BUDESONIDE INHALER MARKET ANALYSE

Budésonide est un médicament utilisé pour prévenir les symptômes de l'asthme. C'est un corticostéroïde ou un stéroïde (médicament de type cortisone). Le médicament prévient l'inflammation dans les poumons pour diminuer la gravité de l'attaque d'asthme. Le budésonide inhalé peut être utilisé avec d'autres médicaments d'asthme tels que les bronchodilatateurs, qui sont également utilisés pour ouvrir des voies respiratoires étroites dans les poumons. Le budésonide est disponible sous plusieurs formes telles que poudres, suspensions et comprimés. Sous forme de poudre, le médicament peut être inhalé par voie orale à l'aide d'un inhalateur. Il peut également être utilisé comme suspension pour inhaler par la bouche à l'aide d'un nébuliseur à jet spécial (machine qui transforme les médicaments en une brume qui peut être inhalée). Certains des noms commerciaux sous lesquels le budésonide est vendu sont Pulmicort, Rhinocort et Entocort.

La taille du marché mondial de l'inhalateur de budésonide a été évaluée à 6 899,6 millions de dollars en 2022 et devrait connaître un TCAC de 6,0 % au cours de la période de prévision (2022 – 2030).

Figure 1.Part du marché mondial des inhalateurs de Budésonide (%), par type de produit, 2022

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Le nombre croissant de lancements dans la version générique de l'inhalateur de budésonide devrait stimuler la croissance du marché de l'inhalateur de budésonide au cours de la période de prévision.

Le nombre croissant de lancements dans la version générique de l'inhalateur de budésonide est un facteur déterminant de la croissance du marché de l'inhalateur de budésonide. Par exemple, en avril 2020, Cipla Limited, une société pharmaceutique, a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour sa demande abrégée de drogue nouvelle (ANDA) pour l'aérosol d'inhalation de sulfate d'albutérol 90mcg (base)/action. Ciplas Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol 90mcg (base)/action, est évalué par AB (un produit approuvé par un organisme de réglementation qui a déterminé que le produit est bioéquivalent à un produit existant ou déjà approuvé désigné comme concept de produit approuvé.) version thérapeutique générique équivalente de Merck Sharp & Dohme Corp. Il est utilisé pour le traitement des épisodes aigus de bronchospasme ou la prévention des symptômes asthmatiques.

Graphique 2. Part du marché mondial des inhalateurs de Budésonide (%), par région, 2022

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La prévalence croissante des maladies pulmonaires obstructives chroniques et de l'asthme aux États-Unis devrait stimuler la croissance de l'inhalateur de budésonide mondial au cours de la période de prévision.

L'augmentation de la prévalence des maladies pulmonaires obstructives chroniques et de l'asthme aux États-Unis devrait stimuler la croissance du marché des inhalateurs à budésonide. Par exemple, le 19 août 2022, selon les rapports publiés par le Center Of Disease Control And Prevention, le National Center of Health Statistics a publié un rapport de 2020 qui indiquait que 5,0 % de la population américaine avait reçu un diagnostic de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), d'emphysème ou de bronchite chronique, 4,1 % des visites de médecins de bureau atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) indiquées dans le dossier médical en 2018.

De plus, selon la même source, le 16 août 2022, selon le rapport de 2020, le pourcentage d'adultes de 18 ans et plus qui souffrent actuellement d'asthme est de 8,4% et de 5,8% des enfants de moins de 18 ans qui souffrent actuellement d'asthme aux États-Unis.

Marché mondial de l'inhalateur de Budésonide– Impact du coronavirus (COVID-19)

Depuis l'éclosion du virus COVID-19 en décembre 2019, la maladie s'est répandue dans plus de 100 pays du monde entier et l'Organisation mondiale de la santé l'a déclarée d'urgence en matière de santé publique le 30 janvier 2020.

