnements et les médicaments ciblés ont des limites importantes, y compris la toxicité, le développement de la résistance aux médicaments et l'incapacité de guérir les cancers métastatiques. Cela a créé un besoin clinique pressant de nouvelles modalités qui peuvent stimuler l'immunité anti-tumorale par des interventions à base cellulaire. Les thérapies cellulaires qui tirent parti de la capacité intrinsèque du système immunitaire de reconnaître et d'éliminer les cellules voyous sont apparues comme l'une des nouvelles stratégies anticancéreux les plus prometteuses. Des approches pionnières telles que le traitement par cellules T de la CAR et le traitement par TIL (Lymphocytes tumoraux infiltrés) ont illustré le potentiel de rémission durable, même chez les patients fortement prétraités. La validation clinique continue de ces thérapies couplée à l'expansion vers d'autres types de cancer consolidera l'oncologie en tant que segment d'indication prédominant. Parmi les autres facteurs à l'appui de la croissance, mentionnons une plus grande accessibilité des thérapies cellulaires approuvées par rapport à d'autres applications, des investissements importants des sociétés pharmaceutiques et une concentration accrue sur les stratégies de combinaison avec d'autres immunothérapies.

Insights, Utilisateur final : augmentation des autorisations de subvention

Fin Le segment des utilisateurs est subdivisé en hôpitaux, cliniques et instituts de recherche. Le segment des hôpitaux devrait détenir 41,2 % de la part de marché en 2024 en raison de l'augmentation des subventions accordées par des organisations non gouvernementales pour des activités de recherche-développement. Par exemple, en mai 2022, l'Hôpital d'Ottawa (Ontario), au Canada, a reçu un financement total de 1,85 million de dollars pour l'utilisation des cellules souches et de la médecine régénérative afin de mettre au point de nouvelles thérapies pour le choc septique, les affections osseuses et articulaires et les lésions pulmonaires des nouveau-nés, ainsi que pour faire progresser la participation des patients à la recherche. Les nouvelles subventions examinées par les pairs sont financées par le Réseau de cellules souches dans le cadre de son investissement de 19,5 millions de dollars US dans des projets de recherche partout au Canada. Des chercheurs de l'Université d'Ottawa, de l'Hôpital pour enfants de l'Est de l'Ontario (CHEO) et de nombreux autres établissements collaborent au projet.

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Regional Insights

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L'Amérique du Nord demeure la région dominante du marché mondial de la thérapie cellulaire et devrait détenir 37,6 % de sa part de marché en 2024, en raison de la forte présence d'importants acteurs du marché et d'une infrastructure de pointe pour la recherche et le développement. Les États-Unis représentent la plus grande part du marché régional, principalement en raison de l'augmentation des investissements dans la recherche clinique des secteurs public et privé du pays. L'adoption croissante de thérapies cellulaires avancées pour le traitement de maladies chroniques comme le cancer, les troubles neurologiques et les maladies cardiaques a stimulé la demande de thérapie cellulaire en Amérique du Nord. De plus, la présence d'un système de soins de santé bien établi, une forte capacité de dépenses de santé de la population et des politiques de remboursement favorables ont encouragé les essais cliniques et la commercialisation de nouveaux produits de thérapie cellulaire dans la région. De nombreuses entreprises de biotechnologie ont mis en place leurs installations de fabrication et de R-D en Amérique du Nord pour répondre aux besoins croissants. Ces facteurs ont fait de l'Amérique du Nord un marché très lucratif pour la croissance à long terme des fabricants de thérapie cellulaire.

La région de l'Asie-Pacifique devient le marché de la thérapie cellulaire qui connaît la croissance la plus rapide au monde. Des pays comme la Chine, l'Inde, la Corée du Sud et le Japon connaissent une expansion exponentielle de leurs industries de la santé. Le développement économique rapide et l'augmentation des dépenses de santé ont accru l'accès aux soins de santé et les priorités pour le traitement des maladies mortelles en Asie-Pacifique. Des pays comme la Chine ont particulièrement encouragé la croissance de ce secteur grâce à des initiatives visant à développer les capacités de fabrication locales et l'infrastructure de recherche. Les entreprises nationales collaborent avec des acteurs mondiaux pour accélérer le développement clinique et la production de thérapies cellulaires innovantes. La baisse des coûts de fabrication et la croissance du tourisme médical dans certains pays de l'Asie et du Pacifique attirent les entreprises à établir des filiales dans cette région. Le nombre croissant de centres de thérapie avancée et d'essais cliniques reflète un énorme potentiel du marché de la thérapie cellulaire Asie-Pacifique.

