La toxine botulinique est un produit produit par les bactéries clostridium botulinum d'origine naturelle. Cette bactérie se trouve dans le sol et les sédiments marins et peut produire de la neurotoxine botulinum toxique. La toxine botulinique est un «agent de blocage» qui inhibe la libération de certains neurotransmetteurs, en particulier l'acétylcholine, des terminaisons des nerfs moteurs. Il y a environ huit types de toxine botulinique nommé de type A à H. La toxine botulinique de type A et la toxine botulinique de type B sont principalement utilisés dans les procédés cosmétiques pour le traitement de diverses affections faciales, son commerce sous la marque Botox. Les toxines botuliniques de type A et B sont également utilisées dans des applications médicales pour le traitement de diverses maladies telles que la dystonie, les migraines chroniques et la spasticité.
Marché des toxines botuliques: moteurs
On s'attend à ce que les approbations fréquentes de nouveaux produits de toxine botulinique pour différentes indications stimulent la croissance du marché de la toxine botulinique dans un avenir proche. Par exemple, en 2016, Ipsen S.A. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son injection de Dysport (abobotulinumtoxineA) indiquée pour le traitement de la spasticité pédiatrique des membres inférieurs (PLL) chez les enfants de deux ans et plus. En 2017, la FDA a approuvé l'utilisation du même produit chez les adultes. En 2017, Allergan plc. a reçu l'approbation de la FDA pour BOTOX Cosmetic (OnabotulinumtoxineA) pour une nouvelle indication dans les lignes du front, et précédemment le produit a été approuvé pour le traitement des lignes de pieds de corbeau et des lignes de grlabellaires. Avec cette société d'approbation a élargi l'indication de son produit dans l'amélioration temporaire de l'apparence des lignes du front modérées à sévères associées à l'activité musculaire frontale chez les adultes. En 2014, Allergan Inc. a reçu l'approbation de son BOTOX (toxine botulinique de type A) de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé au Royaume-Uni. BOTOX a été approuvé au Royaume-Uni pour le traitement de l'incapacité de la cheville en raison de la spasticité des membres inférieurs associée à un accident vasculaire cérébral chez l'adulte. En 2016, Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd a reçu l'approbation pour sa toxine botulinique Nabota au Mexique et en Inde. Nabota a été introduite par Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd en Corée du Sud en 2014. En 2015, Merz North America, filiale américaine du groupe Merz Pharma, a reçu l'approbation de la FDA américaine pour Xeomin (incobotulinumtoxineA) indiqué pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs (ULS) chez les patients adultes. En outre, la tendance croissante de la toxine botulinique dans les procédés cosmétiques devrait également augmenter la croissance du marché de la toxine botulinique dans un avenir proche. Par exemple, d'après un rapport publié par l'American Society of Plastic Surgeons en 2016, environ 7 056 255 procédures cosmétiques minimalement invasives ont été effectuées avec la toxine botulinique de type A (Botox, Dysport et Xeomin), il y a eu une augmentation de 4 % des procédures par rapport à 2015. On s'attend à ce que l'augmentation du nombre d'interventions avec la toxine botulique et l'augmentation des indications approuvées stimulent la croissance du marché mondial de la toxine botulique.
Toxine botulique Marché: Analyse régionale
L'Amérique du Nord devrait occuper une position dominante sur le marché mondial de la toxine botulique, en raison de la tendance croissante des procédés cosmétiques dans la région. Par exemple, selon un rapport publié par l'American Society of Plastic Surgeons en 2016, environ 16,4 milliards de dollars américains ont été dépensés pour des procédés cosmétiques aux États-Unis et, en 2017, environ 7,2 millions d'injections de botulinum ont été utilisées aux États-Unis pour des procédés cosmétiques. Un nombre croissant de procédés cosmétiques dans la région clé de l'Amérique du Nord devrait être à l'origine de la croissance du marché de la toxine botulique dans un avenir proche. En outre, l'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance rapide du marché de la toxine botulinique, en raison de l'augmentation de la R-D et de l'approbation de nouveaux produits en Chine. Par exemple, en janvier 2018, Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd., une société coréenne, a reçu l'approbation des autorités chinoises pour mener des essais cliniques pour la toxine botulinique Nabota en Chine.
Toxine botulique Marché : acteurs clés
Principaux acteurs opérant sur le marché mondial de la toxine botulinique Groupe Ipsen, Allergan Plc., Medytox Inc., Merz GmbH et Co. KGaA, US Worldmed, LLC, Lanzhou Institute of Biological Products Co. Ltd., Revance Therapeutics, Inc., et Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd. Les principaux acteurs du marché participent à des collaborations stratégiques pour développer de nouveaux produits. Par exemple, en février 2018, Mylan N.V. et Revance Therapeutics, Inc. ont fait l'objet d'une collaboration stratégique et d'une entente de licence pour l'élaboration et la commercialisation d'un biosimilaire proposé à BOTOX (onabotulinumtoxineA). De plus, les principaux acteurs se concentrent sur la réception d'approbations de son produit sur le marché clé afin d'accroître leur présence sur le marché mondial. Par exemple, en février 2018, Medytox Inc. a déposé une nouvelle demande de médicament auprès de la China Food and Drug Administration (CFDA) à son produit de neurotoxine botulinique Meditoxin en Chine.
Marché de la toxine botulique : Taxonomie des marchés
Le marché mondial de la toxine botulique a été segmenté en fonction du type de produit, de l'application, du canal de distribution et de la géographie :
Par type de produit
Par demande
Par canal de distribution
Par géographie
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À propos de l'auteur
Vipul Patil
Vipul Patil est un consultant en gestion dynamique avec 6 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Reconnu pour son sens de l'analyse et sa vision stratégique, Vipul a établi avec succès des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques pour améliorer l'efficacité opérationnelle, mener à bien une expansion plus large et gérer les complexités de la distribution sur des marchés à fort potentiel de revenus.
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