AUTOMATISé ENDOSCOPIE RETRAITEMENT MARCHé ANALYSE

Marché du retraitement automatisé de l'endoscopie– Désinfecter automatiquement les endoscopes retraités

Les retraiteurs d'endoscopie automatisés (REA) sont largement utilisés dans les soins de santé pour le retraitement d'endoscopes tels que les duodénoscopes et les accessoires d'endoscope, pour désinfecter entre les utilisations. Les AER désinfectent les endoscopes réutilisables en exposant leurs canaux intérieurs et leurs surfaces extérieures à des solutions chimiques.

Graphique 1. Marché mondial automatisé des retraiteurs d'endoscopie, par type de produit, 2017

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2018)

On s'attend à ce que le nombre croissant de maladies gastro-intestinales (GI) exigeant des procédures endoscopiques stimule la croissance du marché du retraitement automatique de l'endoscope. Selon les données du National Institute of Health 2014, environ 20 millions de procédures endoscopiques en GI sont effectuées chaque année aux États-Unis. Les professionnels de l'endoscopie sont exposés à des risques de produits chimiques, de contamination par les fluides corporels des patients, de lésions du squelette musculaire et d'exposition aux rayonnements. Selon le rapport de l'International Journal of Surgery publié en 2014, le taux de contracter une infection, lors d'une procédure endoscopique gastro-intestinale est d'environ une opération sur 1,8 million. Toutefois, ce taux d'infection peut être sous-estimé en raison d'une surveillance incomplète, d'infections asymptomatiques, d'une sous-déclaration et d'infections à longue période d'incubation.

Les AER remplacent quelques étapes manuelles du retraitement de l'endoscope. Les AER ont des bassins pour permettre l'immersion des endoscopes dans une solution de désinfection à haut niveau (HLD). Après le cycle HLD, les AER nettoient automatiquement l'endoscope rétraité avec de l'eau pour éliminer les résidus toxiques de la solution HLD, puis l'air forcé pour sécher les canaux de l'endoscope et empêcher la croissance des microorganismes pathogènes d'origine hydrique pendant le stockage.

La taille du marché mondial des retraiteurs automatisés d'endoscopie a été évaluée à US$ 845.3 mIl est prévu qu'au cours de la période de prévision (2018-2026), le TCAC sera robuste de 6,7 %.

Graphique 2. Valeur marchande du retraiteur d'endoscopie automatisé mondial (M$US), par région, 2017

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Source: Analyse cohérente des perspectives du marché (2018)

Augmentation de l'adoption de retraiteurs endoscopes dans les établissements de soins de santé pour accroître la croissance du marché

On s'attend à ce que l'augmentation du taux d'adoption des reprocesseurs endoscopes dans les hôpitaux pour la prévention et la lutte contre les infections alimente les revenus du marché mondial des reprocesseurs endoscopiés automatisés. Les REA peuvent améliorer la fiabilité et la cohérence du retraitement de l'endoscope en standardisant plusieurs étapes importantes de retraitement, réduisant ainsi le risque d'erreur humaine. L'utilisation de RAA réduit l'exposition du personnel aux germicides chimiques nocifs, réduisant ainsi les problèmes de santé attribuables au retraitement des endoscopes.

De plus, les préoccupations croissantes du gouvernement concernant la sécurité des patients et l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé contribuent à l'augmentation de la taille du marché mondial des reprocesseurs automatisés d'endoscopie. Par exemple, en 2015, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont demandé au Healthcare Infection Practices Advisory Committee (HICPAC) de publier des lignes directrices pour améliorer la formation au niveau des installations afin d'assurer la compétence des dispositifs de retraitement endoscope.

Une attention accrue accordée à l'innovation des produits devrait soutenir la croissance du marché

Divers changements à apporter à la conception de l'AER et de l'endoscope permettront de réduire davantage le risque de transmission des infections liées à l'endoscopie. La conception d'endoscopes GI flexibles était traditionnellement axée sur l'amélioration de la fonction et des performances et non sur la facilité de nettoyage et de HLD. Dans certains endoscopes comme le duodénoscope, le design complexe présente un défi particulier pour le nettoyage et le HLD. La FDA a demandé aux fabricants d'AER de valider les instructions de retraitement, principalement pour les AER qui retraitent les duodénoscopes.

Plusieurs rappels de produits des principaux fabricants exigent la mise à niveau et la fabrication de produits innovants. Par exemple, en 2016, la FDA a signé les processeurs d'endoscope automatisés (Advantage Plus et DSD Edge) et Steris (Système 1E de traitement des stérilisants chimiques liquides) de Cantel qui sont étiquetés pour une utilisation avec des duodénoscopes. La même année, l'organisation a également signé une nouvelle version d'un duodénoscope d'Olympus.

En outre, en novembre 2015, la FDA a ordonné à Custom Ultrasonics de rappeler tous ses REA des établissements de soins de santé en raison des violations de la loi FD&C, des règlements applicables et du décret de consentement. Toutefois, la possibilité de fabriquer des produits de pointe en conformité avec les normes gouvernementales peut ouvrir des possibilités.

Les principaux acteurs du marché mondial des retraiteurs automatisés d'endoscopie sont Cantel Medical Corp., Johnson & Johnson, Laboratoires Anios, Olympus Corporation, Steelco SpA, Steris Plc., Getinge Group, Hoya Group et Metall Zug AG.