L'anticorps bispécifique (BsAb) est une protéine artificielle composée de fragments de deux anticorps monoclonaux différents et pouvant se lier à deux types d'antigènes différents. L'immunothérapie contre le cancer est l'application la plus largement explorée d'anticorps bispécifiques. Le cancer du poumon, du sein et du côlon sont les applications plus larges du BsAb. L'anticorps bispécifique se lie simultanément à une cellule cytotoxique et cible la cellule tumorale et la détruit. Des anticorps bispécifiques émergent une solution technologiquement avancée pour des stratégies de double ciblage au sein d'une même molécule.
En raison de sa double spécificité, l'anticorps bispécifique peut aider à réorienter les cellules T vers les cellules tumorales, bloquer deux voies de signalisation différentes simultanément, double ciblage de différents médiateurs de la maladie, et livrer des charges utiles aux sites ciblés. Le catumaxomab et le blinatumomab sont les deux anticorps bispécifiques approuvés par la FDA, ce qui alimenterait la croissance du marché des anticorps bispécifiques. Les anticorps bispécifiques peuvent être divisés en trois classes principales, à savoir les anticorps fragmentaires, symétriques et asymétriques. Des anticorps bispécifiques comme un DART nanocorps et un BiTE sont actuellement en cours d'essais cliniques. De même, des anticorps tétravalents BsAb - DVD et DAF sont à l'étude. Des sociétés comme Sanofi S.A., Merck & Co., Inc. et Genentech, Inc. mènent des recherches sur les anticorps bispécifiques symétriques. BEAT, duobody et crossmab sont des exemples d'anticorps bispécifiques asymétriques qui sont actuellement étudiés par Glenmark Pharmaceuticals, Eli Lilly and Company et Genmab A/S.
Catumaxomab – le premier anticorps bispécifique stimule la croissance du marché des anticorps bispécifiques
En 2015, plus de 60 formats BsAb différents ont été développés, certains entrant dans les essais cliniques. La croissance du marché des anticorps bispécifiques est en augmentation en raison de la limitation des anticorps monoclonaux dans la résistance aux médicaments et de l'absence de réponse dans le traitement. Par conséquent, le marché des anticorps bispécifiques devrait gagner une traction de croissance importante dans un proche avenir.
Catumaxomab est un anticorps monoclonal bispécifique bispécifique hybride rat- souris utilisé pour traiter les ascites malignes. Il a été développé par Fresenius Biotech et Trion Pharma. Catumaxomab a été approuvé en Europe en 2009 et fait l'objet d'essais cliniques aux États-Unis. Vendu sous le nom de marque Removab, Catumaxomab est administré aux patients atteints d'un carcinome de l'EpCAM-poisitve.
L'Amérique du Nord et l'Europe sont les principales régions du marché des anticorps bispécifiques
En Europe et en Amérique du Nord, l'incidence de maladies comme le cancer du poumon, le cancer du col de l'utérus, le cancer du sein et le cancer de la prostate augmente, les régions représentant le taux d'incidence le plus élevé de ces maladies dans le monde. De plus, avec ces régions qui abritent les principaux acteurs, il s'agit du plus grand marché bispécifique des anticorps. Des initiatives gouvernementales favorables alimentent la croissance des marchés bispécifiques du traitement des anticorps en Amérique du Nord et en Europe. L'augmentation de l'accès et de la sensibilisation aux soins de santé dans les régions en développement comme l'Asie-Pacifique, l'Amérique latine et le Moyen-Orient devrait favoriser la demande de BsAb en raison de la croissance du marché des anticorps bispécifiques dans un avenir proche.
Accroître les investissements pour exploiter le potentiel de la pharmacothérapie BsAb hautement efficace
Diverses sociétés pharmaceutiques participent activement au développement et à la fabrication d'anticorps bispécifiques. MedImmune, LLC et Abpro ont collaboré en décembre 2016 pour développer un nouvel anticorps bispécifique, Ang2-VEGF, qui cible l'angiopoietine-2 et le facteur de croissance endothéliale vasculaire. Le financement public devrait encourager davantage la recherche et le développement dans ce domaine.
Les principaux acteurs impliqués dans le marché des anticorps bispécifiques comprennent:
Les principaux acteurs du marché des anticorps bispécifiques sont Amgen, Inc., Bayer AG, Dow Pharmaceutical Solutions, ImmunGene, Inc., Immunocore Limited, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Pfizer, Inc. et F. Hoffmann-La Roche AG.
Principaux développements sur le marché des anticorps bispécifiques
Le marché mondial des anticorps bispécifiques devrait connaître une croissance significative, en raison de la recherche et du développement de nouveaux anticorps bispécifiques. Par exemple, en janvier 2019, l'Académie chinoise des sciences médicales et de l'union de Pékin a développé un nouvel aptamère bispécifique qui améliore la cytotoxicité immunitaire contre les cellules tumorales positives de MUC1.
En outre, en septembre 2018, des chercheurs de China Pharmaceutical L'université a construit et exprimé un diabody bispécifique entièrement humain qui peut se lier au facteur de croissance endothélial vasculaire 165 (VEGF165) et à la mort programmée-1 dans Pichia pastoris.
En août 2018, UCB Pharma, une société de recherche scientifique basée en Belgique, a mené des recherches sur les facteurs moléculaires dans la multimérisation des anticorps bispécifiques et a révélé que le niveau monomère des formats d'anticorps bispécifiques contenant des fragments à chaîne unique peut être augmenté par la conversion du fragment variable à chaîne unique en un fragment variable à chaîne unique stabilisé par disulfure.
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À propos de l'auteur
Abhijeet Kale
Abhijeet Kale est un consultant en gestion axé sur les résultats, fort de cinq années d'expérience spécialisée dans les secteurs de la biotechnologie et du diagnostic clinique. Fort d'une solide expérience en recherche scientifique et en stratégie commerciale, Abhijeet aide les organisations à identifier les sources potentielles de revenus et, par conséquent, à aider les clients à élaborer des stratégies d'entrée sur le marché. Il aide les clients à élaborer des stratégies solides pour se conformer aux exigences de la FDA et de l'EMA.
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