L'épidémie soudaine de COVID-19 a bloqué le monde. Le monde entier lutte contre cette pandémie avec une charge accrue pour les hôpitaux et les professionnels de la santé. En avril 2020, l'Université d'Oxford a publié un rapport sur l'Asthma médicament budésonide raccourcit le temps de récupération chez les patients non hospitalisés atteints de COVID-19, qui a signalé que le traitement précoce par le budésonide inhalé raccourcit le temps de récupération d'une médiane de trois jours chez les patients atteints de COVID-19 qui présentent un risque plus élevé de maladie plus sévère, alors que le budésonide inhalé est un corticostéroïde sûr, relativement peu coûteux et facilement disponible couramment utilisé dans les inhalateurs pour traiter l'asthme et les maladies pulmonaires obstructives chroniques. Les résultats ont montré que le temps médian estimé pour la récupération autodéclarée du budésonide inhalé était de 3,011 jours plus court que les soins habituels.

Ainsi, l'impact de la covid-19 a entraîné la croissance du marché mondial des inhalateurs de budésonide pendant la pandémie.

Marché mondial de l'inhalateur de Budésonide : principaux développements

• En août 2020, Lupin Limited (Lupin), une société pharmaceutique, a annoncé qu'elle avait reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son Aérosol à inhalation de sulfate d'albutérol, 90 mcg (base)/action, une version générique de ProAir HFA (Aérosol à inhalation de sulfate d'albutérol). Lupins générique Albuterol Sulfate MDI avait été fabriqué à son usine Indore (Unit III) en Inde. ProAir HFA (Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol) est la marque déposée de Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc. (Teva) et est indiqué pour le traitement des épisodes aigus de bronchospasme ou la prévention des symptômes asthmatiques
• Par exemple, en décembre 2018, Lupin, une société pharmaceutique, a annoncé la réception du Rapport d'inspection des établissements (RIE) pour son établissement de Pithampur (Unité 3). L'inspection au site a eu lieu entre le 12 juin 2017 et le 16 juin 2017. Il s'agissait d'une inspection préalable à l'homologation du produit d'inhalation de sulfate d'Albuterol. L'installation de Pithampur (Unité 3) fabrique des produits dermatologiques, des inhalateurs de produits secs et des inhalateurs-doseurs. La validation aidera l'entreprise à maintenir des normes de qualité et de conformité les plus élevées dans toutes les installations.
• Par exemple, en février 2020, Perrigo Company plc, une société pharmaceutique et son partenaire, Catalent Pharma Solutions, une société pharmaceutique, ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande abrégée de nouveaux médicaments pour l'aérosol générique d'inhalation de sulfate d'albutérol, la première version générique de ProAir HFA évaluée par AB. Perrigo avait lancé une quantité limitée d'aérosol générique d'inhalation de sulfate d'albutérol et, en collaboration avec son partenaire de développement et de fabrication Catalent, pour répondre à la demande future de production.

Inhalateur de Budésonide Restrictions du marché

Le principal facteur de restriction de la croissance du marché de l'inhalateur de budésonide est les effets secondaires du budésonide tels que :

• nez enfumé ou en peluche,
• éternuements,
• toux,
• maux de gorge,
• gorge sèche,
• saignement de nez,
• nausées,
• vomissements,
• diarrhée,
• douleur abdominale,
• des taches blanches ou des plaies dans la bouche ou sur les lèvres,
• maux de tête,
• enrouement,
• changement de voix,
• Mauvais goût dans la bouche

En outre, le rappel de produits est le principal facteur qui entrave la croissance du marché mondial des inhalateurs de budésonide au cours de la période de prévision. Par exemple, en septembre 2020, Perrigo Company plc, une société pharmaceutique, a annoncé un rappel volontaire, à l'échelle nationale, d'aérosols à inhalation d'albuterol sulfate au niveau de la vente au détail après avoir arrêté la production et la distribution. Les mesures ont été prises par suite d'une grande prudence à la suite de plaintes que certaines unités pourraient ne pas dispenser en raison de l'obstruction. L'aérosol générique d'inhalation de sulfate d'albutérol de Perrigo a été développé en partenariat avec Catalent Pharma Solutions, une société pharmaceutique qui l'a fabriqué.

Joueurs clés

Pfizer Inc., Cipla Limited, Lupin Limited, Cosmo Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Manus Aktteva Biopharma LLP, Abbott Laboratories, Lunan Better Pharmaceutical, Novartis International AG (Sandoz), Mylan N.V., Skyeparma, AstraZeneca Plc., Chiesi Farmaceutici S.p.A, Orion Corporation, Santarus Inc., Synmosa Biopharma Corporation et Shanghai Sine Pharmaceutical Laboratories Co. Ltd.