Apixaban est un anticoagulant approuvé par Food and Drug Administrator (FDA) utilisé pour le traitement des événements thromboemboliques veineux (caillot sanguin) qui se forment dans une veine. Les événements thromboemboliques veineux (ETV) peuvent se produire sans symptômes ou signes d'avertissement antérieurs et peuvent être non diagnostiqués et non reconnus par un professionnel de la santé. Les symptômes qui apparaissent peuvent être associés à une embolie pulmonaire (EP) ou à une thrombose veineuse profonde (TDV) telle que douleur dans le mollet, gonflement de la cheville ou du pied, rougeur ou taches de décoloration notables, respiration rapide, douleurs thoraciques, etc. Apixaban est vendu sous le nom commercial d'Eliquis. Facteur Xa est une protéase sérine de type trypsine qui joue un rôle clé dans la cascade de la coagulation sanguine. Le mécanisme Apixaban agit sur l'inhibition du facteur Xa, qui diminue indirectement la formation de caillot stimulée par la thrombine. Apixaban est indiqué pour réduire le risque d'AVC et d'embolie systémique chez les patients présentant une fibrillation auriculaire non valvulaire. La dose recommandée d'Eliquis est de 5 mg par voie orale deux fois par jour. Apixaban est disponible sur le marché sous forme de capsules et de comprimés.
Marché Apixaban – Dynamique
L'augmentation de la prévalence des conditions thromboemboliques veineuses devrait contribuer à la croissance du marché de l'apixaban. Par exemple, selon les faits de la Société internationale sur la thrombose et l'hémostase 2014, environ 10 millions de cas de thromboembolie veineuse se produisent chaque année dans les pays à revenu faible, moyen et élevé. De plus, l'augmentation des indications thérapeutiques pour l'apixaban devrait stimuler la croissance du marché de l'apixaban. Par exemple, en 2014, la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé Eliquis pour le traitement de la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire (EP) ainsi que pour la réduction du risque d'EP et de TVD récurrents après le traitement initial. De plus, les pouvoirs publics et les organismes privés investissent considérablement dans la recherche et le développement en matière de soins de santé, ce qui devrait également favoriser la croissance du marché Apixaban. Cependant, les effets indésirables de l'apixaban tels que l'augmentation du risque d'événements thrombotiques après l'arrêt prématuré et les saignements devraient entraver l'adoption de ce médicament. Cela devrait à son tour nuire à la croissance du marché. Selon une étude publiée dans le Current Medical Research and Opinion 2017 a déclaré sur le risque de saignement associé à l'utilisation de l'apixaban.
Marché Apixaban – Perspectives régionales
Sur la base de la région, le marché mondial de l'apixaban est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Amérique latine, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique. L'Amérique du Nord détient la position dominante en termes de revenus générés par le prix élevé du médicament dans le traitement des événements thromboemboliques veineux. Par exemple, selon le détail des prix de GoodRx Inc. 2018, 60 comprimés d'Eliquis 5mg coûtent environ 524,38 $US en moyenne aux États-Unis.De plus, la prévalence croissante d'événements thromboemboliques veineux a fortement stimulé l'adoption de l'apixaban sur le marché nord-américain. Par exemple, selon une étude publiée dans l'American Journal of Preventive Medicine en 2010, la thromboembolie veineuse (VTE) touche environ 300 000 600 000 personnes chaque année aux États-Unis, causant une mortalité considérable. De plus, un trouble thromboembolique veineux peut survenir dans toutes les ethnies, tous les groupes d'âge et les deux sexes.
Le marché de l'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance importante, suivie par le marché de l'Europe au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation des initiatives de santé prises par les gouvernements respectifs. En outre, une étude publiée PLOS ONE 2016 a montré que la rentabilité du médicament apixaban par rapport à la warfarine chez les patients chinois ayant une fibrillation auriculaire non valvulaire à Hong Kong sont quelques-uns des facteurs qui propulsent également la croissance du marché apixaban dans la région particulière.
Marché Apixaban – Paysage concurrentiel
Les principaux acteurs du marché mondial de l'apixaban sont Bristol-Myers Squibb, Portola Pharmaceuticals, C. H. Boehringer Sohn, Pfizer, Roche, CoaguSense, Siemens, Alere et Abbott. Les acteurs du marché se concentrent sur le développement de nouvelles technologies, sur les fusions et les collaborations afin d'obtenir une position dominante sur le marché. Par exemple, en 2016, Pfizer et Bristol-Myers Squibb ont collaboré avec Portola Pharmaceuticals pour commercialiser et développer l'Andexanet Alfa expérimental, un médicament de phase 3 clinique, développé pour inverser l'effet anticoagulant des inhibiteurs du facteur Xa qui sera utile pour les patients éprouvent un problème de saignement majeur sur l'utilisation d'Eliquis.
Marché Apixaban – Taxonomie
Sur la base de la forme posologique, le marché mondial de l'apixaban est segmenté en:
Sur la base du canal de distribution, le marché mondial de l'apixaban est segmenté en:
Sur la base de la géographie, le marché mondial de l'apixaban est segmenté en:
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Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava - With over 20 years of experience in the management consulting and research, Ghanshyam Shrivastava serves as a Principal Consultant, bringing extensive expertise in biologics and biosimilars. His primary expertise lies in areas such as market entry and expansion strategy, competitive intelligence, and strategic transformation across diversified portfolio of various drugs used for different therapeutic category and APIs. He excels at identifying key challenges faced by clients and providing robust solutions to enhance their strategic decision-making capabilities. His comprehensive understanding of the market ensures valuable contributions to research reports and business decisions. Ghanshyam is a sought-after speaker at industry conferences and contributes to various publications on pharma industry.
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