Market Report Scope

Key Developments

• Le 14 mars 2024, Bristol Myers Squibb Company, une société pharmaceutique, a annoncé qu'elle avait reçu une approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), un récepteur d'antigène chimérique dirigé par CD19 (CAR) Traitement cellulaire T, pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphocytaire chronique en rechute ou réfractaire (LLC)
• En novembre 2022, AstraZeneca, une société pharmaceutique, a annoncé une entente visant à acquérir Neogene Therapeutics Inc., une société mondiale de biotechnologie en phase clinique pionnière dans la découverte, le développement et la fabrication de thérapies aux récepteurs des cellules T de prochaine génération (TCR-T), afin d'offrir une thérapie cellulaire pour cibler le cancer
• En juin 2022, Bristol Myers Squibb Company, une société biopharmaceutique, a annoncé un accord de fusion avec Turning Point Therapeutics, Inc., une société d'oncologie de précision en phase clinique avec un pipeline de médicaments se concentrant sur les tumeurs solides. Conformément à l'entente, Bristol Myers Squibb Company acquerra Turning Point Therapeutics, Inc. Grâce à cette acquisition, la Bristol Myers Squibb Company peut améliorer sa croissance sur le marché des thérapies oncologiques et cellulaires CAR-T.
• En mai 2022, Novartis AG, une société pharmaceutique, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé Kymriah, une thérapie cellulaire CAR-T pour le traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de lymphome folliculaire rechuté ou réfractaire. Kymriah peut être administré en consultation externe, ce qui offre une flexibilité accrue et peut réduire le fardeau du traitement pour les patients.
• En novembre 2021, Autolus Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique basée au Royaume-Uni, a annoncé que la société avait conclu une entente de collaboration stratégique et de financement avec Blackstone Life Sciences, une société d'investissement privée leader dans l'industrie. Aux termes de cet accord, les fonds gérés par Blackstone fourniront jusqu'à 250 millions de dollars américains en capitaux propres et en financement de produits pour soutenir l'avancement d'Autolus de son candidat à la thérapie expérimentale de cellules CD19 CAR-T, l'obéabtagene autoleucel (obe-cel), ainsi que des thérapies de produits de prochaine génération d'obe-cel dans les tumeurs malignes des cellules B.

*Définition : La thérapie cellulaire implique le développement, la fabrication et la commercialisation de thérapies qui utilisent des cellules humaines pour traiter des maladies. La thérapie cellulaire est la prévention ou le traitement de la maladie humaine par l'administration de cellules sélectionnées, multipliées et pharmacologiquement traitées ou altérées en dehors du corps (ex vivo).

Market Segmentation

• Type de thérapie Insights (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Cellules souches
  • Cellules T
  • Cellules dendritiques
  • Cellules NK
• Indications (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Oncologie
  • Cardiologie
  • Neurologie
  • Autres
• Perspectives de l'utilisateur final (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Hôpitaux
  • Cliniques
  • Instituts de recherche
• Perspectives régionales (Revenu, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Amérique du Nord
    • États-Unis
    • Canada
  • Amérique latine
    • Brésil
    • Argentine
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Europe
    • Allemagne
    • Royaume-Uni
    • Espagne
    • France
    • Italie
    • Russie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique
    • Chine
    • Inde
    • Japon
    • Australie
    • Corée du Sud
    • ASEAN
    • Reste de l ' Asie et du Pacifique
  • Moyen-Orient
    • GCC Pays
    • Israël
    • Reste du Moyen-Orient
  • Afrique
    • Afrique du Sud
    • Afrique du Nord
    • Afrique centrale
• Points de vue des principaux acteurs
  • Bristol Myers Squibb Company
  • Amgen Inc.
  • Novartis AG
  • Les sciences de Galaad, Inc.
  • Johnson et Johnson Services, Inc.
  • Allogène thérapeutique
  • Athersys, Inc.
  • Thérapeutique du verger
  • JW Therapeutics Co., Ltd.
  • Dendreon Pharmaceuticals LLC.
  • Autolus Thérapeutique
  • APAC Biotech
  • La société CORESTEM, Inc.
  • BioCardia, Inc.
  • Société canadienne d'hypothèques et de logement
  • Oxford Biomedica
  • CASI Pharmaceuticals Inc.