MARCHéDES INFECTIONS à BURKHOLDERIA ANALYSE

Les infections à Burkholderia sont causées parBurkholderia cepacia. C'est un bacille Gram négatif trouvé dans le milieu aquatique. C'est une bactérie peu virulente et est un colonisateur fréquent de fluides utilisés dans les hôpitaux tels que le liquide IV, solution d'irrigation, etc.B. cépatiapeut causer des problèmes de santé à certaines personnes, comme les patients souffrant d'un système immunitaire affaibli ou de maladies pulmonaires chroniques. Les symptômes de l'infection à Burkholderia peuvent varier considérablement chez les personnes, allant de l'absence de symptômes à une infection respiratoire grave. Selon les techniques récentes de sous-typage génomique, l'infection à Burkholderia peut être transmise de personne à personne. Les patients atteints de maladies pulmonaires comme l'asthme, le CFTR et la MPOC courent un risque élevé de souffrir d'une infection à Burkholderia. Burkholderia cepacia est résistant à plusieurs antibiotiques tels que les aminoglycosides, les céphalosporines antipseudomonales de troisième génération et les pénicillines antipseudomonales.

Taxonomie du marché des infections à Burkholderia mondiale

Sur la base du type de drogue, le marché mondial est classé comme suit:

• Triméthoprime
• Sulfaméthoxazole
• Triméthoprime et sulfaméthoxazole
• Meropenem
• Minocycline
• Cefepime
• Tigécycline
• Fluoroquinolones
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché mondial est classé comme suit:

• Pharmacies hospitaliers
• Pharmacies de détail et magasin de médicaments
• Commerce électronique
• Autres

Scénarios prévalents des infections à Burkholderia Marché

La prévalence croissante des maladies pulmonaires devrait alimenter la croissance du marché des infections de Burkholderia. La cause exacte de l'asthme, la fibrose kystique est inconnue, bien que les facteurs de risque peuvent être transférés génération de génération. Selon le rapport de la British Lung Foundation, en 2011, environ 1,2 million de personnes vivent avec une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et ont augmenté de 27 % au cours de la dernière décennie au Royaume-Uni. Selon la Fondation américaine pour la fibrose kystique, l'Europe a représenté le plus grand nombre de cas de fibrose kystique signalés en 2012. Les cas croissants de BPCO, d'asthme et d'autres maladies pulmonaires créent un risque élevé d'infection par la burkholderia, ce qui crée une opportunité pour les fabricants. Les infections à Burkholderia causent également des complications telles que les infections des tissus mous, les infections des voies urinaires et les infections des plaies chirurgicales. Il permet aux fabricants de se concentrer sur le traitement global. L'augmentation des foyers d'infection par les burkholderia a mis l'accent sur la nécessité d'une procédure de traitement appropriée. De nombreuses politiques gouvernementales et d'organisation ont inclus l'infection à burkholderia comme l'une des infections graves qui se propagent des établissements de soins de santé. Transmission desB. cépatiades médicaments et des dispositifs médicaux contaminés. En 2005, le CDC a notifié plusieurs états de pneumonie et d'autres infections causées parB. cépatiaassociée à un lavage buccal contaminé. En octobre 2016, Nurse Assist Inc. a rappelé ses seringues salines IV normales en raison deBurkholderia CepaciaInfection du flux sanguin. La FDA l'a identifié comme un rappel de catégorie I, l'un des types de rappel les plus graves qui peut causer des blessures graves ou la mort. En 2004,Burkholderia Cepaciaa été associée à une infection nosocomiale chez le patient de l'unité de soins intensifs et a été associée à une exposition à des sondes sublinguales. Les préoccupations croissantes liées aux médicaments et aux dispositifs médicaux contaminés devraient créer des possibilités pour les fabricants de produits sur le marché des infections par les burkholderia. L'effet de B. cepacia sur les personnes varie de personne à personne, ce qui laisse l'infection sans traitement spécifique. L'indisponibilité d'un traitement approprié entrave le marché global. On s'attend à ce que l'Amérique du Nord représente la plus grande part du marché mondial des infections par les burkholderia, en raison de l'amélioration des installations de diagnostic, de la sensibilisation accrue et de l'initiative du gouvernement pour le diagnostic précoce et le traitement de l'infection par les burkholderia. L'Europe devrait être le deuxième marché d'infections à burkholderia le plus lucratif.

Le marché des infections de Burkholderia est très fragmenté

Le marché est très fragmenté en raison de la présence de nombreux acteurs émergents. Les principaux acteurs du marché des infections par les burkholderia comprennent Novabiotics Ltd, iQur Ltd, Aridis Pharmaceuticals LLC, NanoBio Corporation, SUN pharma et autres.

Principaux faits nouveaux

Les activités de recherche et de développement continues devraient faciliter la croissance du marché des infections par les burkholderias. Par exemple, en février 2019, les National Institutes of Health (NIH) ont accordé une subvention de 3,34 millions de dollars américains à des chercheurs de la Case Western Reserve University School of Medicine pour la recherche et le développement d'une technique de sensibilisation aux antibiotiques Burkholderia multivorans, un pathogène commun chez les patients atteints de maladies pulmonaires.

L'augmentation du nombre d'investissements des autorités de régulation ainsi que des organisations privées pour financer des activités de R&D est à l'origine de la croissance du marché. En août 2019, la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), a annoncé une subvention de 2 ans pouvant aller jusqu'à 20,7 millions de dollars américains à VenatoRx Pharmaceuticals, qui collaborera ensuite avec le Bureau du Secrétaire adjoint à la préparation et à l'intervention (ASPR) de la BARDA, et la Defense Defense Threat Reduction Agency (DTRA) pour tester l'efficacité du composé VNRX-5133 dans le traitement des agents pathogènes, en particulier la bactérie Burkholderia pseudomallei causant la mélioïdose.

De plus, en octobre 2018, Synspiras candidate thérapie, SNSP113, a reçu le statut de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des infections bactériennes telles que Burkholderia et Mycobactéries non tuberculeuses chez les patients atteints de fibrose kystique (CF).