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DES PRODUITS BIOLOGIQUES ANTICANCéREUX MARCHé ANALYSE

Marché des produits biologiques du cancer, par produit (anticorps monoclonaux, immunothérapie à base de cytokine, vaccins contre le cancer, thérapie cellulaire CAR-T et inhibiteurs du point de contrôle immunitaire), par application (cancer pulmonaire non à petites cellules, cancer de la prostate, cancer du sein, leucémie myéloïde aiguë, lymphome, myélome multiple, cancer de l'ovaire, cancer colorectal, cancers gastriques, etc.), par canal de distribution (hôpitals, cliniques, etc.), et par région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Moyen-Orient, Asie-Pacifique et Afrique) - Taille, part, perspectives et analyse des possibilités, 2022-2028

  • À publier : Nov 2024
  • Code : CMI4145
  • Formats :
      Excel et PDF
  • Industrie : Biotechnology

Le médicament biologique est un produit qui contient des composants d'organismes vivants tels que des animaux, des humains ou des organismes vivants. Anticorps, les vaccins et les interleukins sont quelques exemples de médicaments biologiques. De plus, les médicaments biologiques sont administrés par injection ou perfusion, car les produits biologiques peuvent facilement perdre leur puissance en raison de l'acide présent dans l'estomac, s'ils sont administrés par voie orale au patient. De plus, le médicament biologique pour le traitement du cancer aide à augmenter la capacité du corps à lutter contre divers types de cancers tels que le cancer du nasopharynge, le cancer de la prostate, le cancer du sein, le cancer du cou et le cancer du poumon. Pembrolizumab, Atezolizumab, Cemiplibab-rwlc, Blinatumomab et Durvalumab sont quelques exemples de médicaments biologiques utilisés pour le traitement du cancer.

Facteurs du marché mondial des produits biologiques du cancer

Le cancer mondial biologiques Le marché devrait connaître une croissance importante au cours de la période de prévision, en raison de l'approbation croissante des médicaments biologiques par les autorités de réglementation pour le traitement du cancer. Par exemple, en 2018, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le blinatumomab, pour le patient souffrant de leucémie lymphoblastique aiguë précurseur de cellules B, qui montre une réduction de la gravité de la maladie, la maladie résiduelle minimale (MMR) étant supérieure ou égale à 0,1 %. De plus, en 2018, la FDA des États-Unis a approuvé Cemiplibab-rwlc, pour le traitement métastatique stade avancé du cancer des cellules épidermiques cutanées. La dose recommandée de Cemiplibab-rwlc pour le patient est de 350 mg, administrée en perfusion intraveineuse pendant 30 minutes, toutes les trois semaines.

De plus, en janvier 2020, F. Hoffmann-La Roche AG a annoncé sa soumission d'une licence biologique supplémentaire à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Tecentriq (atezolizumab), en association avec le médicament Avastin (bevacizumab) pour la forme la plus courante de cancer du foie. Par conséquent, un nombre croissant d'approbations réglementaires de médicaments biologiques pour le traitement du cancer devrait stimuler la croissance du marché des produits biologiques du cancer au cours de la période de prévision.

Limites du marché mondial des produits biologiques contre le cancer

Toutefois, le coût élevé associé au médicament biologique contre le cancer est l'une des principales restrictions qui devrait entraver la croissance du marché mondial des produits biologiques contre le cancer. Par exemple, le coût du blinatumomab est de 17 800 dollars par an. De plus, les effets secondaires associés à un médicament biologique cancéreux comme les réactions allergiques, les réactions au site d'injection, la faiblesse, la diarrhée, les nausées, les vomissements et les éruptions cutanées demeurent un autre facteur qui entrave la croissance du marché mondial des produits biologiques cancéreux.

Marché mondial des produits biologiques contre le cancer Analyse régionale

L'Amérique du Nord devrait représenter la part de marché la plus élevée sur le marché mondial des produits biologiques du cancer, en raison de la prévalence croissante du cancer chez les gens d'Amérique du Nord. Par exemple, en 2019, aux États-Unis, selon l'American Cancer Society, environ 1 762 450 nouveaux cas de cancer ont été diagnostiqués et 606880 nouveaux décès ont été signalés.

