Les dispositifs de gestion du rythme cardiaque (CRM) comprennent des stimulateurs cardiaques (PM), un cardioverter implantable-défibrillateurs (MIC) et les dispositifs de résynchronisation cardiaque (CRT). Ces dispositifs exercent diverses fonctions, notamment la bradycardie, la résynchronisation cardiaque pour l'insuffisance cardiaque, la surveillance des arythmies, la défibrillation et l'anti-tachycardie pour la tachyrythmie. Des produits tels que le traitement de la résynchronisation cardiaque peuvent améliorer les symptômes d'insuffisance cardiaque congestive en améliorant le timing des contractions cardiaques, ce qui conduit à pomper plus de sang dans le corps.
La taille du marché mondial des dispositifs de gestion du rythme cardiaque a été évaluée à 19,05 dollars des États-Unis bIllion en 2017, et devrait être témoin d'un TCAC de 7,5 % au cours de la période de prévision (2018-2026).
Global Cardiac Rhythm Management Devices Market Revenus (US$ Bn) Analyse, par type de produit, 2017
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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2018)
L'augmentation de l'incidence des troubles cardiaques dans le monde devrait stimuler les revenus du marché des appareils de gestion du rythme cardiaque
L'augmentation de l'incidence des maladies cardiovasculaires comme l'arythmie cardiaque, les maladies cardiaques ischémiques et l'hypertension devrait stimuler la croissance du marché des dispositifs de gestion du rythme cardiaque. Selon le rapport de l'OMS, en 2015, les maladies cardiovasculaires étaient la principale cause de décès, soit 17,7 millions de décès dans le monde.
En outre, les progrès technologiques dans les dispositifs de gestion du rythme cardiaque sont le principal facteur de croissance de l'industrie. Par exemple, l'adoption de technologies de pointe chez les stimulateurs cardiaques comme les stimulateurs cardiaques avec une meilleure durée de vie de la batterie et des symptomes de sécurité de l'IRM retarde la progression des stimulateurs cardiaques fibrillation auriculaire (AF) chez les patients atteints de bradycardie. Ces progrès gagnent en traction et devraient alimenter la demande de dispositifs de gestion du rythme cardiaque. Par exemple, en février 2017, Abbott a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour son étiquetage MR-conditionnel pour le stimulateur cardiaque de l'IRM de l'assurance et le propulseur de l'IRM Tendril.
De plus, l'introduction de la technologie à distance dans les dispositifs de gestion du rythme cardiaque devrait stimuler la croissance du marché. La technologie à distance comprend le suivi à distance, dans lequel les données peuvent être téléchargées périodiquement à partir de l'appareil, soit par l'interaction du patient avec un système émetteur, soit automatiquement sans participation du patient. La technologie permet aux cliniciens d'effectuer des examens périodiques à distance.
Dispositifs de gestion du rythme cardiaque
Malgré l'augmentation considérable des troubles du rythme cardiaque dans le monde, les stimulateurs cardiaques implantables associés aux infections chez les patients cardiaques peuvent dissuader les patients d'utiliser les produits, ce qui a un impact négatif sur la croissance du marché des dispositifs de gestion du rythme cardiaque. De nombreux fabricants de l'industrie revendiquent des risques associés à leurs produits. Par exemple, selon le Medtronic, les risques associés à un implant de DCI comprennent l'infection au site chirurgical et/ou la sensibilité au matériel de l'appareil, l'incapacité de fournir le traitement quand il est nécessaire, et le traitement supplémentaire quand il n'est pas nécessaire. De plus, après avoir reçu un DCI, le patient aura des limites en ce qui concerne les rayonnements électromagnétiques et magnétiques, ainsi que les appareils à gaz ou à moteur électrique.
Dispositifs de gestion du rythme cardiaque Marché - Perspectives régionales
Sur la base de la région, le marché mondial des dispositifs de gestion du rythme cardiaque est segmenté en Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique. L'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché mondial des dispositifs de gestion du rythme cardiaque au cours de la période de prévision, en raison de la prévalence croissante des maladies cardiovasculaires dans la région. Selon l'American Heart Association (AHA), 2017, environ 92,1 millions d'adultes aux États-Unis souffrent d'une forme quelconque de maladie cardiovasculaire ou des séquelles d'un accident vasculaire cérébral. Le rapport de l ' AHA indique également que les coûts directs et indirects des maladies cardiovasculaires et des accidents vasculaires cérébraux sont estimés à 316 milliards de dollars, y compris les dépenses de santé et la perte de productivité.
Le marché des dispositifs de gestion du rythme cardiaque en Asie-Pacifique devrait connaître une croissance lucrative au cours des années prévues, en raison de la forte demande de produits technologiques de pointe pour la gestion du rythme cardiaque et de la préoccupation croissante des soins de santé pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux associée à la fibrillation auriculaire. Selon la Japanese Heart Rhythm Society en 2017, la population asiatique avec fibrillation auriculaire (AF) devrait atteindre 72 millions d'ici 2050, dont 2,9 millions pourraient souffrir d'AVC associés à la AF.
Part du marché des dispositifs de gestion du rythme cardiaque mondial (%), par région, 2017
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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2018)
Marché des appareils de gestion du rythme cardiaque - Paysage concurrentiel
Les principaux acteurs du marché mondial des appareils de gestion du rythme cardiaque sont les laboratoires Medtronic plc. Abbott, Abiomed, Boston Scientific Corporation, Biotronik Se Co Kg, Koninklijke Philips N.V., LivaNova Plc, Cardiac Science Corporation, Schiller Ag et Zoll Medical Corporation.
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À propos de l'auteur
Manisha Vibhute est une consultante avec plus de 5 ans d'expérience en études de marché et en conseil. Forte d'une solide compréhension de la dynamique du marché, Manisha aide ses clients à élaborer des stratégies efficaces d'accès au marché. Elle aide les entreprises de dispositifs médicaux à s'orienter dans les domaines de la tarification, du remboursement et de la réglementation pour garantir le succès du lancement de leurs produits.
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