De plus, l'augmentation des autorisations de médicaments pour le traitement du carcinome métastatique à cellules de merkel (MCC) par l'entreprise est l'un des facteurs qui stimule la croissance mondiale du marché biologique du cancer. Par exemple, en 2018, le pembrolizumab a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des patients atteints de carcinome métastatique à cellules Merkel (MCC).

On s'attend à ce que l'Europe occupe la deuxième place sur le marché mondial des produits biologiques du cancer, en raison de la prévalence croissante du cancer dans la région d'Europe. Par exemple, en 2018, environ 3,9 millions de cancers avec de nouveaux cas à l'exclusion du cancer de la peau non mélanome, et 1,9 million de décès dus au cancer ont été signalés par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC), en collaboration avec le Réseau européen des registres du cancer (ENCR), ainsi que le Centre commun de recherche de la Commission européenne (CCR).

En outre, l'Asie-Pacifique devrait présenter un TCAC au cours de la période prévue en raison de l'approbation croissante des médicaments par les organismes de réglementation pour le traitement de la maladie de Hodgkin (cancer du sang) par l'entreprise. Par exemple, en 2018, la National Medical Products Administration (NMPA) de la Chine a approuvé l'injection de Sintilimab, qui est vendue sous la marque Tyvyt, et a été annoncée conjointement par Innovent Biologics, Inc. et Eli Lilly and Company. L'injection de Sintilimab est utilisée pour le traitement de la maladie de Hodgkin (cancer du sang), et est un anticorps monoclonal IgG4 entièrement humain.

Marché mondial des produits biologiques contre le cancer Joueurs clés

Les principaux acteurs du marché mondial du cancer biologique sont Merck & Co., Inc., Novartis International AG, F. Hoffmann-La Roche AG, Eli Lilly and Company, Bristol-Myers Squibb Company, Amgen Inc., Pfizer Inc., Sanofi S.A., Bayer AG, EnGeneIC Ltd et GlaxoSmithKline PLC.

Taxonomie des marchés:

Sur la base du produit, le marché mondial des produits biologiques du cancer est segmenté en :

  • Monoclonale Anticorps
  • Monoclonale nue Anticorps
  • Monoclonal conjugué Anticorps
    • Chemo marqué Antibodies
    • Anticorps radiomarqués
    • Anticorps monoclonaux bispécifiques
  • Immunothérapie à base de cytokine
  • Vaccins contre le cancer
  • Traitement Vaccins
  • Vaccins préventifs
  • Cellule CAR-T Thérapie
  • Immune Inhibiteurs du point de contrôle
  • CTL-4 Inhibiteur du point de contrôle
  • Inhibiteur du point de contrôle PD-1 et PD-L1

Sur la base de l'application, le marché mondial des produits biologiques du cancer est segmenté en :

  • Cancer du poumon non-petite cellule
  • Cancer de la prostate
  • Cancer du sein
  • Leucémie myéloïde aiguë
  • Lymphome
  • Myélome multiple
  • Cancer de l'ovaire
  • Cancer colorectal
  • Cancers gastriques
  • Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial des produits biologiques du cancer est segmenté en :

  • Hôpital
  • Clinique
  • Autres

Sur la base de la région, le marché mondial des produits biologiques du cancer est segmenté en :

  • Amérique du Nord
  • Amérique latine
  • Europe
  • Moyen-Orient
  • Asie-Pacifique
  • Afrique

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À propos de l'auteur

Abhijeet Kale

Abhijeet Kale est un consultant en gestion axé sur les résultats, fort de cinq années d'expérience spécialisée dans les secteurs de la biotechnologie et du diagnostic clinique. Fort d'une solide expérience en recherche scientifique et en stratégie commerciale, Abhijeet aide les organisations à identifier les sources potentielles de revenus et, par conséquent, à aider les clients à élaborer des stratégies d'entrée sur le marché. Il aide les clients à élaborer des stratégies solides pour se conformer aux exigences de la FDA et de l'EMA.

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